飼喂沙蠶、烏賊對凡納濱對蝦生長性狀及供能基因表達的影響

黃賢克,查珊潔,劉廣緒,張敏,肖國強,閆茂倉,胡利華*

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飼喂沙蠶、烏賊對凡納濱對蝦生長性狀及供能基因表達的影響

黃賢克1,查珊潔2,劉廣緒2,張敏1,肖國強1,閆茂倉1,胡利華1*

1. 浙江省海洋水產養殖研究所, 浙江 溫州 325005 2. 浙江大學 動物科學學院, 浙江 杭州 310058

運用熒光定量PCR等技術，本研究對比分析了飼喂雙齒圍沙蠶和杜氏槍烏賊對雌、雄凡納濱對蝦體長、體重、肌肉重、含肉率等10個生長性狀的影響，并探討了不同生物餌料飼喂對雌、雄凡納濱對蝦關鍵代謝供能基因己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、異檸檬酸脫氫酶（IDH）和肉毒堿棕櫚酰基轉移酶(CPT1)表達的影響。研究結果表明，飼喂雙齒圍沙蠶具有顯著的促進凡納濱對蝦生長的作用，雄性的體長、體重、頭甲長、頭甲寬、肌肉重、軀體周長顯著高于對照組，雌性的體長、頭甲長、頭甲寬和軀體周長也顯著增加；飼喂烏賊組的雄性凡納濱對蝦，雖然生長性能與對照組并無顯著差別，但體型更為細長（BL/BW顯著大于對照組，<0.05），而頭部較為粗壯（HL/HW顯著小于對照組，<0.05）。研究結果還發現飼喂雙齒圍沙蠶和杜氏槍烏賊對雌、雄凡納濱對蝦代謝供能關鍵基因的表達具有顯著影響。

生物餌料; 凡納濱對蝦; 生長; 基因表達

凡納濱對蝦（）俗稱南美白對蝦，因其具有頭胸甲小、含肉率高、抗逆性強、生長快、繁殖期長、耐高密度和低鹽度養殖、便于活體運輸等優點，是目前世界對蝦養殖的三大品種之一[1-3]。自上世紀80年代末成功引入我國后，凡納濱對蝦養殖產業得到迅猛發展，逐步成為全國水產養殖的支柱產業之一[3-5]。以浙江省為例，2014年，全省凡納濱對蝦養殖面積約40余萬畝，產量約11.2萬t（其中，淡水8.07萬t，海水3.10萬t），產值達45億元，已成為浙江省第二大水產養殖品種。因此開展相關營養代謝等基礎研究，對解決凡納濱對蝦養殖產業中存在的現實問題具有重要的指導意義[6]。

凡納濱對蝦的生物餌料沙蠶、烏賊具有EPA、DHA、蛋白質含量高，易于消化吸收等特點[7-9]，在養殖中被廣泛用于提高幼蝦成活率、加速蝦體生長和促進親蝦性腺發育[9,10]。目前對蝦生物餌料沙蠶、烏賊的營養成分組成已經研究的較為透徹[9,11]，少量相關研究也分析了生物餌料飼喂對凡納濱對蝦生長性能的影響[12]，然而詳細系統的對比分析仍然缺乏。而且，到目前為止仍未見從基因表達角度分析生物餌料飼喂對凡納濱對蝦代謝供能分子通路影響的研究報道。

生物體主要通過三羧酸循環、糖酵解和氧化磷酸化分子途徑進行三大營養物質（糖、脂、蛋白質）的代謝，從而為生物體的正常生命活動提供能量[13]。其中糖酵解途徑是機體糖類物質代謝的主要方式，己糖激酶(hexokinase，HK)和丙酮酸激酶(Pyruvate kinase，PK)是該過程中重要的變構調節酶[14,15]。HK催化由葡萄糖轉變為葡萄糖-6-磷酸的放熱反應，對整個糖酵解過程具有重要的調節作用[13]；而PK則是糖酵解途徑中重要的限速酶之一，其活力在一定程度上可以反映糖酵解水平的高低[13,15]。三羧酸循環中，異檸檬酸脫氫酶（Isocitrate dehydrogenase, IDH）催化三羧酸循環第一次氧化脫羧生成CO2的不可逆反應，因此是三羧酸循環中的主要限速酶[13,16]。此外，在脂肪酸氧化供能過程中，肉毒堿棕櫚酰基轉移酶(Carnitine palmitoyltransferase 1, CPT1)催化長鏈脂肪酸從酰基輔酶A轉移到肉毒堿上這一生命過程，是該過程的重要限速酶[13,17]。

