周剛
(邢臺市食品藥品檢驗所 河北邢臺 054000)
目前,合成色素的檢測主要依據國標GB 5009.35—2016《食品安全國家標準 食品中合成著色劑的測定》[1]、GB 5009.141—2016《食品安全國家標準 食品中誘惑紅的測定》[2]以及SN/T 1743—2006《食品中的誘惑紅、酸性紅、亮藍、日落黃的含量檢測 高效液相色譜法》[3],完成對8種合成色素的檢測需采用多個液相系統。UPLC 法比傳統液相色譜法大幅度地改善了分析速度、分離度以及靈敏度,文獻中提及的檢測方法多是針對合成色素中的一種或幾種,樣品前處理一般都采用聚酰胺吸附法或是液液萃取法(赤蘚紅)等,這些前處理方法回收率低、操作費時繁瑣、重現性差[4,5]。關于檸檬黃、新紅、胭脂紅、莧菜紅、日落黃、亮藍、赤蘚紅、誘惑紅這8種合成色素在裱花蛋糕中同時檢測的報道尚未出現。本實驗采用Pro ElutPWA 固相萃取柱對樣品進行前處理,利用UPLC 分離技術,對8種常見的合成色素進行檢測。
H-Class UPLC 儀(PDA 檢測器,沃特世,美國);Pro ElutPWA-2 SPE 柱(迪馬科技,中國);新紅、檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍、赤蘚紅、誘惑紅等色素標準溶液均購自中國計量科學研究院;甲醇、乙腈(均為色譜純,美國Fisher 公司);裱花蛋糕樣品均購自本地蛋糕店。
2.2.1 色譜條件
2.2.2 標準溶液的配制與曲線繪制
分別準確稱量8種色素標準品各100.0 mg,置于100 mL 容量瓶中,用純水溶解稀釋至刻度,配制成濃度為1.0 mg/mL 的標準儲備液。將8種標準儲備液配制成適當濃度的混合標準系列工作溶液,過0.22 μm 尼龍濾膜后,按 2.2.1 中色譜條件進 UPLC上機。以標準溶液的濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線。……