劉 俊,楊 勝,羅明江,陶 娜,趙 訓(xùn),張?jiān)?/p>
體內(nèi)抗氧化酶是機(jī)體抗氧化損傷的重要屏障,抗氧化酶基因的多態(tài)性可能與該酶的活性及轉(zhuǎn)錄活性有關(guān),從而影響個(gè)體間對(duì)疾病的易感性不同[1]。大量研究表明,抗氧化酶基因的多態(tài)性與氧化應(yīng)激相關(guān)疾病,如心血管疾病、癌癥、糖尿病和阿爾茨海默病密切相關(guān)[2-3]。研究表明,氧化應(yīng)激在燃煤型氟中毒所致氟斑牙的發(fā)生過(guò)程中可能起重要作用[4],而個(gè)體對(duì)氟的敏感性或耐受性存在差異,提示氟中毒可能存在遺傳易感性[5-6],但有關(guān)抗氧化基因多態(tài)性與氟中毒的研究較少。過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)是一種內(nèi)源性抗氧化酶,將過(guò)氧化氫分解成水和氧氣,在控制細(xì)胞中的過(guò)氧化氫濃度中起主要作用,可以保護(hù)細(xì)胞免受氧化應(yīng)激[7]。過(guò)氧化氫酶與其他抗氧化酶一起使用,在抗氧化應(yīng)激的主要防御中發(fā)揮著不可或缺的作用。研究報(bào)道,編碼過(guò)氧化氫酶基因的功能多態(tài)性將影響酶的活性,導(dǎo)致羥基自由基形成增加和疾病風(fēng)險(xiǎn)增加[8]。因此,本研究旨在通過(guò)病例對(duì)照研究方法探討CAT基因單核苷酸多態(tài)性與氟斑牙之間的關(guān)系,為氟中毒的精確預(yù)防提供參考依據(jù)。
1.1對(duì)象 在貴州省氟中毒重病區(qū)織金縣收集氟斑牙患者195例,男性93例,女性102例,年齡(49.8±12.7)歲(21~78歲),尿氟(1.87±1.24)mg/L,鈣攝入量(507.18±280.90)mg/d。氟斑牙的診斷根據(jù)《氟斑牙診斷標(biāo)準(zhǔn)》(WS/T208-2011),并結(jié)合流行病學(xué)和臨床表現(xiàn)癥狀,由氟斑牙專家做出診斷。排除各種齲齒及四環(huán)素牙等其他牙齒疾病,排除中風(fēng)、腫瘤、肝硬化等重要疾病及認(rèn)知或精神異常者。同時(shí)收集健康對(duì)照組195例,男性80例,女性115例,年齡(46.7±14.4)歲(21~76歲),尿氟(1.38±1.24)mg/L,鈣攝入量(556.96±313.43)mg/d。納入標(biāo)準(zhǔn):在招募地居住≥10年,年齡>20歲;排除標(biāo)準(zhǔn)同病例組。本研究經(jīng)單位倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意實(shí)施。
1.2方法
1.2.1現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查 由經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)的調(diào)查員面對(duì)面詢問(wèn)完成,調(diào)查內(nèi)容由4部分組成,即一般人口學(xué)資料、生活方式、氟中毒相關(guān)情況以及膳食調(diào)查。
1.2.2基因組分型 采用EDTA抗凝管收集研究對(duì)象的外周靜脈血5 mL,-70 ℃保存?zhèn)溆?。采用全血基因組DNA提取試劑盒[天根生化科技(北京)有限公司]提取DNA?;蚍中筒捎酶咄縏aqMan-MGB實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),儀器為實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(Roche Light Cycler480 Software,瑞士羅氏公司)。所有試驗(yàn)由上海生物工程股份有限公司完成。