為探明不同生物餌料（沙蠶、烏賊）對凡納濱對蝦生長性能和機體代謝供能的影響，本研究運用熒光定量PCR等技術手段，對比分析了飼喂沙蠶、烏賊對雌雄凡納濱對蝦體長、體重、肌肉重、含肉率等10個生長性狀指標的影響，并探討了不同生物餌料飼喂下PK、HK、IDH、CPT1基因表達的情況。本研究結果將有助于豐富凡納濱對蝦分子代謝與營養相關知識體系，為凡納濱對蝦養殖產業合理選擇生物餌料提供基礎研究數據支持。

1 材料與方法

1.1 凡納濱對蝦的獲得與暫養

體格均一的浙桂1號凡納濱對蝦（體長9.67±0.30 cm，體重10.05±0.5 g）于2016年7月初取自浙江省海洋水產養殖研究所清江試驗場。試驗前，對蝦置于6 t水體室內養殖池內暫養7 d，期間水溫、pH、鹽度分別控制在28.8±0.6 oC、8.3±0.2和29.8±0.4。每天分別于8:00、12:00、16:00和22:00投喂商業化對蝦飼料4次，并于18:00換水（1/3水體）1次。

1.2 生物餌料飼喂試驗

試驗選取營養成分組成背景較為明晰的雙齒圍沙蠶（）[8]和杜氏槍烏賊（）[9]作為生物餌料，以商業化對蝦飼料為對照。根據預實驗結果，在綜合考慮實際攝食效果情況下，分別設置對照組（僅投喂商業化對蝦飼料）、烏賊添加試驗組（1/2對蝦飼料+1/2冰鮮杜氏槍烏賊，重量比）和沙蠶投喂試驗組（僅投喂活體雙齒圍沙蠶）。試驗在1噸水體養殖桶內進行，每組設置三個平行重復，各放置經過暫養的凡納濱對蝦50尾。分別于8:00、12:00、16:00和22:00投喂對應生物餌料或飼料，每次投喂量為蝦體初始體重的1/15。試驗周期15天，試驗過程中保持水體環境溫度（28.8±0.6 oC）、pH（8.3±0.2）、鹽度（29.8±0.4）相對穩定，并于每天18:00換水（1/3水體）1次。

1.3 生長性狀測定

飼喂試驗結束后，每平行組隨機選取雌雄凡納濱對蝦各10尾，參照董世瑞[18]、吳立峰[19]、柴展[20]等的研究方法，利用游標卡尺、電子天平分別對體長（Body length）、體重（Body weight）、頭甲長（Head length）、頭甲寬（Head width）、肌肉重（Muscle weight）、軀體周長、體長/體重（BL/BW）、頭甲長/頭甲重（HL/HW）、頭甲長/體長（HL/BL）和含肉率這10個性狀指標進行測定。

1.4 PK、HK、IDH、CPT1基因表達熒光定量PCR分析

參照彭金霞[21]和Zhao[22]的試驗方法，于每試驗組隨機選取雌雄凡納濱對蝦各5尾，冰上解剖取腦、肝胰腺、肌肉組織，液氮凍存用于后繼RNA提取。按照試劑盒使用說明，使用RNAprep Pure組織樣提取試劑盒(Tiangen, DP431)提取組織混合樣總RNA，經NanoDrop（Thermo Scientific）和凝膠電泳檢測后，利用M-MLV反轉錄試劑盒（Invitrogen, C28025-032）制備cDNA模版。

根據轉錄組測序獲得的序列信息，通過Primer Primer 6.0分別設計PK、HK、IDH與CPT1基因的引物序列。參照Shi[23]和Liu[24]的方法，使用CFX96TM熒光定量PCR儀（Bio-Rad）對組織樣中PK、HK、IDH、CPT1基因的表達情況進行測定。PCR反應體系（10 μL）包括5 μL SsoFastTMEvaGreen Supermix (Bio-Rad, 172-5201AP)，2微升cDNA模版，0.3 μL上下游引物和2.4 μL ddH2O。擴增程序包括：95oC 5 min，94oC 20 s，61oC 20 s，72oC 20 s，40個循環。以-actin為內參，采用2-ΔΔCt法測定基因的相對表達量。內參與PK、HK、IDH、CPT1基因引物序列如表1所示。

