吉訓琦 陳玉雯 孫 嵩 張 凝
(海南省人民醫院兒科,海口市 570300,電子郵箱:jxq4223@163.com)
急性腫瘤溶解綜合征(acute tumor lysis syndrome,ATLS)是指在化療或放療后,大量腫瘤細胞壞死崩解,細胞內代謝產物進入血液循環,導致機體電解質、代謝紊亂的臨床綜合癥狀,主要表現為高尿酸血癥、高鉀血癥、高磷血癥、腎功能衰竭、彌散性血管內凝血等;其病情兇險,如不積極處理可導致死亡。ATLS易發生在腫瘤負荷高、對治療敏感的患者中,常于抗腫瘤治療后發生,也可在治療前出現,是腫瘤性疾病早期出現的嚴重并發癥之一。本文回顧性分析接受血液凈化治療的13例血液系統惡性腫瘤合并ATLS患兒的臨床資料,以探討兒童ATLS的臨床特點及救治策略。
1.1 臨床資料 2007年1月至2017年6月我院收治13例合并ATLS的血液系統惡性腫瘤患兒。男9例,女4例;年齡2~12歲,中位年齡4.5歲。急性淋巴細胞白血病7例,其中急性B淋巴細胞白血病5例,急性T淋巴細胞白血病2例;急性髓系白血病4例,其中M4型2例,M2、M5型各1例;非霍奇金氏淋巴瘤2例。均為發病后首診到我院住院治療的血液系統惡性腫瘤患兒,住院期間出現ATLS,其中ATLS診斷參照文獻[1-2];均無循環不穩定、凝血功能明顯異常者。13例患兒均在化療后12~36 h發生ATLS,表現為腹痛、嘔吐、全身乏力6例,肢體疼痛3例,胸悶2例,驚厥2例,尿量減少5例。13例患兒均出現高鉀血癥(血鉀5.6~7.0 mmol/L)和高磷血癥(血磷2.5~3.7 mmol/L);9例出現血肌酐升高(血肌酐17.0~43.2 mmol/L),4例出現低鈣血癥(血鈣1.15~2.0 mmol/L)。
1.2 化療方案 急性淋巴細胞白血病患兒給予長春新堿、潑尼松、柔紅霉素、左旋門冬酰胺酶方案誘導化療;急性髓系白血病患兒給予柔紅霉素、阿糖胞苷方案誘導化療;非霍奇金氏淋巴瘤患兒給予環磷酰胺、長春新堿、潑尼松方案誘導化療。
1.3 ATLS血液凈化治療的指征 參照相關文獻[3]指征判斷患兒是否需要進行血液凈化。具有經醫療處理仍不能控制的以下一項或多項即可判斷:高磷血癥、高鉀血癥、高尿酸血癥、低鈣血癥、高容量負荷,不能控制的高血壓、嚴重的酸中毒,和/或伴中樞神經系統癥狀的尿毒癥。
1.4 ATLS治療方法
1.4.1 常規治療:(1)從化療當天開始,13例患兒均給予口服別嘌醇,劑量為10 mg/(kg·d),分2~3次服用;足量水療,2 500~3 000 mL/(m2·d);堿化尿液,5%碳酸氫鈉注射液3~5 mL/(kg·d);呋塞米利尿,每次0.5~1 mg/kg,2次/d。(2)患兒發生ATLS后,繼續給予堿化、水化、利尿、口服別嘌醇等對癥處理。① 高鉀血癥:給予10%葡萄糖酸鈣[1 mL/(kg·次),2次/d]拮抗高血鉀的心臟毒副作用,并采用葡萄糖注射液加胰島素(4 g葡萄糖 ∶1 IU胰島素)靜滴促進血鉀轉移至細胞內。② 低鈣血癥:給予10%葡萄糖酸鈣1 mL/kg,用5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。③ 高磷血癥:限制磷的攝入。
1.4.2 連續血液凈化治療:13例患兒出現ATLS后經積極對癥處理,臨床癥狀均未改善,電解質紊亂均未好轉;同時8例患兒血鉀升高超過6.0 mmol/L,5例患兒出現重度高磷血癥(血磷>3.0 mmol/L),13例患兒出現不同程度浮腫,7例患兒出現尿少(<400 mL/d),符合血液凈化治療的指征,均予連續血液凈化治療。于股靜脈留置單針雙腔導管,采用連續性靜脈-靜脈血液濾過方式治療;抗凝劑采用低分子肝素,對有明顯出血傾向者采用無肝素透析;每次治療時間10~12 h。治療后密切觀察尿量,每4~6 h復查1次電解質、腎功能。水電解質紊亂完全糾正后停止血液凈化治療。
