印度如何成為“世界藥房”

2018年5月1日起，中國(guó)取消抗癌藥等藥品進(jìn)口關(guān)稅。有印度醫(yī)藥行業(yè)人士稱，聞名全球的印度仿制藥或?qū)⒑戏ㄟM(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。

印度是世界第三大仿制藥生產(chǎn)國(guó)，生產(chǎn)的仿制藥占全球市場(chǎng)的20%，號(hào)稱“世界藥房”。所謂仿制藥，系指與著名品牌藥有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療效力，但不受專利束縛的替代藥品，即品牌藥的“山寨版”。

印度龐大的仿制藥行業(yè)是從一家小公司起步的。1952年，商人辛格接手一家藥品銷售代理公司，更名為“蘭博西實(shí)驗(yàn)室公司”。當(dāng)時(shí)，印度99%以上的藥品專利和近90%的藥品供應(yīng)都由外資把持，國(guó)內(nèi)藥品價(jià)格居高不下。經(jīng)過調(diào)研，辛格找到“專利墻”的漏洞，開始仿制尚未在印度注冊(cè)專利的瑞士公司產(chǎn)品。辛格的仿制藥價(jià)格只是原品牌藥的25%。“蘭博西”頭一年就賺了100多萬(wàn)美元，迅速成為本土頭號(hào)藥企。

“蘭博西模式”既帶來巨額利潤(rùn)，又為普通人提供廉價(jià)藥，引起了印度政府的興趣。1970年，總理英迪拉·甘地主導(dǎo)修訂專利法，允許本國(guó)公司仿制任意一種藥品，只要生產(chǎn)工藝與品牌藥廠注冊(cè)的專利工藝有區(qū)別就行。與此同時(shí)，印度開始推行藥品價(jià)格管制，使多數(shù)藥品零售價(jià)受限。在印度設(shè)廠的跨國(guó)藥企大受打擊，紛紛賣廠走人。

本著“什么好賣做什么”原則，印度藥企幾乎能“復(fù)制”所有西方昂貴藥。令人詫異的是，一向號(hào)稱重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的美國(guó)也未對(duì)仿制藥關(guān)上大門，美國(guó)國(guó)會(huì)甚至專門通過相關(guān)法案，允許仿制藥在美國(guó)銷售。（吳健、辛星/文，摘自《新民晚報(bào)》）