表1 內參（β-actin）與PK、HK、IDH、CPT1基因引物序列

1.5 統計分析

使用Shapiro-Wilk’s test和Levene’s test對生長性狀數據進行正態性和方差齊性分析后，利用統計分析軟件“R”進行單因素方差分析(One-way ANOVA)和Tukey HSD檢驗。參照劉廣緒等[25]的方法，進行方差分析前，比例數據包括體長/體重（BL/BW）、頭甲長/頭甲重 (HL/HW)和頭甲長/體長(HL/BL)均預先進行了反正弦轉化但在結果中以未轉化形式表述[26]。所有數據均以平均值±標準方差的方式表述，采用<0.05作為統計檢驗的顯著性標準。

參照Tallarida與Murray的方法[27]，通過Duncan檢驗分析不同生物餌料飼喂對相應基因表達的影響。參照Young等[28]的方法，通過除以對照組相應數據用于最終結果數據的表述。

2 結果與分析

2.1 飼喂不同生物餌料對凡納濱對蝦生長性狀的影響

表2 飼喂雙齒圍沙蠶和杜氏槍烏賊對雄性凡納濱對蝦生長性狀的影響

注：不同上標表示兩組之間具有顯著性差異（Tukey HSD檢驗，<0.05）。

Note: Different superscripts indicate significant difference between groups (Tukey test,<0.05).

如表2所示，與對照相比飼喂生物餌料對雄性凡納濱對蝦的生長性狀指標具有顯著影響。其中飼喂生物餌料沙蠶能顯著提高雄性凡納濱對蝦的體長、體重、頭甲長、頭甲寬、肌肉重和軀體周長。與對照組相比，飼喂烏賊組的雄性凡納濱對蝦，雖然生長性能與對照組并無顯著差別，但體型更為細長（BL/BW顯著大于對照組，<0.05），而頭部較為粗壯（HL/HW顯著小于對照組，<0.05）。各試驗組與對照組在頭體長度比和含肉率上并無顯著差別。

表3 飼喂雙齒圍沙蠶和杜氏槍烏賊對雌性凡納濱對蝦生長性狀的影響

注：不同上標表示兩組之間具有顯著性差異（Tukey HSD檢驗，<0.05）。

Note: Different superscripts indicate significant difference between groups (Tukey test,<0.05).

如表3所示，與雄性試驗獲得的結果類似，飼喂生物餌料也能顯著影響雌性凡納濱對蝦的生長性狀與體型指標。其中飼喂生物餌料沙蠶能顯著提高雌性凡納濱對蝦的體長、頭甲長、頭甲寬和軀體周長。在各試驗組中，飼喂沙蠶的雌性凡納濱對蝦具有最大的平均體重和肌肉重，但由于組內變異較大，與對照組相比并不顯著。此外，飼喂烏賊的雌性凡納濱對蝦，雖然生長性能與對照組并無顯著差別，但體型更為細長（BL/BW顯著大于對照組，<0.05），而頭部較為粗壯（HL/HW顯著小于對照組，<0.05）。各試驗組與對照組在頭體長度比和含肉率上并無顯著差別。

2.2 飼喂不同生物餌料對PK、HK、IDH、CPT1基因表達的影響

圖 1 飼喂雙齒圍沙蠶和杜氏槍烏賊對雄性凡納濱對蝦PK（Fig 1a）、HK（Fig 1b）、IDH（Fig 1c）、CPT1（Fig 1d）基因表達的影響

**表示與對照相比具有顯著差異，下同。** indicates significant difference compared with control, the same as follows.

由圖1可見，與對照相比飼喂生物餌料對雄性凡納濱對蝦代謝供能關鍵基因丙酮酸激酶（PK）、己糖激酶（HK）、異檸檬酸脫氫酶（IDH）和肉毒堿棕櫚?；D移酶（CPT1）的表達具有顯著影響。其中，飼喂生物餌料沙蠶使上述四個代謝供能相關基因的表達顯著下調。與之類似，雖然己糖激酶（HK）和異檸檬酸脫氫酶（IDH）的表達并未受到顯著影響，但飼喂烏賊使得丙酮酸激酶（PK）和肉毒堿棕櫚?；D移酶（CPT1）的表達顯著降低。上述基因的低水平表達說明此時雄性凡納濱對蝦個體糖、脂肪分解代謝活動較弱，因此與對照相比更利于能量物質的累計，從而促進個體生長發育。

