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馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的效果

2019-03-06 02:47:50郝靜宇
關(guān)鍵詞:高血壓

郝靜宇

原發(fā)性高血壓是臨床常見病和多發(fā)病,具有較高發(fā)病率,且高發(fā)于中老年人,該病的主要表現(xiàn)為外周循環(huán)動脈血壓升高,即舒張壓高于90 mmHg,收縮壓高于140 mmHg,很多患者伴有不同程度同型半胱氨酸水平升高,稱之為H型高血壓[1-2]。目前,臨床尚無H型高血壓的統(tǒng)一療法,多采用藥物治療,但不同藥物的臨床療效存在明顯差異。此次研究對42例H型高血壓患者實施馬來酸依那普利葉酸片治療,同時,對42例H型高血壓患者實施馬來酸依那普利片治療,針對治療效果及不良反應(yīng)開展對比分析,發(fā)現(xiàn)馬來酸依那普利葉酸片降壓、降同型半胱氨酸的療效顯著,現(xiàn)報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料

本院2017年1月—2018年6月診治的H型高血壓患者84例,入選標(biāo)準(zhǔn):符合《實用內(nèi)科學(xué)(第14版)》中H型高血壓的臨床標(biāo)準(zhǔn)[3],經(jīng)實驗室檢測確診,患者對研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、精神性疾病的患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對照組42例,男29例,女13例,年齡為47~75歲,平均(62.4±7.8)歲,病程為2~14年,平均(6.5±2.8)年,觀察組42例,男28例,女14例,年齡為48~74歲,平均(62.1±6.5)歲,病程為2~15年,平均(6.3±2.7)年,兩組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組采用馬來酸依那普利片(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32022378,規(guī)格:10 mg)治療,口服1片/次,1次/d,療程60 d。

觀察組采用馬來酸依那普利葉酸片(生產(chǎn)廠家:深圳奧薩制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103723,規(guī)格:馬來酸依那普利10 mg+葉酸0.8 mg)治療,口服1片/次,1次/d,療程60 d。

于治療前后行血壓、同型半胱氨酸檢測,并記錄治療效果及不良反應(yīng)。

1.3 評定標(biāo)準(zhǔn)

治療效果的評定標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)顯效:舒張壓、收縮壓、同型半胱氨酸降至正常水平。(2)有效:舒張壓、收縮壓、同型半胱氨酸均降低,但未及正常水平。(3)無效:舒張壓、收縮壓、同型半胱氨酸均無改變。(4)總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后檢測指標(biāo)比較

兩組治療后舒張壓、收縮壓、同型半胱氨酸較治療前降低(P<0.05)。觀察組治療后舒張壓、收縮壓、同型半胱氨酸低于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后檢測指標(biāo)比較 ( ±s)

表1 兩組治療前后檢測指標(biāo)比較 ( ±s)

對照組 42 治療前 97.5±3.3 164.5±6.1 23.4±1.8治療后 87.2±4.0 132.7±4.9 16.2±1.3 t值 12.872 26.339 21.015 P值 0.000 0.000 0.000觀察組 42 治療前 97.8±3.4 164.7±5.8 23.6±1.9治療后 78.6±3.7 112.5±4.3 11.5±1.1 t值 24.763 46.854 35.718 P值 0.000 0.000 0.000兩組治療后比較 t值 10.228 20.081 17.886 P值 0.000 0.000 0.000

2.2 兩組治療效果比較

觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療效果比較[例(%)]

2.3 兩組不良反應(yīng)比較

兩組不良反應(yīng)(頭痛、眩暈、便秘、干咳)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]

3 討論

近年來,隨著生活節(jié)奏加快、社會壓力增加、飲食結(jié)構(gòu)改變、人口老齡化發(fā)展,H型高血壓的發(fā)病率呈增加態(tài)勢[5-6],嚴(yán)重影響著公眾的身心健康,已成為世界范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生學(xué)問題,引起了眾多醫(yī)學(xué)工作者的重視。臨床治療方案中,藥物療法較為常用[7-9]。馬來酸依那普利葉酸片是一種復(fù)方制劑,由馬來酸依那普利+葉酸構(gòu)成,其中依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可參與血壓調(diào)節(jié)的血管緊張素、腎素、醛固酮等發(fā)揮抑制作用,具有舒張血管的作用,而葉酸為B族維生素,是細(xì)胞生長和繁殖的必需物質(zhì),可直接作用于蛋氨酸循環(huán),并參與蛋白質(zhì)合成與細(xì)胞甲基化反應(yīng),通過外源性補(bǔ)充葉酸的方式促進(jìn)同型半胱氨酸甲基化進(jìn)程,起到降低同型半胱氨酸的目的,用于H型高血壓的治療,效果顯著[10-12]。

本次研究的結(jié)果顯示,馬來酸依那普利葉酸片治療后,H型高血壓患者的舒張壓、收縮壓、同型半胱氨酸均降低,不僅降低了血壓水平和同型半胱氨酸水平,還改善了患者的臨床病癥,有助于改善患者的預(yù)后,同時,研究發(fā)現(xiàn),馬來酸依那普利葉酸片還具有較高的安全性,未增加各種不良反應(yīng)風(fēng)險,因而認(rèn)為,與馬來酸依那普利片相比,馬來酸依那普利葉酸片更有助于維持H型高血壓患者的血壓穩(wěn)定,并降低同型半胱氨酸水平,療效顯著。但此研究也存在一定弊端,研究所選擇的樣本量較少,需要進(jìn)一步擴(kuò)大再進(jìn)行研究。此次研究的觀察時間較短,可進(jìn)一步延長觀察期再進(jìn)行研究。患者年齡的跨度較大,可進(jìn)一步細(xì)化后再研究。

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