張傳成

【摘 要】目的:分析沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療矽肺的效果。方法:抽取80例患者作為觀察對象,所有患者均被確診為矽肺,且納入的時間段在2017年6月~2018年6月。采用隨機數字表法分為觀察組和對照組,每組n=40。對照組采取常規治療;觀察組在常規治療基礎上使用沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療。觀察對比兩組患者的治療有效率、不良反應發生情況。結果:觀察組中只有1例治療無效,總有效率達到97.5%,對照組中有8例治療無效,總有效率則為80.0%,兩組間比較的結果具有顯著性差距(P<0.05);同時,觀察組不良反應(1例胸悶、1例頭暈)發生率為5.0%,對照組不良反應(3例胸悶、4例頭暈、2例咳嗽)發生率為22.5%,觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。結論:對矽肺患者采用沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療,得到的效果較好,患者的治療有效率高,在治療后出現不良反應的情況少,值得臨床推廣。
【關鍵詞】沙美特羅氟替卡松;噻托溴銨;矽肺;效果
【中圖分類號】R562【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2018)03-0-01
矽肺屬于塵肺病中十分常見的一種,患者的癥狀主要表現為胸痛、氣促、胸悶、咳痰等,導致矽肺的原因主要是患者長時間吸入二氧化硅、粉塵等,導致肺部出現結節性纖維化的情況。本次研究中,抽取80例患者作為觀察對象,所有患者均被確診為矽肺,且納入的時間段在2017年6月~2018年6月,將患者分為兩個小組后,通過組間對比分析來探究沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療矽肺的效果,詳細如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
此次實驗,抽取80例患者作為觀察對象,所有患者均被確診為矽肺,且納入的時間段在2017年6月~2018年6月,在選取人員時均征得了病人和其家屬的同意,并簽訂了實驗知情書,實驗的進行時符合相關的倫理學標準的。采用隨機數字表法分為觀察組和對照組,每組n=40。對照組:28例男性患者,12例女性患者,年齡分布在34~58歲,對照組平均年齡(46.72±3.15)歲。觀察組:27例男性患者,13例女性患者,年齡分布在33~57歲,平均年齡(46.78±3.20)歲。兩者患者從年齡、性別比例等一般資料上看,沒有統計學意義(P>0.05)。排除標準:患有嚴重精神疾病或語言溝通有障礙的患者、無人照顧的患者;患者或者患者親屬部分不同意參加實驗的;身體有其他嚴重不可逆的并發癥、疾病晚期致長期臥床者。
1.2 方法
對照組采常規治療;觀察組常規治療基礎上使用沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療。給予患者沙美特羅氟替卡松噴霧,初始劑量為:100-250 ?g bid,病情較重的患者可將劑量調整為:250-500 ?g bid,最高不超過1000 ?gbid,根據患者的病情調整劑量。同時給予噻托溴銨,每天1 粒,使用噻托溴銨干粉吸入膠囊(配用特有吸入器)來吸入,注意不能咽下。
1.3 觀察指標 ①療效觀察:將患者的病情康復程度分為三個等級:明顯控制、一定控制、無變化,記錄病情得到明顯控制和一定控制的病例數,作為治療有效的患者,并對比兩組患者治療總有效率;②不良反應:密切觀察患者的身體狀況并記錄出現不良反應的病例,對比兩組的發生率。
1.4 統計學處理
此次研究中的數據收集完成后,均輸入到SPSS19.0統計學軟件中,分為計數資料(百分率表示)和計量資料(均數±標準差表示),然后進行卡方檢驗和T值檢驗,最終得到P值,統計學意義的標準為P<0.05。
2 結果
2.1 兩組患者治療效果比較
觀察組中只有1例治療無效,總有效率達到97.5%,對照組中有8例治療無效,總有效率則為80.0%,兩組間比較的結果具有顯著性差距(P<0.05),見表1.
2.2 兩組患者不良反應發生情況比較
觀察組不良反應(1例胸悶、1例頭暈)發生率為5.0%,對照組不良反應(3例胸悶、4例頭暈、2例咳嗽)發生率為22.5%,觀察組明顯低于對照組(P<0.05),見表2.
3 討論
近年來,我國經濟發展迅速,許多職業病的發生率也在不斷攀升,矽肺的危害非常高,嚴重影響患者的肺部健康,導致肺部呈現出結節性纖維化,矽肺在采礦、打石子行業發病率非常高,是一種職業病,嚴重危害患者的日常生活和身體健康,需要及時采取有效的治療方案來控制病情,關于矽肺的治療也受到越來越多的關注。本次研究抽取了80例符合要求的患者來進行觀察,一組接受常規治療,一組應用沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療。根據最終的實驗結果,沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療的總有效率為97.5%,并且只有2例表現出了不良反應,治療的效果理想。
綜上所述,對矽肺患者采用沙美特羅氟替卡松、噻托溴銨聯合治療,得到的效果較好,患者的治療有效率高,在治療后出現不良反應的情況少,值得臨床推廣。
參考文獻
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