2.1一般情況 經(jīng)檢驗(yàn),健康對(duì)照組中CAT rs769217和rs2300182兩個(gè)位點(diǎn)的基因型頻率分布符合Hardy-Weinbery平衡定律(P>0.05)。病例組的rs769217和rs2300182位點(diǎn)基因型CC、CT和TT分布頻率與對(duì)照組比較,差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此外,2組間在年齡、民族、文化程度、尿氟水平、烘烤糧食、爐灶改良、使用燃料的類型等方面存在明顯差異(P<0.05,表1)。

表1 研究對(duì)象的一般情況Tab 1 The characteristics of participants
表中對(duì)照組及病例組數(shù)據(jù)為n(%).
2.2CAT基因不同遺傳模式與氟斑牙的關(guān)系 將rs769217和rs2300182位點(diǎn)基因型分成共顯性、超顯性、顯性、隱性和累加模式5種不同的遺傳模式,單因素分析未發(fā)現(xiàn)CAT rs769217及rs2300182位點(diǎn)不同遺傳模式與氟斑牙有關(guān),校正性別、年齡、婚姻狀況、民族、文化程度、飲酒、吸煙、飲茶、使用燃料種類、改良爐灶、烘烤糧食及鈣攝入水平后,仍未發(fā)現(xiàn)2個(gè)位點(diǎn)與氟斑牙存在關(guān)聯(lián)(表2)。

表2 CAT單核苷酸多態(tài)性在病例組與對(duì)照組的分布情況及風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)Tab 2 The distribution of genotype frequency and odds ratio of dental fluorosis CAT SNP
表中對(duì)照組及病例組的數(shù)據(jù)為n(%).a:未校正的OR;b:校正年齡、性別、民族、婚姻狀況、文化程度、吸煙、飲酒、飲茶、改良爐灶、使用燃料種類、烘烤糧食及鈣攝入水平.
2.3CAT單核苷酸多態(tài)性與環(huán)境交互作用 將研究對(duì)象按性別、吸煙、民族和鈣攝入水平進(jìn)行分層并做交互作用分析,多因素Logistic回歸發(fā)現(xiàn),在鈣攝入較多時(shí)(>482 mg/d),rs769217位點(diǎn)AT+TT基因攜帶者相對(duì)于AA基因型攜帶者氟斑牙明顯降低,而鈣攝入較少時(shí)(<482 mg/d),該保護(hù)作用消失。交互作用分析發(fā)現(xiàn),rs769217位點(diǎn)基因多態(tài)性與膳食鈣的攝入水平存在交互作用(P交互作用<0.05),OR以及95%CI為0.79(0.63,0.95),具體見(jiàn)表3~4。