圖 2 飼喂雙齒圍沙蠶和杜氏槍烏賊對雌性凡納濱對蝦PK（Fig 2a）、HK（Fig 2b）、IDH（Fig 2c）、CPT1（Fig 2d）基因表達的影響

如圖2所示，飼喂生物餌料對雌性凡納濱對蝦代謝供能關鍵基因的表達也具有顯著性影響，但與雄性對蝦試驗結果不同。其中，飼喂生物餌料烏賊使雌性凡納濱對蝦PK、HK、IDH基因的表達顯著下調；飼喂沙蠶使HK基因表達顯著下調，而使IDH和CPT1基因的表達顯著上調。該結果表明飼喂生物餌料沙蠶、烏賊對凡納濱對蝦代謝供能關鍵基因表達的影響具有明顯的性別差異。

3 討論

之前的研究表明凡納濱對蝦的生長受到諸多因素，如溫度[29]、鹽度[30]、密度[31]等的綜合影響，其中營養是影響凡納濱對蝦生長的關鍵因素之一[32,33]。雙齒圍沙蠶（）和杜氏槍烏賊（）是凡納濱對蝦的生物餌料之一，在養殖中被廣泛用于加速蝦體生長和促進親蝦性腺發育[9,10]，然而到目前為止尚未見不同生物餌料飼喂凡納濱對蝦的效果對比研究。

相較而言，雙齒圍沙蠶粗脂肪、EPA、DHA含量顯著高于杜氏槍烏賊，而杜氏槍烏賊則具有較高的粗蛋白與膽固醇含量[9,11]。本研究獲得的結果表明，飼喂生物餌料沙蠶能顯著促進雌、雄凡納濱對蝦的生長。該結果與之前的研究結果基本一致，劉石林等2006年的研究發現飼喂生物餌料沙蠶能顯著提高凡納濱對蝦的特定生長率，使得沙蠶飼喂組的終體重顯著高于配合飼料對照組[12]。飼喂沙蠶的生長促進作用可能源于多方面原因：一方面，與配合飼料和冰鮮烏賊相比，活體沙蠶在水體內的活動更易于誘使對蝦攝食；另一方面，沙蠶所含總必需氨基酸、鮮味氨基酸和促誘食氨基酸含量均顯著高于配合飼料，適口性高[11,12]；而且作為活體餌料，與配合飼料相比沙蠶營養成分組成更為合理，不存在已知的營養抑制因子，也更易于被消化消化吸收[9,12]。本研究還發現飼喂冰鮮杜氏槍烏賊的凡納濱對蝦頭部更為粗壯，由于之前的研究表明膽固醇對動物中樞神經系統的發育至關重要[34]，因此可能是由于杜氏槍烏賊含有較高的膽固醇，對凡納濱對蝦頭胸甲內神經與消化器官的發育有促進作用所致。

本研究發現飼喂生物餌料對雌、雌凡納濱對蝦代謝供能關鍵基因表達的影響具有顯著的差別。對于雄性凡納濱對蝦，飼喂生物餌料使所分析的全部或部分代謝供能基因的表達顯著下調，因此機體的糖、脂肪分解代謝活動處于較低水平，利于能量物質的累計，這可能也是其具有生長促進作用的內在原因之一。而對于雌性凡納濱對蝦，飼喂生物餌料對所分析的代謝供能基因表達的影響則較為復雜。其中飼喂雙齒圍沙蠶使雌性凡納濱對蝦HK基因的表達顯著下調，使IDH和CPT1基因的表達顯著上調。由于雌、雄凡納濱對蝦在攝食、游動等行為上可能存在差異[35]，因此IDH和CPT1基因表達的上調可能是為雌性凡納濱對蝦活躍的游泳與搶食提供必要的能量供給所致。同理，由于飼喂的杜氏槍烏賊為冰鮮個體，誘食效果顯著弱于活體沙蠶，因此飼喂冰鮮烏賊并未使IDH等代謝供能基因的表達出現顯著的上調。雌、雄凡納濱對蝦在代謝供能基因表達上的顯著差異，很可能是由于其在發育、營養需求等方面的不同所致[36-38]。

4 結論

本研究結果表明，飼喂生物餌料對雌、雄凡納濱對蝦的生長具有顯著的影響，其中飼喂雙齒圍沙蠶對凡納濱對蝦具有顯著的生長促進作用。同時飼喂生物餌料雙齒圍沙蠶、杜氏槍烏賊能對雌、雌凡納濱對蝦代謝供能關鍵基因的表達產生影響，并且具有性別差異。這一結果表明雌、雄性凡納濱對蝦在營養需求、代謝生長上可能存在顯著的性別差異。

