1例肝豆狀核變性合并杜興型肌營養不良癥及其家系報道

閆建國，陳大為，董 漪，徐志強，王麗旻，甘 雨，王福川， 張 敏

肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙疾病，由人13號染色體ATP7B基因突變造成銅沉積引起肝臟和神經系統相應癥狀，發生率約1∶10 000～1∶30 000。杜興型肌營養不良癥（Duchenne muscular dystrophy, DMD）是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發生于男孩，新生男嬰發生率約1∶3500。該病主要表現為骨骼肌不斷退化出現肌肉無力或萎縮，逐漸喪失行走能力，通常到20多歲因心肌、肺肌無力而死亡。患者同時并發這兩種疾病的概率極低，其出現可能與近親通婚等因素有關。本文報道1例確診為DMD合并肝豆狀核變性的罕見病例，并對其進行了家系調查。

1 病例報告

1.1 病史 先證者，男，7歲，因“發現轉氨酶高3年余”就診于中國人民解放軍總醫院第五醫學中心。4歲時體檢發現肝功能異常，間斷復查，仍異常（ALT 70～200 U/L），同時伴運動能力發育差，行走時步態異常，走路易摔倒，且狀況逐漸加重。患兒系第2胎，足月順產。

1.2 入院查體 患兒全身皮膚、鞏膜無黃染，未見瘀斑、出血點。肝掌陽性，蜘蛛痣陰性。頭顱五官無畸形，甲狀腺無腫大，心肺陰性。全腹無壓痛、反跳痛，肝脾肋下未觸及。走路步態不穩，翼狀肩胛，雙側腓腸肌肥大。肌力檢查：頸曲2級，上肢內收3級，下肢內收、伸膝2級，屈髖、背伸3級，跟腱攣縮，腱反射減低。Gowers征陽性。

1.3 實驗室檢查及其他輔助檢查 實驗室檢查：ALT 386 U/L、AST 231 U/L、CK 9288 U/L、CKMB 207.4 ng/ml、銅藍蛋白 0.02 g/L、24 h尿銅105.8 μg（參考值 15.0～ 30.0 μg）。腹部超聲：肝回聲增粗、脾大。眼科檢查：雙眼角膜K-F環陰性。心臟超聲：三尖瓣少量反流。肝臟穿刺病理檢查：考慮遺傳代謝障礙性肝病，肝豆狀核變性可能性大，Scheuer肝組織學評分G2S2-3；銅染色（+）。MRI：頭顱未見異常；雙側臀大肌及大腿肌肉脂肪浸潤伴多發水腫改變。左肱二頭肌病理診斷：骨骼肌呈肌營養不良樣病理改變。

1.4 基因檢測 全外顯子基因檢測：患兒存在2處肝豆狀核變性相關基因ATP7B純合突變（ATP7B c.2333G＞T chr13:52532469 p.R778L純合突變——已知致病突變；ATP7B c.2310C＞G chr13:52532492 p.L770L純合突變——疑似致病突變），家系驗證結果顯示此2處純合突變分別來自其父母（圖1）。同時發現該患兒DMD基因51號外顯子有缺失突變。線粒體全基因檢測未發現異常。全外顯子基因檢測未見明確大片段缺失及重復突變。

1.5 病例診斷 根據患兒臨床表現、查體、生化指標、輔助檢查及基因檢測，確診為DMD合并肝豆狀核變性。

2 家系調查

通過詳細問診，進行家系上溯4代調查，發現有近親結婚及多例肝豆狀核變性和/或DMD患者。此外，行父親、母親、姐姐、表兄、小姨、舅舅基因驗證，ATP7B c.2333、ATP7B c.2310、DMD基因51號外顯子的3個結果如圖1～3所示。

先證者父母為近親結婚[先證者的奶奶（Ⅱ-2）與其姥爺（Ⅱ-8）是親兄妹]。基因驗證結果顯示先證者母親（Ⅲ-3）存在ATP7B基因雙雜合突變及DMD基因51號外顯子的雜合缺失變異；先證者父親（Ⅲ-2）存在ATP7B基因雙雜合突變，無DMD基因51號外顯子的缺失或重復變異，臨床表型正常；先證者的姐姐（Ⅳ-1）與先證者存在相同位點的ATP7B基因純合突變，臨床診斷為肝豆狀核變性，同時存在DMD基因51號外顯子的雜合缺失變異，為DMD女性攜帶者。

先證者大姨（Ⅲ-4）是其母親（Ⅲ-3）的同卵雙生姐姐（外觀推測，未行基因驗證）。其兒子[先證者表哥（Ⅳ-3）]亦轉氨酶高，且伴肌酸激酶顯著升高，有DMD基因51號外顯子缺失突變，未發現ATP7B基因突變，確診為DMD。

先證者舅舅（Ⅲ-7）未發現ATP7B基因突變及DMD基因51號外顯子的缺失或重復變異；其小姨（Ⅲ-6）存在ATP7B基因雙雜合突變，未見DMD基因51號外顯子的缺失或重復變異，臨床表型正常。

先證者母系Ⅱ代親屬中有3人約50歲死于不明原因肝硬化；推測II-8、II-9均攜帶ATP7B突變；II-9攜帶DMD基因，且III-3、III-4的DMD基因異常均源自II-9；推測II-9家族有DMD和ATP7B 2個致病基因，I-4女性為兩病攜帶者或DMD攜帶+肝豆狀核變性患者。根據問診及基因驗證畫出家系圖譜（圖4）。

3 討 論

圖1 ATP7B c.2333G＞T二代測序圖a. 先證者；b. 先證者母親；c. 先證者父親；d. 先證者姐姐；e. 先證者小姨；f. 先證者舅舅Figure 1 ATP7B c.2333G＞T next generation sequencing

