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高考有機化學測試題(A卷)

2019-04-29 00:00:00許文學

作者簡介:許文學,中學化學高級教師,教育碩士,廣州市高層次人才,首批廣東省青少年科技教育創(chuàng)新團隊學術帶頭人,華南師范大學、廣州大學專業(yè)型學位碩士導師,廣東省優(yōu)秀科技輔導員,廣州市優(yōu)秀教師。曾在核心期刊發(fā)表論文多篇,主持項目獲2017年廣東省教育教學成果獎一等獎、2018年國家級教學成果獎二等獎。

一、選擇題(本題包含5小題,每題6分,共30分,每小題只有一個選項符合題意)

1.下列說法正確的是( )。

A.油脂、糖類和蛋白質都是天然高分子化合物

B.酯類在堿性條件下的水解反應叫作皂化反應

C.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后,加新制氫氧化銅懸濁液可檢測是否水解完全

D.向雞蛋清的溶液中加入某鹽溶液,觀察到蛋白質凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質又溶解,則該鹽一定不是硫酸銅

A.a、b、c均能與溴水發(fā)生加成反應

B.a、b、c的分子式均為C8 Hs

C.a的所有原子一定處于同一平面

D.b的二氯代物有3種

3.分子式為C7 Hl4 02的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若生成的醇沒有同類同分異構體,則符合要求的酯(不考慮立體異構)共有( )。

A.4種 B.8種 C.12種 D.24種

4.下列說法正確的是( )。

A.乙烯和苯都可以使酸性KMn0。溶液褪色

B.等物質的量乙烯和乙醇充分燃燒所消耗的O2的質量相同

C.乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應且實驗現(xiàn)象相同

D.石油裂化是為了得到更多的乙烯等氣態(tài)短鏈烴

5.下列實驗現(xiàn)象或結論不正確的是( )。

二、非選擇題(本題包含6小題,共90分)

6.(15分)對羥基苯乙酸是某些藥物的中間體,一種合成路線如下:

回答下列問題:

(1)芳香烴A的化學名稱為___。

(2)由B到C的反應試劑為___ ,反應類型為__ ;E到F的反應類型為___。

(3)由C到D的反應方程式為___ 。

(4)E中含氧官能團的名稱是___ 。

(5)H是G的同系物,相對分子質量比G大14,且苯環(huán)上含兩個取代基,H的可能結構共有___種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結構簡式為___ 。

(6)設計由苯為起始原料制備苯酚的合成路線:___(無機試劑任選)。

7.(15分)H是一種新型香料的主要成分之一,其合成路線如下(部分產(chǎn)物和反應條件略去):

②B的核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子。

回答下列問題:

(l) (CH3)2C=CHo的化學名稱為___。

(2)A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外,還能顯示___ 組峰,峰面積比為___ 。

(3)D分子中含有的含氧官能團名稱是___,E的結構簡式為___。

(4)D和G反應生成H的化學方程式為__ 。

(5)1是G的同分異構體,I是苯的二元取代物,與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應,且含“-COO-”結構,I的可能結構共有___種(不考慮立體異構)。

(6)設計以丙烯為原料制備2,3-丁二醇的合成路線:___ 。

8.(15分)化合物F是一種有機光電材料中間體,由A制備F的一種合成路線如下:

回答下列問題:

(l)A的結構簡式為___ ,C的化學名稱是___。

(2)①③的反應類型分別是___、 ___。

(3)②的反應試劑和條件是___ ,有機物X的結構簡式為___ 。

(4)反應⑤的化學方程式為____。

(5)芳香化合物H是D的同分異構體,H能發(fā)生銀鏡反應,含有-C= CH結構且無-C= C-O-結構,則H的可能結構共有

種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜峰面積比為1:2:2:1的一種有機物的結構簡式為____ 。

9.(15分)有機物J是我國自主成功研發(fā)的一類新藥,它屬于酯類,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán),一種合成路線如下:

回答下列問題:

(l)B的結構簡式為___ 。C的結構簡式為____。

(2)由D到E的化學方程式為____ 。

(3)J的結構簡式為 ___ 。在一定條件下,H自身縮聚生成高分子化合物的結構簡式為___ 。

(4)根據(jù)C -Mg,乙醚,CO2→X,X的分子式為____ 。X有多種同分異構體,其中滿足下列條件的同分異構體共有___ 種(已知:碳碳三鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連)。

a.除苯環(huán)外無其他環(huán),且無 OO 。

b.能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應。

c.苯環(huán)上一氯代物只有兩種。

10.(15分)化合物H是一種抗病毒藥物,在實驗室中利用芳香烴A制備H的流程如下所示(部分反應條件已略去):

回答下列問題:

(l)B的化學名稱為____。

(2)由D生成E的反應類型為___ ,E中官能團的名稱為____。

(3)由G生成H所需的“一定條件”為___.

(4)B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應的化學方程式為____ 。

(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構體,X能發(fā)生銀鏡反應,且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:1,寫出2種符合條件的X的結構簡式:____。

11. (15分)a一甲基苯乙烯(AMS)在有機合成中用途廣泛,由苯為原料制備AMS并進一步制備香料龍葵醛的合成路線如下:

回答下列問題:

(1)①的反應類型為____ ;反應③所需的試劑與條件是_____ 。

(2)檢驗B中含氧官能團所需的試劑是____ 。

(3)②的反應方程式為______。

(4) AMS可以自身聚合,所得高聚物的結構簡式為____ 。

(5)同時滿足下列條件的龍葵醛的一種同分異構體的結構簡式為___"。

a.苯環(huán)上的一溴代物有兩種。

b.分子中含有羥基但沒有甲基。

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