雙匯集團(tuán) 河南漯河 462003
隨著生活水平的不斷提高,動物源性食品安全問題已日益成為公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。近年來,我國對病死動物處理問題一直處于嚴(yán)打態(tài)勢,病死動物入市的現(xiàn)象得到有效遏制,在一定程度上確保了肉產(chǎn)品的質(zhì)量安全。但是少數(shù)不法商販由于受高額經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)使,無視人民群眾的健康和國家法律法規(guī),另辟蹊徑制造和銷售注水、注膠肉,嚴(yán)重影響了肉品的衛(wèi)生質(zhì)量,擾亂了正常的市場經(jīng)營秩序[1]。為了規(guī)范市場、保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益,開發(fā)一種新的檢測方法對注膠肉進(jìn)行檢測具有重要意義。
近紅外技術(shù)是近年來高速發(fā)展的一種用于實(shí)現(xiàn)肉類標(biāo)準(zhǔn)化的先進(jìn)技術(shù),具有分析速度快、成本低、對樣品無破壞性、可以實(shí)現(xiàn)在線分析等諸多優(yōu)點(diǎn)。在食品安全領(lǐng)域的應(yīng)用日益受到重視,國內(nèi)外學(xué)者相繼將該技術(shù)應(yīng)用到食品種類鑒定、食品真?zhèn)螕郊勹b別等方面,迄今為止,近紅外技術(shù)已被成功地用于肉類[2~4]、植物油[5,6]、牛奶[7,8]等食品的摻假判別。
孟一(2014)[3]在波數(shù)范圍為4 000~10 000/cm的條件下,利用積分球漫反射采樣系統(tǒng)的傅里葉變換近紅外光譜儀,結(jié)合模式差別法對肉品注水、注膠進(jìn)行差別,近紅外光譜結(jié)合偏最小二乘法、主成分分析對注水量和注膠量進(jìn)行定量檢測,建立了快速、有效的肉品注水、注膠的定性差別與定量檢測方法。
楊紅菊(2008)[4]采用漫透射光譜,在波數(shù)范圍為4 000~12 000/cm的條件下,建立了一種基于近紅外光譜的注膠肉快速判別方法。本研究利用FOSS公司生產(chǎn)的Foodscan型近紅外肉類分析儀,建立預(yù)測模型,在波長范圍為850~1 048nm的區(qū)間內(nèi)對樣品進(jìn)行掃描,利用近紅外光譜透射技術(shù),建立豬肉中植物膠含量的定量預(yù)測模型,可以快速、準(zhǔn)確的對豬肉中卡拉膠含量進(jìn)行定量檢測。
近紅外肉類分析儀,型號Foodscan,丹麥FOSS公司;Braun/博朗食品加工機(jī),型號3205;電子天平,型號PL2002,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。
選取3份豬后腿肌肉,每份6~7kg,去筋膜后絞制成肉泥,分成每份200g左右的豬肉樣品。將豬肉樣品分成三組,第一組35個樣品,不添加卡拉膠溶液,為對照組;第二組30個樣品,按5%的比例添加1%的卡拉膠溶液;第三組30個樣品,按10%的比例添加卡拉膠溶液;從每組中選取25個樣品,用于收集光譜并建立模型,剩余樣品用于收集光譜并建立驗(yàn)證光譜集。
按照Foodscan型近紅外肉類分析儀操作規(guī)范,將豬肉樣品分別裝入樣品杯中,要求樣品餅表面平整,無氣泡,中心溫度5℃以上。將樣品盤放入近紅外肉類分析儀中,利用全光柵透射技術(shù),在850~1 050nm范圍內(nèi),采集每個樣品的光譜,所有樣品連續(xù)采集2次,每個樣品掃描用時(shí)小于1min(圖1,圖2)。
每組豬肉選取25個樣品,掃描后獲得50條光譜,共計(jì)150條光譜,建立訓(xùn)練集。利用FOSS公司的建模軟件,建立近紅外肉類分析儀預(yù)測模型。建立注膠肉定量預(yù)測模型時(shí),為增強(qiáng)模型的實(shí)用性,將對照組數(shù)據(jù)分別加入注膠肉參與建模和驗(yàn)證,對照組中注膠量均為0。以訓(xùn)練集預(yù)測值與實(shí)測值間的相關(guān)系數(shù)r及內(nèi)部交互驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)方差為指標(biāo)優(yōu)化建模參數(shù),用PLS法建立定量模型。利用定標(biāo)訓(xùn)練集平均濃度(Mean,指1%卡拉膠的添加量),定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差(SEC)、交互驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)偏差(SECV)、交互驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)(1-VR)作為評價(jià)預(yù)測模型的指標(biāo),其中SEC是基于對定標(biāo)樣品組的預(yù)測(最樂觀的估計(jì))。
