
摘要:目的:探討并研究三種血清抗體檢測對于重癥肌無力患者的臨床診斷價值,并分析不同類型抗體臨床特征表現。方法:抽取我院接診45例重癥肌無力患者設作觀察組,再取正常體檢者45例設作對照組,根據酶聯免疫吸附試驗法,檢測兩組的血清抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體,抗連接素(Titin)抗體,抗Ryanodine受體(RyR)抗體。結果:觀察組抗AChR抗體陽性率68.9%,抗Titin抗體陽性率66.7%,抗RyR抗體陽性率68.9%;對照組抗AChR抗體陽性率17.8%,抗Titin抗體陽性率13.3%,抗RyR抗體陽性率11.1%;與對照組相比,觀察組陽性率更高,對比有顯著差異(P<0.05)。結論:血清3種抗體檢測利于診斷出重癥肌無力,尤其是3種抗體均呈陽性時,可高度懷疑為重癥肌無力,要及早接受治療。
關鍵詞:血清抗體;重癥肌無力;臨床特征;研究
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,由于抗乙酰膽堿受體抗體介導,引起的細胞免疫依賴性、與神經、肌肉接頭傳遞發生障礙,病變會累及到神經、肌肉等接頭突觸后膜AChR[1]。本文對3種血清抗體檢測結果與健康體檢者的檢測結果進行對比,以此分析3種血清抗體陽性率與重癥肌無力發病機制間的關系,用于臨床準確確診疾病,及早制定有效的治療方案,指導臨床診斷治療,分析如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
抽取2017年1月-2019年5月期間,我院接診45例重癥肌無力患者設作觀察組,再取正常體檢者45例設作對照組。觀察組男22例,女23例;年齡18-80歲,平均(49.5±12.8)歲;病程1個月-10年,平均(1.0±2.5)年;對照組男21例,女24例;年齡18-82歲,平均(50.6±13.0)歲;病程1個月-10年,平均(1.2±2.4)年;兩組數據比較無顯著差異(P>0.05),具可比性。……