牛病毒性腹瀉的診斷與防治

阿賽提·賽依提

摘 要 牛病毒性腹瀉又稱牛粘膜病毒，是一種傳染性疾病，自身帶有病毒的動物可以成為傳染源，常見傳播方式以動物糞便傳播及其分泌物接觸為主.由此可見，該種病毒可以在短時間內形成快速傳播。這種疾病的潛伏期可長達7-14天，病毒在潛伏初期就已經可以產生傳染作用，但不會顯露出明顯的疾病現象，所以牛病毒性腹瀉的防御及癥狀診斷工作難度很大。本文結合牛病毒性腹瀉的傳播癥狀及發病癥狀對該種病毒的診斷和防治措施展開研究。

關鍵詞 牛病毒性腹瀉；診斷；防治措施

牛病毒性腹瀉在全國各地都有案例出現，特別是近年來隨著人們經濟水平的提高，對養殖業的需求量加大帶動了規模化養殖的高速發展，隨之帶來的是該病在牛群中的發病率普遍上升，牛病毒性腹瀉為養殖業帶來的危害直接體現在巨大的經濟損失上。因此，提高牛養殖產業的可持續發展，就要做到在牛的養殖過程中，重視對該病的預防和治療，建立起一定的防控和檢疫措施[1]。

1 牛病毒性腹瀉的傳播途徑以及感染癥狀

牛病毒性腹瀉疾病傳播有兩種方式，一種是直接接觸，另一種是間接接觸。牛一旦感染上毒性腹瀉疾病，病毒會隨著其分泌物、血液和排泄物等通過直接接觸或者間接接觸傳播到牛群中其他的牛只身上。

牛在感染了此種病毒后的身體癥狀首先表現在出現病毒性腹瀉，牛病毒性腹瀉可以感染給其他動物如羊、豬和雞等，四季都有可能被感染且各年齡階段的牛只均會感染，高危的發病季節集中在春末冬末。牛的消化道和淋巴組織因為病毒感染產生病毒性腹瀉后，隨之出現的是由于消化道和淋巴組織產生病變引起的口腔潰瘍和咽喉爛斑。最為典型的是食道黏膜出現像被蟲蝕過一樣的潰爛。該病一旦感染就會具有傳染快、死亡率高等特點，由于該病具有一定的潛伏期導致牛只被傳染會后不能被及時發覺，所以該病防御和診斷工作顯得尤為重要。

2 牛病毒性腹瀉的常規診斷方法

首先，對于病牛要首先觀察臨床癥狀。由于潛伏期的長短不一，急性病牛的典型特征一般表現為持續性腹瀉，一般可長達1-3周。糞便表現為水樣、惡臭且伴有粘液和氣泡，病牛體溫會隨之升高達到40-42度，而慢性病牛會出現間歇性腹瀉，病程一般維持2-5個月，期間病牛會持續消瘦導致生長發育受阻，有的病牛會出現腿腳功能萎縮。本病確診須進行病毒分離，或進行血清中和試驗及補體結合試驗，實踐中以血清中和試驗為常用。在診斷過程中，血清中和試驗是目前應用最廣的檢測方法，試驗時采取時間間隔3-4周的兩份血清，若滴度升高4倍以上則為陽性，本法可用來定性和定量研究。此外，目前還可以通過補體結合試驗、免疫熒光抗體技術、瓊脂擴散試驗以及聚合酶鏈反應（PCR）等方法來診斷牛只的感染情況[2]。

診斷分辨時一定得確定病牛是屬于急性感染還是慢性感染，因為在牛的發病后期會出現血清轉化現象，若是慢性感染，血清學檢測則很難診斷出來。養殖場可以對病牛進行二次疫苗接種來檢測病牛是否是慢性感染，在疫苗接種后再次進行血清檢驗，若牛的血清抗體濃度依然極低說明該牛很可能是慢性感染牛，要對其進行直接淘汰，防止疾病的持續性擴散。牛感染病毒死亡后，要及時對牛只進行解剖，對其消化道、淋巴結黏膜和食道進行查看是否存在出血或者消化道淋巴結水腫等牛病毒性腹瀉的癥狀。