經連續血液凈化治療后,患兒臨床癥狀好轉,電解質紊亂糾正。所有患兒腹痛、嘔吐、肢體不適等癥狀明顯緩解。13例高鉀血癥患兒中,有11例血鉀恢復至正常,其中1例患兒治療后復查血鉀>6.0 mmol/L,間隔12 h后再次行連續血液凈化治療,治療12 h后血鉀水平降至正常;另2例患兒血鉀較治療前下降,但治療后仍持續少尿,間隔24 h后再次行連續血液凈化治療,治療10 h后復查血鉀正常,尿量恢復正常。13例患兒的血磷水平均恢復正常;9例肌酐增高患兒中,有8例肌酐水平恢復正常,另1例肌酐水平明顯下降;4例低鈣血癥患兒的血鈣水平恢復正常。在連續血液凈化治療過程中,5例患兒出現心率增快、輕度血壓下降,經給予補液擴容及血管活性藥物處理后均恢復正常;10例患兒出現置管穿刺點出血,在減少肝素速度及使用魚精蛋白拮抗肝素后,出血停止;7例患兒出現低體溫,給予凈化管路加溫及保暖后體溫逐漸恢復。血液凈化過程患兒未出現明顯不良反應,均順利完成治療。
ALTS是腫瘤性疾病在化療、放療早期最為嚴重的并發癥之一,其致死率高,常發生在腫瘤負荷大、對放化療敏感的惡性腫瘤患者中,兒童ALTS常發生于急性淋巴細胞白血病及淋巴瘤[4]。ALTS的發病機制是:化放療后,腫瘤細胞溶解,其細胞內容物釋放入血,經代謝后產生大量尿酸,而尿酸可在腎小管中沉積,堵塞腎小管,導致高尿酸血癥、氮質血癥;腫瘤細胞內鉀離子和無機磷釋放,再加上腎功能不全和代謝性酸中毒,患兒常發生高鉀、高磷血癥和低鈣血癥,嚴重者可出現心律失常、急性腎功能衰竭甚至死亡。兒童ALTS具有起病急、病情進展快的特點,本組患兒經化療后均在較短時間內出現ATLS,臨床表現為腹痛、嘔吐、全身乏力、肢體疼痛、驚厥、尿量減少等,考慮與高血鉀、高血磷、腎功能損害等相關。由于ATLS死亡率高,早發現、早治療能明顯改善治療效果[5]。目前,臨床上ALTS的治療方案主要是水化、堿化、利尿及口服別嘌醇等降低嘌呤類代謝產物,嚴重者可行血液凈化治療[6-7]。針對化療前白細胞高、乳酸脫氫酶高、腫瘤體積較大等腫瘤負荷高的患兒,初期不宜給予過強的化療[8],這也是減少ATLS發生的策略之一。關于最佳的血液凈化治療時機,目前尚無循證醫學證據,大多數學者主張早期進行血液凈化治療,推遲血液凈化治療時間可能會導致將可逆的病情發展到不可逆階段[2]。
本組13例患兒經常規堿化、水化、利尿及口服別嘌醇等處理,臨床癥狀及實驗室指標無好轉,給予連續性血液凈化治療,取得良好的效果。血液凈化通過透析、濾過、吸附等方式清除機體有毒物質、調節水電解質紊亂等,以達到治療目的。血液凈化最早應用于成人的腎臟替代治療,隨著對疾病認識的深入,血液凈化逐漸應用于治療其他疾病,比如嚴重感染、膿毒血癥、中毒、自身免疫性疾病等。血液凈化治療過程中,需將循環血引入管道及濾器,不良反應主要是低血壓、出血、低體溫等。兒童體重較低,循環血容量少,血液凈化過程中易出現相關不良反應,但只要在凈化過程中嚴密監測生命體征和積極對癥處理,一般不會出現嚴重的不良反應,且有文獻報告,低齡或低體重并不是血液凈化治療的禁忌證[9]。陸國平等[10]成功應用血液凈化對體重1.8 kg的新生兒進行治療。本組患兒經血液透析治療后電解質紊亂及臨床癥狀得到明顯改善,無死亡病例,效果良好。有10例在血液凈化治療過程中出現不同程度的穿刺部位出血,考慮與并發ALTS時存在凝血功能障礙有關,經積極處理后均能有效止血;其他不良反應經積極對癥處理均能改善,順利完成治療。
綜上所述,血液系統腫瘤患兒接受化放療后出現ATLS時,若經常規治療效果不佳,應及時進行血液凈化治療,可取得較好的效果,且無嚴重不良反應。