美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病合并心衰的臨床療效分析

袁鶯

（重慶市巫溪縣文峰中心衛生院 重慶 405803）

冠心病是一種臨床常見病，主要由于冠狀動脈粥樣硬化所致，引發心肌缺氧、缺血等癥狀，如果治療不及時，極易引發血管栓塞、心臟破裂等并發癥，對其生命安全構成巨大威脅。當前臨床治療冠心病合并心衰主要以β-受體阻滯劑為主，臨床有研究顯示：美托洛爾與曲美他嗪聯合在治療冠心病合并心衰中療效顯著，有效彌補了單獨用藥的不足[1]。在上述研究背景下，本文選定2016年11月—2018年11月本院收治的冠心病合并心衰患者98例研究，現報告如下。

1.資料與方法

1.1 基線資料

研究自2016年11月—2018年11月，選定本院收治的冠心病合并心衰患者98例，以隨機化原則分組，分對照組（例數=49）、研究組（例數=49）。研究組女性22例，男性27例，年齡在42～81歲，平均年齡為（61.56±8.66）歲；NYHA分級：Ⅱ級、Ⅲ級、IV級例數之比分別是10∶21∶18。對照組女性20例，男性29例，年齡在44～80歲，平均年齡為（62.01±8.86）歲；NYHA分級：Ⅱ級、Ⅲ級、IV級例數之比分別是12∶18∶19。基線資料兩組相比，P＞0.05，可比較。

診斷標準：（1）均經冠狀動脈造影確診。（2）醫院倫理委員會批準。

納入標準：（1）合并自身免疫性疾病、造血系統疾病者。（2）研究前接受過相關治療者。（3）存在智力障礙、精神疾病者。（4）哺乳期、妊娠期女性。（5）存在藥物過敏史者。

1.2 方法

1.2.1 對照組 予以血管緊張素轉換酶抑制劑、強心劑、利尿劑等對癥治療，連續用藥4周。

1.2.2 研究組 在對照組基礎上，予以美托洛爾片（國藥準字H31021417；生產企業：上海信誼百路達藥業有限公司；規格：25mg*20片），口服，15mg/次的首次劑量，每日1次，根據患者具體情況調整藥物劑量，每日劑量不可超過190mg；予以曲美他嗪片（國藥準字H20055465；生產企業：施維雅(天津)制藥有限公司；規格：20mg*30s），口服，每次20mg，每日3次，連續用藥4周。

1.3 觀察指標與評價標準

1.3.1 臨床療效評價標準 （1）心功能改善2級以上，心絞痛等癥狀消失為顯效。（2）心功能改善1級以上，心絞痛等癥狀可見顯著好轉為有效。（3）心功能、心絞痛等癥狀變化不明顯，甚有加重為無效。總有效率為（1）（2）之和，除以總例數[2]。

1.3.2 不良反應 統計所有研究對象用藥期間失眠、頭暈、惡心嘔吐發生率。

1.4 統計學方法

用SPSS24.0軟件展開數據處理，計量資料數據，表達形式為，以t檢驗為主，P＜0.05，具統計學差異。

2.結果

2.1 兩組臨床療效對比

臨床總有效率：研究組顯著較對照組高，P＜0.05，具統計學差異，見表。

表 兩組臨床療效對比[n（%）]

2.2 兩組不良反應發生率對比

研究組1例失眠、1例頭暈，發生率為4.08%（2/49）；對照組1例失眠、1例頭暈、1例惡心嘔吐，發生率為6.12%（3/49）。兩組相比P＞0.05（不具統計學差異）（χ2=0.2108P=0.6462）。

3.討論

冠心病患者臨床特征主要以心悸、心絞痛為主，冠心病合并心衰者心肌供血嚴重不足，心肌細胞代謝障礙，明顯降低了心臟收縮力，影響了心肌順應性。本研究示：研究組臨床總有效率顯著較對照組高，不良反應發生率顯著較對照組低，P＜0.05。在劉廷怡[3]等研究中，總有效率觀察組、對照組分別是91.82%、79.69%，觀察組顯著較高，P＜0.05，與本研究結果一致，說明美托洛爾與曲美他嗪聯合在冠心病合并心衰治療中的有效性。分析原因如下：美托洛爾是β-受體阻滯劑，對兒茶酚胺收縮血管作用具有明顯的阻斷效果，維持了交感、副交感神經功能，使得心肌收縮能力明顯提高，有效緩解心絞痛等癥狀。曲美他嗪是代謝類細胞保護藥物，可有效提高機體葡萄糖的有氧代謝能力，快速生成ATP，改善心功能，增強線粒體活性，發揮良好的抗氧化功能。美托洛爾與曲美他嗪聯合，協同作用，優勢互補，可有效保護心肌細胞，提高內環境穩定性。

綜上所述：冠心病合并心衰患者采納美托洛爾與曲美他嗪聯合治療，心絞痛等癥狀顯著好轉，心功能明顯提升，值得信賴，并大力推廣。