[1] 王興強,馬甡,董雙林.凡納濱對蝦生物學及養殖生態學研究進展[J].海洋湖沼通報,2004,37(4):94-100

[2] 熊建華,趙永貞,高永華,等.凡納濱對蝦良種培育研究進展[J].南方農業學報,2011,42(5):556-561

[3] 李世凱,江敏,戴習林,等.凡納濱對蝦池塘水質及對蝦肌肉品質的對比分析[J].上海海洋大學學報,2012,12(6):955-964

[4] 張靈俠,沈琪,胡超群.凡納濱對蝦的遺傳育種研究現狀[J].海洋科學,2008,32(2):91-95

[5] 索建杰,王玉瑋,姜玉聲,等.三種凡納濱對蝦養殖模式的水質特征及養殖效果[J].水產學雜志,2015,2(5):12-17

[6] 林繼輝,李松青,林小濤,等.凡納濱對蝦攝食與生長的實驗研究[J].海洋科學,2004,28(8):43-46

[7] 顧曉英,蔣霜敏,鄭忠明.雙齒圍沙蠶的生物學特征和開發利用現狀[J].現代漁業信息,2002,17(8):33-34

[8] 滕瑜,王印庚,王彩理.沙蠶的營養分析與功能研究[J].海洋科學進展,2004,22(2):215-218

[9] 杜少波,胡超群,沈琪,等.凡納濱對蝦親蝦常用天然餌料營養成分的比較研究[J].熱帶海洋學報,2005,24(1):50-59

[10] 姚衛軍,黃翔鵠,李活.不同天然餌料對凡納濱對蝦親蝦性腺發育的影響[J].廣東海洋大學學報,2009,29(4):84-88

[11] 楊世平,劉慧玲,邱德全.天然和養殖沙蠶營養成分分析[J].飼料工業,2013,34(10):53-55

[12] 劉石林,劉鷹,楊紅生,等.雙齒圍沙蠶與赤子愛勝蚓對凡納濱對蝦生長和免疫指標的影響[J].中國水產科學,2006,13(4):561-565

[13] 王鏡巖,朱圣庚,徐長法.生物化學[M].北京:高等教育出版社,2002:63-90

[14] 郭彪,王芳,侯純強,等.溫度突變對凡納濱對蝦己糖激酶和丙酮酸激酶活力以及熱休克蛋白表達的影響[J].中國 水產科學,2008,15(5):885-889

[15] Sánchez-Paz A, So~nanea-Organis JG, Peregrino-Uriarte AB,. Response of the phosphofructokinase and pyruvate kinase genes expressed in the midgut gland of the Pacific white shrimpduring short-term starvation[J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 2008,362(2):79-89

[16] 張貝貝,陶張歡,汪新穎,等.單體異檸檬酸脫氫酶的研究進展[J].安徽農學通報,2009,15(12):43-47

[17] 魏婷,張永煜,張慶華.肉毒堿棕櫚?；D移酶1A的研究進展[J].生命科學,2013,25(6):614-620

[18] 董世瑞,孔杰,萬初坤,等.中國對蝦形態性狀對體重影響的通徑分析[J].海洋水產研究,2007,28(3):15-22

[19] 吳立峰,張呂平,沈琪,等.凡納濱對蝦不同家系的形態性狀對體重的影響[J].海洋湖沼通報,2010,37(2):37-48

[20] 柴展,欒生,羅坤,等.基于家系水平的凡納濱對蝦（）保種群體出肉率與表型性狀的相關性 分析[J].漁業科學進展,2015,36(6):63-70

[21] 彭金霞,殷勤,崔亮,等.凡納濱對蝦TCP-1-Beta基因的克隆及其與耐寒性狀的相關性[J].水生生物學報,2011,36(4):604-609

[22] Zhao XG, Guo C, Han Y,. Ocean acidification decreases mussel byssal attachment strength and induces molecular byssal responses[J].Marine Ecology Progress Series, 2017,565:67-77

[23] Shi W, Zhao XG, Han Y,. Ocean acidification increases cadmium accumulation in marine bivalves: a potential threat to seafood safety[J]. Scientific Reports, 2016,6:20197

