谷氨酰胺對早產兒壞死性小腸結腸炎的預防效果觀察

李正森 車偉坤 梁 晶 謝伯威

廣東省高州市人民醫院新生兒科，廣東高州 525200

新生兒壞死性小腸結腸炎屬于新生兒時期的一種腸道炎癥性疾病，多發于早產兒、低出生體重兒，屬于新生兒中最為常見的胃腸道急癥[1]。目前我國的病死率已經達到10%～50%，而早產兒是NEC的高危因素，90%的NEC患兒均為早產兒[2]。由于該疾病起病較急，在確診后患兒的病死率極高，因此臨床預防NEC發生顯得尤為重要。NEC患兒主要表現為嘔吐、便血、腹脹，短期內更容易發生感染性休克。常規治療通常采取對癥治療，主張持續性的胃腸減壓，抗感染與腸外營養支持，好轉后轉為腸內營養支持，但部分患兒療效并不理想[3]。造成患兒發病的主要原因有早產兒胃腸道發育不成熟、喂養不當、感染等，以及谷氨酰胺含量不足也可以導致該病發生。因此臨床提出采用谷氨酰胺進行預防與治療，本文通過選取2016年3月～2018年3月在我院出生的早產兒180例，對比預防療效，旨在改善早產兒的健康水平，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年3月～2018年3月收治的90名進行谷氨酰胺預防的早產兒設置為研究組，其中男50例，女40例，胎齡≤34周，出生體重為1000～2630g，平 均（1444.43±168.42）g；頭 圍 25～ 29cm，平 均（26.8±1.2）cm，出生身長38～ 44cm，平均（40.5±2.1）cm。另選取同期90名不進行任何干預的早產兒設置為對照組，其中男46例，女54例，胎齡≤34周，出生體重為 900～ 2750g，平均（1584.23±165.34）g；頭圍25～29cm，平均（26.3±1.1）cm，出生身長38～44cm，平均（40.9±2.2）cm。收集兩組早產兒的一般資料，所得數據對比差異均無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

診斷標準：頻繁嘔吐≥3次/d，奶量不增或減少＞3d，胃潴留量≥1/3前次奶量[4]。入選標準：（1）患兒納入標準：均符合早產兒的納入標準；無嚴重原發疾病，且住院時間超過7d；（2）患兒家庭納入標準：患兒家長均同意參與此次研究；對治療態度積極，能配合治療調查工作；（3）本文研究經過醫院倫理委員會認可。排除標準：（1）患兒排除標準：合并其他先天性疾病、重度窒息、遺傳代謝性疾病等；（2）家庭排除標準：家庭成員不能很好地配合治療；家庭成員患有嚴重的軀體或精神疾病。

1.2 方法

兩組患兒均給予持續胃腸減壓、抗感染、禁食等常規治療，均采用腸外營養支持，待患者全身狀態恢復后，給與胃腸喂養。研究組新生兒在入院第三天開始應用谷氨酰胺（海南海神同洲制藥有限公司，H20030947），選擇口服或鼻飼，劑量為0.3g/（kg·d），分為2次使用，治療7d為1個療程，基礎治療2～3個療程。對照組：不進行任何干預，僅采用母乳喂養。

1.3 觀察指標

觀察兩組早產兒的NEC發生率及早產兒的預后情況，其中NEC總發生率=（可疑+進展+確診）/總例數×100%[5]。觀察兩組新生兒治療前后的營養情況：采集外周血值分離血清，采用免疫比濁法檢測血清白蛋白（ALb）、前蛋白（PA）含量[6]。并在出生時與出生后3個月進行隨訪記錄兩組早產兒的體重與頭圍。

1.4 統計學處理

采用SPSS19.0統計軟件對數據進行統計分析。計量資料以（）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內比較采用配對t檢驗，計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組早產兒NEC發生率比較

研究組早產兒NEC發生率1.11%與對照組5.55%，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表1。

表1 兩組早產兒NEC發生率比較

2.2 兩組早產兒不良反應發生率比較

研究組早產兒不良反應發生率6.67%與對照組33.33%，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組早產兒不良反應發生率比較

2.3 兩組早產兒治療前后營養狀態比較

治療前兩組早產兒的營養狀態差異無統計學意義（P＞0.05），治療后研究組均明顯優于對照組，兩組患兒治療后均相比治療前出現好轉，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組早產兒治療前后營養狀態比較（x ± s，g/L）

表4 兩組早產兒生長情況比較（x ± s）

2.4 兩組早產兒生長情況比較

出生時兩組早產兒平均體重與頭圍差異無統計學意義（P＞0.05），出院后3個月時，研究組均顯著優于對照組，兩組患兒治療后均相比治療前出現好轉，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表4。

3 討論

壞死性小腸結腸炎常發生于早產兒及出生體重較低的新生兒中，由于死亡率較高，屬于新生兒消化系統的急癥之一[7]。而NEC的發病率會隨著患兒出生體重與胎齡的減少而增加，由于發病因襲存在多樣性，預防措施也仍不確定，需要不斷提高對該疾病發病機制的研究，積極進行預防，降低發生率[8]。近年來關于NEC的研究不斷深入，臨床學者對該疾病的發病機制也有了明確的認識，其主要發病機制在于保護機制與有害因素的失衡[9]。

本文通過將谷氨酰胺納入研究中，通過提前對早產兒進行預防，結果顯示研究組早產兒NEC發生率1.11%與對照組5.55%，差異無統計學意義（P＞0.05）。治療前兩組早產兒的營養狀況差異無統計學意義（P＞0.05），治療后研究組均明顯優于對照組，研究組早產兒不良反應發生率6.67%與對照組33.33%，差異有統計學意義（P＜0.05）。由于目前認為NEC發病與早產、低體溫、感染、喂養不當等多項因素存在關系，而腸道受損屬于共同病理改變[10-11]。其中出生低于1500g極低出生NEC發病率較高，胃腸道蠕動較弱，導致其分泌的胃腸液量也就較少；而這類患兒在出生前存在胎膜早破或出生后會出現一定感染情況，臨床會使用廣譜抗生素，使用后加速腸道菌群失調，容易出現細菌過度繁殖的情況，導致受損的腸粘膜被細菌入侵造成NEC[12-13]。而谷氨酰胺屬于機體內非必需的氨基酸，能夠促進各細胞和各組織的代謝功能，且能夠刺激肽類營養激素的釋放，從而改善胃腸道功能。谷氨酰胺對于新生兒來說的確極為重要，在維持腸道屏障功能、直腸道炎癥上發揮了重要的作用；患兒由于體內的營養儲存嚴重不足，導致其谷氨酰胺含量較低，無法滿足正常生長發育的需要[14]。其中出生時兩組早產兒平均體重與頭圍差異無統計學意義（P＞0.05），出院后3個月時，研究組均顯著優于對照組，差異無統計學意義（P＞0.05）。因此臨床針對早產兒，多采用外源性補充谷氨酰胺，能夠及時為早產兒補充谷氨酰胺，更能夠作為促分泌劑，促進腸道激素分泌，增強胃腸道功能，改善腸道黏膜的屏障功能，臨床療效顯著[15]。

綜上所述，通過對早產兒實施谷氨酰胺進行預防，改善患兒的營養狀況，維持腸黏膜完整，使得患兒體重與頭圍能夠及時恢復正常，值得應用。