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一種快速無損鑒定合成立方氧化鋯的方法

2019-03-21 06:40:22TEXT王繼堯穆洪運譚書禹李征鵬郝明陽
中國寶玉石 2019年6期
關鍵詞:實驗

□ TEXT 王繼堯 穆洪運 譚書禹 李征鵬 郝明陽

(長春黃金研究院有限公司)

近幾年,合成立方氧化鋯在珠寶首飾市場越來越廣泛。合成立方氧化鋯強火彩高硬度的物理性質,使其具有與鉆石相似的外觀。因此,市場上用合成立方氧化鋯冒充鉆石的現象時有發生。在實驗室條件下,用紅外光譜很容易區分二者,但是對于很小的配石(直徑1mm左右)反射能力很弱,用普通的紅外光譜儀無法獲得紅外譜圖,因此給鑒定帶來一定難度。近期,實驗室接到鑲有小配石的足金飾品和配石裸石(直徑1mm左右)樣品。本文描述這類小配石的快速無損鑒定方法。

圖1 測試樣品

1 樣品和實驗方法

1.1 樣品

文章共測試三件樣品,樣品號分別為CZ-1、CZ-2和CZ-3,CZ-1為鑲嵌飾品,CZ-2和CZ-3為裸石。三件樣品均為客戶送檢樣品。

1.2 實驗方法

1.2.1 肉眼觀察和放大檢查

三個樣品均為圓多面型,透明,亞金剛光澤~金剛光澤,強火彩。CZ-1配石鑲嵌到金飾品上(圖1),配石無色。CZ-2呈無色裸石,大小1mm(圖1)。CZ-3為粉紅色裸石,大小0.8mm(圖1)。放大觀察樣品內部干凈,小面棱多不會聚一點,棱不夠筆直。

1.2.2 常規方法檢測

受鑲嵌形狀的影響,樣品CZ-1的折射率不可測,樣品CZ-2、CZ-3折射率>1.79。受大小和形狀的影響,三件樣品的光性特征、多色性、密度和紅外光譜均不可測。

1.2.3 樣品硬度測試

用硬度筆測試樣品的摩氏硬度,樣品的硬度HM=8.5。

1.2.4 X射線光譜分析

利用日本島津生產的EDX-8000 X-射線熒光光譜儀檢測樣品。實驗條件:電壓為50KV,電流為1000mA,SDD檢測器,能量分辨率<159eV,大氣氛圍檢測元素范圍Sc~U,準直器直徑1mm。本次實驗測試樣品的主要成分。

2 實驗結果和分析

用X-射線熒光光譜儀對樣品進行定性-定量分析,測試結果見表1。樣品主要成分為Zr,其次為Y,含有少量的P和Hf。在樣品的X-射線熒光光譜圖中Zr和Y具有明顯的Kα和Kβ兩個峰(圖2)。天然寶石以Zr為主量元素的為鋯石。組成鋯石(ZrSiO4)的主量元素為Zr、Si、O,本次實驗條件Zr和Si可測,O不可測,實驗結果中未檢測出Si,因此樣品不是鋯石。生產合成立方氧化鋯的主要原料為ZrO2,并加Y2O3做穩定劑,另加多種致色元素[1][2]。常壓下純的氧化鋯有三種晶型,低溫為單斜晶系,密度5.65g/cm3,高溫為四方晶系,密度6.10g/cm3,更高溫度下為立方晶系,密度6.27g/cm3[3],從高溫熔體中析出的氧化鋯晶體為立方相,逐漸冷卻到室溫則要經過多次結構相變,即從高溫的立方相到四方相,最后轉變為單斜相。為了獲得室溫下穩定的立方氧化鋯,需要在配料時添加一定量的穩定劑,加人氧化釔作穩定劑最好,不僅容易獲得完整的晶體外形,而且容易剝離出大單晶[4]。本次實驗的樣品的主要成分為Zr、Y,因此樣品均為合成立方氧化鋯。

曾有報道過在鋯石晶體中發現立方氧化鋯包裹體,但至今未發現天然的立方氧化鋯晶體[5]。從1976年至今,利用冷干鍋技術已經生產出顏色鮮艷、內部純凈、體積大的合成立方氧化鋯晶體。合成立方氧化鋯顏色和火彩均優于鉆石,并且價格低廉,因此成為鉆石的替代品大大豐富珠寶市場,滿足人們的需求。

表1 X-射線熒光光譜儀檢測樣品含量表

圖2 樣品的X-射線熒光光譜圖

3 結論

(1)樣品的具有亞金剛光澤,強火彩,內部干凈,切工差,摩氏硬度HM=8.5。

(2)用X-射線熒光光譜儀對樣品進行成分分析,樣品的主要成為Zr、Y,樣品為合成立方氧化鋯。

(3)對于體積小珠寶玉石,很多儀器無法檢測,可以例用X-射線熒光光譜儀進行成分分析,為鑒定結果提供有效依據。

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