近紅外光(Near Infrared,NIR)是介于可見光(VIS)和中紅外光(MIR)之間的電磁波,ASTM(美國材料與試驗(yàn)協(xié)會)定義的近紅外光譜區(qū)的波長范圍為780~2 526nm(波數(shù)范圍12 800~3 960/cm),習(xí)慣上又將近紅外區(qū)分為近紅外短波(780~1 100nm)和近紅外長波(1 100~2 526nm)兩個區(qū)域(見圖3)。近紅外短波區(qū)域穿透性強(qiáng),適用于近紅外透射光譜技術(shù)(Near Infrared Transmittance),應(yīng)用于分析畜禽肉等基質(zhì)復(fù)雜的樣品,近紅外的長波區(qū)域適用于近紅外漫反射光譜技術(shù)(Near Infrared Reflectance),主用于內(nèi)部與表面差異性較小的樣品(圖4),例如乳制品、飼料等。
選擇合適的建模光譜范圍可以簡化模型,剔除不相關(guān)和非線性變量,得到預(yù)測能力強(qiáng)、穩(wěn)健性好的模型,而且有利于光譜有用信息的提取,有效減少建模的運(yùn)算量。根據(jù)相關(guān)成分與特征波段的相關(guān)性,在原始光譜(圖5與圖6)的850~1 048nm波段建立定性判別模型,模型判別準(zhǔn)確率為100%,因此選擇在該光譜范圍內(nèi)建立定性判別模型。
利用FOSS公司的WinISI II建標(biāo)軟件及圖7所示參數(shù),建立豬肉中卡拉膠含量的預(yù)測模型。建立注膠肉定量模型時(shí),采用內(nèi)部交叉驗(yàn)證法對光譜預(yù)處理方法和主成分?jǐn)?shù)進(jìn)行優(yōu)選。交叉驗(yàn)證均方差RMSECV越小,預(yù)測值與理論值間的相關(guān)系數(shù)r越大,對應(yīng)的建模參數(shù)越好。注膠豬肉中卡拉膠定量模型優(yōu)選的建模參數(shù)為:850~1 048nm波段范圍,主成分?jǐn)?shù)為10,所建模型對訓(xùn)練集的交叉驗(yàn)證均方差最小,預(yù)測值與理論值間的r最大。在計(jì)算得分時(shí),利用所有的光譜信息并考慮理論數(shù)據(jù)因素(主成分+理論數(shù)據(jù))對得分的影響,建模過程中剔除了8個異常數(shù)據(jù)。獲得的預(yù)測模型,定標(biāo)訓(xùn)練集平均濃度(Mean)為4.9296%(指1%卡拉膠的添加量),定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差(SEC)為1.0538,交互驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)偏差(SECV)1.0938,交互驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)(1-VR)為0.9262。
從未參與建立預(yù)測模型的樣品中,選取5份對照組樣品與10份注膠肉樣品分別掃描,獲得30條光譜,合并成為驗(yàn)證樣品預(yù)測集,利用建立的注膠肉預(yù)測模型進(jìn)行預(yù)測。訓(xùn)練集的預(yù)測值與實(shí)測值的散點(diǎn)圖與殘差分布見圖8、圖9。
準(zhǔn)確度是用以表征儀器結(jié)果對參比方法結(jié)果誤差大小的參數(shù),本研究利用定標(biāo)預(yù)測誤差、扣除系統(tǒng)偏差的預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)偏差及定標(biāo)相差系數(shù)表示儀器結(jié)果對參比結(jié)果可預(yù)見的誤差分布,是基于對新樣品組的預(yù)測(表1真實(shí)反映定標(biāo)預(yù)測準(zhǔn)確度)。

表1 預(yù)測結(jié)果表

表2 預(yù)測結(jié)果統(tǒng)計(jì)表
表2中,SEP為定標(biāo)預(yù)測誤差;Bias為系統(tǒng)偏差;SEP(C)為扣除系統(tǒng)偏差后的預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)偏差;RSQ為定標(biāo)相關(guān)系數(shù)。從結(jié)果可以看出,豬肉中注膠量預(yù)測模型具有良好的預(yù)測性能。
利用PLS法建立注膠量的定量分析模型,利用所建模型對預(yù)測集樣品進(jìn)行預(yù)測,扣除系統(tǒng)偏差的預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.457,相關(guān)系數(shù)r為0.985,當(dāng)注水量為5%~10%時(shí),判別準(zhǔn)確率為100%,表明模型預(yù)測性能良好,準(zhǔn)確度高。利用PLS最小二乘法回歸技術(shù)建立的預(yù)測模型,具有傳輸性好、應(yīng)用性大的優(yōu)點(diǎn),可以在不同工廠的Foodscan型近紅外肉類分析儀上使用。上述結(jié)果表明,采用近紅外透射光譜和判別分析法相結(jié)合為注膠肉的快速判別分析提供了一種快速有效的篩選方法,對打擊肉品注水、注膠摻假,提高我國肉品質(zhì)量安全檢測水平具有重要意義。本次用于研究的樣品中注膠量相對集中,導(dǎo)致樣品代表性較差,后期將收集更多的樣品,使注膠量分布均勻,包括高、中、低含量段樣品,利用Foodscan掃描后,對預(yù)測模型的光譜庫進(jìn)行升級,拓展預(yù)測模型的適用性。