圖2 ATP7B c.2310C＞G二代測序圖a. 先證者；b. 先證者母親；c. 先證者父親；d. 先證者姐姐；e. 先證者小姨；f. 先證者舅舅Figure 2 ATP7B c.2310C＞G next generation sequencing

肝豆狀核變性，又稱Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由編碼銅轉運所需P型ATP酶的ATP7B基因突變所致。病理學改變首先表現為肝臟中銅的毒性蓄積，銅過載后便在其他部位（例如神經系統、角膜、腎臟和心臟）中沉積，逐步進展為肝硬化、肝功能衰竭或不可逆的腦損傷。肝豆狀核變性的診斷主要通過評分系統確診（銅藍蛋白、24 h尿銅定量、肝銅、羅丹寧銅染色、K-F環、神經系統癥狀、coomb’s陰性的溶血、基因檢測）[1-2]。目前，國內研究認為Arg778Leu是中國人肝豆狀核變性的突變熱點[3]。本例先證者經基因檢測證實，存在2處純合突變，為ATP7B c.2333G＞T chr13:52532469 p.R778L（已知致病突變）和c.2310C＞G chr13:52532492 p.L770L（疑似致病突變），其父母、小姨、姐姐均存在相同突變位點，但因為雙雜合不發病。結合家族史及家系圖譜，可預知父系和母系Ⅰ代親屬及Ⅱ代直系親屬中均存在ATP7B基因的相同突變位點，且先證者母系Ⅱ代親屬中Ⅱ-11、Ⅱ-12、Ⅱ-13均因肝硬化約于50歲死亡，肝豆狀核變性可能性大。先證者家系中死于肝病者均已到成年，推測先證者及其姐姐肝豆狀核變性病情進展可能緩慢。

假肥大型肌營養不良癥包括DMD和貝克型肌營養不良癥（Becker muscular dystrophy, BMD），二者均是由于抗肌萎縮蛋白（dys）基因突變所致的X-連鎖隱性遺傳病。男嬰DMD的發病率約為30/10萬。DMD/BMD患者dys缺乏會引起骨骼肌細胞膜缺陷，細胞內的肌酸激酶等外漏，肌細胞壞死，脂肪組織和纖維結締組織增生[4]。DMD早期的主要表現為下肢近端和骨盆帶肌萎縮和無力、小腿腓腸肌假性肥大、鴨步和Gowers征，晚期可出現全身骨骼肌萎縮，通常在20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭。DMD患者病情進展快，預后差。通過典型臨床表現（雙下肢無力進行性發展、腓腸肌肥大）、肌酶顯著升高、肌電圖、肌活檢、超聲心動圖、肌肉MRI、DMD基因檢測進行確診[5]。對于典型的DMD患兒，若基因檢測已確診，則不須再行肌活檢與肌電圖。本例先證者經基因檢測證實DMD基因51號外顯子存在缺失突變；其母親、姐姐均存在相同位點的雜合缺失變異，但運動能力正常，檢測肌酶正常，未診斷為DMD，但均為DMD攜帶者；其母親及其母親的孿生姐姐為同卵雙生，其表哥（Ⅳ-3）存在DMD基因51號外顯子缺失突變，確診DMD。結合家族史及家系圖譜，可預知先證者母親及其母親的孿生姐姐（Ⅲ-4）再次生育男嬰患DMD概率高達50%。而經基因檢測，Ⅲ-6、Ⅲ-7男、女各1例均未見DMD基因51號外顯子的缺失變異，Ⅰ代親屬及Ⅱ代直系親屬男女均無DMD家族史，考慮DMD基因變異來自Ⅰ-4及Ⅱ-9女性攜帶者。可進一步完善Ⅱ代基因檢測以證實。

圖3 DMD基因51號外顯子測序圖a. 先證者；b. 先證者母親；c. 先證者姐姐；d. 先證者小姨；e. 先證者舅舅；f. 先證者表哥Figure 3 Sequencing of exon 51 of DMD gene

圖4 家系圖譜Figure 4 Family genetic atles

另外，通過家系分析可知，Ⅰ代父系家庭中含有ATP7B致病突變，Ⅰ代母系超家族中含有ATP7B致病突變和女性DMD基因51號外顯子缺失突變攜帶，Ⅱ代母系家族已出現多名肝豆狀核變性患者。Ⅲ代母系家族中2名女性攜帶DMD基因51號外顯子缺失突變，與Ⅲ代攜帶ATP7B致病突變的男性近親通婚，導致Ⅳ代男性出現肝豆狀核變性合并DMD。因此，Ⅳ代女性為DMD基因攜帶者，生育男嬰患DMD概率高達50%。為防止Ⅳ代女性子女的發病，強烈建議進行遺傳咨詢及產前檢查。

肝豆狀核變性與DMD均為罕見遺傳病，國內幾乎未見同時患有兩種疾病的報道。肝細胞損傷及肌細胞損傷均可導致轉氨酶的升高，轉氨酶升高的鑒別診斷對于治療意義重大。本報道通過對病史、臨床表現、體格檢查、輔助檢查及影像學、病理學、基因檢測的總結分析，最終才獲得確診。由于DMD尚無有效治療方法，故應以預防為主。而高效、準確的基因檢測手段有助于進行遺傳咨詢及產前診斷，避免患病兒出生，為預防本病提供關鍵的技術支持[6]。隨著基因編輯技術的快速進展，在基因診斷的基礎上進行有效的基因治療成為可能，為先天遺傳性疾病的治療帶來希望[7-9]。