表3 rs2300182位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與環(huán)境因素的交互作用分析Tab 3 The interaction between rs2300182 SNP and environment factors
表中對(duì)照組及病例組的數(shù)據(jù)為n(%).a:未校正的OR;b:校正年齡、性別、民族、婚姻狀況、文化程度、吸煙、飲酒、飲茶、改良爐灶、使用燃料種類、烘烤糧食及鈣攝入水平.
CAT是一種抗氧化酶,其活性對(duì)于防止由活性氧引起的損傷至關(guān)重要。人類的CAT基因位于染色體11 p13,全長(zhǎng)約37 kb,由12個(gè)內(nèi)含子和13個(gè)外顯子組成。CAT基因多態(tài)性可能與CAT的活性有關(guān),從而影響不同個(gè)體對(duì)疾病的易感性[8]。Suzen等研究表明,CAT基因多態(tài)性引起不同個(gè)體的CAT表達(dá)差異,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)活性氧的敏感性不同,這可能引起體內(nèi)羥基自由基增多從而增加疾病風(fēng)險(xiǎn)[9]。氧化應(yīng)激是燃煤型地方病氟中毒的重要機(jī)制,目前關(guān)于CAT基因多態(tài)性氟中毒的關(guān)聯(lián)研究較少。涂茜等應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析方法,研究CAT基因啟動(dòng)子區(qū)-262C/T、-21A/T多態(tài)性與燃煤型氟中毒之間的關(guān)聯(lián),發(fā)現(xiàn)改灶干預(yù)組、非干預(yù)組和對(duì)照組中CAT基因型頻率及等位基因頻率分布無(wú)明顯差異[10]。本研究也發(fā)現(xiàn),rs2300182和rs769217兩個(gè)位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性與氟斑牙風(fēng)險(xiǎn)無(wú)明顯關(guān)聯(lián)。原因可能是,氟斑牙是一種較復(fù)雜的地球化學(xué)性疾病,可能是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果,CAT基因與環(huán)境因素存在交互作用,導(dǎo)致其效應(yīng)被掩蓋。
本研究探討年齡、性別、民族、吸煙及鈣攝入量等因素與CAT基因兩個(gè)位點(diǎn)的交互作用,發(fā)現(xiàn)膳食鈣的攝入水平與CAT rs2300182位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性存在交互作用,提示膳食鈣在CAT rs2300182位點(diǎn)不同基因型中對(duì)氟斑牙的作用有所區(qū)別。研究已證明,基因與飲食相互作用可能影響疾病風(fēng)險(xiǎn)[11-13]。Takeshige等研究發(fā)現(xiàn),維生素D受體基因多態(tài)性可能與日本患結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)降低是否有關(guān)取決于膳食鈣的攝入量[11]。Larsen等分析了54個(gè)單核苷酸多態(tài)性與肥胖相關(guān)指標(biāo)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)增加鈣可降低易肥胖人群的腰圍水平[12]。本研究發(fā)現(xiàn),鈣攝入水平較高的AT+TT基因攜帶者發(fā)生氟斑牙的風(fēng)險(xiǎn)明顯低于AA型攜帶者。該結(jié)果表明,通過(guò)補(bǔ)鈣預(yù)防氟斑牙可能只對(duì)AT+TT基因型攜帶者有用。徐輝等發(fā)現(xiàn),低鈣時(shí)自由基含量及腎組織細(xì)胞內(nèi)活性氧明顯升高,CAT的活性在低鈣也明顯降低,因此膳食鈣及CAT的交互作用可影響氧化應(yīng)激水平,從而修飾CAT與氟斑牙風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)[14]。本研究發(fā)現(xiàn),CAT基因與氟中毒無(wú)關(guān)聯(lián)可能被膳食營(yíng)養(yǎng)等環(huán)境因素掩蓋。然而,其潛在的生物學(xué)機(jī)制仍有待闡明。
綜上所述,CAT rs769217位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與氟斑牙的風(fēng)險(xiǎn)之間無(wú)明顯關(guān)聯(lián),而CAT rs2300182位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與氟斑牙風(fēng)險(xiǎn)降低有關(guān),但取決于鈣的攝入量。本研究招募的對(duì)象來(lái)自鄉(xiāng)村居民,均為當(dāng)?shù)鼐幼?0年以上的成年人,但因?yàn)槟贻p男性多外出務(wù)工,本研究納入的多為中老年女性。因此本研究存在一定的選擇偏倚。但本研究分層分析未發(fā)現(xiàn)CAT rs769217及rs2300182位點(diǎn)與氟斑牙的關(guān)系受性別和年齡的影響。本研究結(jié)果提示,補(bǔ)鈣預(yù)防氟斑牙可能只對(duì)AT+TT基因型攜帶者有用,因此通過(guò)補(bǔ)鈣預(yù)防氟中毒需要個(gè)體化,為探索地方性氟中毒精準(zhǔn)預(yù)防及干預(yù)提供了理論依據(jù)和參考。

表4 rs769217位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與環(huán)境的交互作用分析Tab 4 The interaction between rs769217 SNP and environment facors
表中對(duì)照組及病例組的數(shù)據(jù)為n(%).a:未校正的OR;b:校正年齡、性別、民族、婚姻狀況、文化程度、吸煙、飲酒、飲茶、改良爐灶、使用燃料種類、烘烤糧食及鈣攝入水平.
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2019年2期