3 防治牛病毒性腹瀉的具體措施

3.1 對疫區要強化管理工作

對于已經感染病毒性腹瀉的牛要謹慎對待，根據牛的病癥情況針對性地進行治療，在最大程度上降低由于牛病毒性腹瀉導致的損失。對疫區所有的牛要定期攝入抗生素，攝入抗生素可以提高牛的抵抗力，在一定程度上可以避免細菌性感染。疫區環境內以及及飼養工具也要注意衛生消毒。斷奶的牛只和轉群的牛身體素質較弱，很容易會因為外來人員的進入而產生不良影響。在治療中，通過血清分離的方法可以檢測出慢性病牛的存在，要及時淘汰牛群中因為抵抗力較弱而患上慢性感染病毒的牛。

牛病毒性腹瀉病毒在乙醚、氯仿和胰酶等有機溶劑中感染力降低，將PH值在控制在3以下時就能能抑制該病毒活性，56℃時可直接消滅該病毒活性。將該病毒的物理特性加以利用，可以加強對該病毒的預防管理，掌握發病規律后可以采取對應的防御措施，禁止向園區中引入任何帶病毒的其他動物，經常進出養殖場的人員及車輛要定期進行嚴格消毒。養殖場要定期對牛棚設施進行消毒，定期進行殺蟲、滅蚊和滅鼠等措施。將病牛及時隔離診斷，保證徹底消除病毒傳染源。

3.2 對購進的牛要嚴格檢驗并加強免疫措施

購進的牛在進入養殖場之前要先做好健康檢驗，避免購進患有疾病的牛對原有健康牛群帶來威脅，不可以購進患有持續性病毒感染的牛，避免病毒在牛群中的大面積傳播。目前，技術人員還沒有研發出該病的特效的治療藥物，豬瘟兔化組織疫苗具有很強的可操作性，且具有一定的安全性。因此，目前在國內采用豬瘟兔化組織疫苗預防牛病毒性腹瀉疾病是最普遍有效的措施，還可以通過接種牛粘膜病弱毒苗或滅活苗，增強牛的機體免疫力，接種疫苗可以幫助牛只建立完善度較高的免疫系統，并阻斷牛群中個體之間的的交叉傳播，得以清理出牛群中的持續感染牛只保障健康牛只不受外部潛在傳染源的感染，使得牛群可以長期安全的發展。

3.3 淘汰持續感染牛

如上文所述，由于血清學檢測很難區分病毒性腹瀉持續感染牛，為此，很多生物學教授提出可以采用RT-PCR實驗進行檢測，通過反轉錄多聚酶鏈的方式檢測篩選出17株BVDV株，這17種BVDV株中既含有非細胞病變株，也有致細胞病變株，這是一種檢測篩選持續感染牛非常有效的方法[3]。部分生物專家提出可以采用對牛進行2次疫苗接種，以確保牛的初始狀態絕對健康，然后再對牛進行血清檢驗，若2次疫苗接種牛體內的的血清抗體濃度依然極低，就說明該牛很可能是持續感染牛。要及時進行淘汰，防止疾病的進一步擴散。

4 結語

綜上所述，就目前的情況來看，要想建立根治牛病毒性腹瀉的有效方法僅依靠疫苗技術是遠遠不夠的。隨著我國養牛業規模的不斷壯大，牛病毒性腹瀉對我國的養殖牛產業的發展起到了一定的阻礙作用，因此加強養牛戶對該種疾病的認識，做好日常的消毒和監護工作，同時加強我國的BVDV病株庫研究，農戶和科技人員的共同努力是減少該疾病危害的有效方法。

參考文獻：

[1]馬莉莉，陳月季，翟軍軍，倪宏波.牛病毒性腹瀉病毒感染MDBK細胞后差異表達基因分析[J].中國生物制品學雜志：1-6.

[2]趙春苗.牛病毒性腹瀉病毒的綜合防控[J].中獸醫醫藥雜志，2019，38（01）：76-77.

[3]趙海麗，高軍攀.肉牛病毒性腹瀉的流行病學、臨床癥狀、鑒別與防控[J].現代畜牧科技，2019（02）：87-88.