[24] Liu SX, Shi W, Guo C,. Ocean acidification weakens the immune response of blood clam through hampering the NF-kappa β and toll-like receptor pathways[J]. Fish and Shellfish Immunology, 2016,54(4):322-327

[25] 劉廣緒,吳洪喜,柴雪良,等.重金屬對灘涂貝類縊蟶精子的毒性作用[J].水生生物學報,2011,35(6):1-6

[26] Zar JH. Biostatistical analysis[M]. 5 edition. England: Pearson, 2010

[27] Tallarida RJ, Murray RB. Duncan multiple range test in Manual of pharmacologic calculations[J]. New York: Springer, 1987:125-127

[28] Young LG, Nelson L. Calcium ions and control of the motility of sea urchin spermatozoa[J]. Journal of Reproduction and Fertility, 1974,41(2):371-378

[29] 楊章武,盧小寧,鄭雅友,等.溫度對凡納濱對蝦幼體生長、變態和存活率的影響[J].臺灣海峽,2011,30(1):81-84

[30] 吳立峰,張呂平,胡超群,等.2個凡納濱對蝦全同胞家系在不同鹽度下的生長比較[J].熱帶海洋學報,2011,30(1):152-158

[31] 王興強,曹梅,馬甡,等.密度對凡納濱對蝦存活、生長和能量收支的影響[J].漁業科學進展,2006,27(1):8-13

[32] 郭冉,梁桂英,劉永堅,等.糖和蛋白質水平對飼養于咸淡水中的凡納濱對蝦生長、體營養成分組成和消化率的影響 [J].水產學報,2007,31(3):355-360

[33] 申玉春,陳作洲,劉麗,等.鹽度與營養對凡納濱對蝦蛻殼和生長的影響[J].水產學報,2012,36(2):290-299

[34] Dietschy JM, Turley SD. Cholesterol metabolism in the central nervous system during early development and in the mature animal[J].Journal of lipid research, 2004,45(8):1375-1397

[35] Chow S, Sandifer PA. Differences in growth, morphometric traits, and male sexual maturity among Pacific white shrimp,, from different commercial hatcheries[J]. Aquactulture, 1991,92(2-3):165-178

[36] Moss DR, Moss SM. Effects of gender and size on feed acquisition in the Pacific white shrimp,[J]. Journal of World Aquaculture Society, 2006,37(2):161-167

[37] Garza-Torres R, Campos-Ramos R, Maeda-Martínez AM. Organogenesis and subsequent development of the genital organs in female and male Pacific white shrimp,()[J]. Aquaculture, 2009,296(1):136-142

[38] 朱春華,冉維亮,鄧思平,等.環境因子對凡納濱對蝦性別分化的影響[J].水生生物學報,2011,35(3):414-422

Impacts Feedingandon the Growth Performance and Energy Supply Genes Expression of

HUANG Xian-ke1, ZHA Shan-jie2, LIU Guang-xu2, ZHANG Min1, XIAO Guo-qiang1, YAN Mao-cang1, HU Li-hua1*

1.325005,2.310058,

In the present study,feeding experiment andqPCR were conducted to investigate the impacts of two natural feed (and) on the growth performance and expression of metabolic genes of Pacific white shrimp (). According to the ten growth performance traits measured,was shown to be a growth-inducing feed. When fed with, the body length, body weight, head length, head width, muscle weight, body circumference of male individuals and the body length, head length, head width, body circumference of female ones were all significantly greater than those of the control. Although the growth performance of Pacific white shrimp fed onwas not significant different from that of the control, more slender body shape (BL/BW significantly greater than the control group,<0.05) and more stubbed head (HL/HW significantly lower than control group,<0.05) were detected in the Pacific white shrimp fed on. Moreover, different feeds exerted significant impacts on the expression of PK, HK, IDH, and CPT1 genes of both male and female individuals. Significant differences in term of gene expression alteration were also detected between male and female individuals when fed with the natural feeds investigated.

Natural feed; white shrimp; growth performance; gene expression

S963.2

A

1000-2324(2019)01-0112-06

10.3969/j.issn.1000-2324.2019.01.025

2017-08-31

2017-10-17

浙江省農業（水產）新品種選育重大科技專項(2016C2055-5);浙江省科技計劃項目(2017F30043);溫州市科技計劃項目(N20140015);溫州市科技計劃項目(N20150040)

黃賢克(1981-),男,研究生,工程師,主要從事海水增養殖方面的工作. E-mail:hxkdu@163.com

Author for correspondence.. E-mail:hulihua1208@163.com