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不同參數的重復經顱磁刺激對大鼠血清腦源性神經營養因子的影響

2019-03-06 03:19:18董國英周先舉王林曉
中國醫藥導報 2019年35期
關鍵詞:血清差異實驗

董國英 陳 霞 周先舉 王林曉

南京醫科大學附屬常州市第二人民醫院神經疾病研究室,江蘇常州 213003

重復經顱磁刺激(rTMS)作為一項無痛無創、安全有效且操作簡便的診斷和治療方法,在神經精神領域具有廣闊的應用前景[1-3]。rTMS 作用效果受刺激線圈、方向、部位、強度、頻率等多種因素影響,不同刺激參數可對皮層產生興奮或抑制作用,進而使大腦內部發生可塑性變化[4-6]。然而,目前分子機制尚不完全清楚,有待進一步研究。腦源性神經營養因子(BDNF)作為神經營養因子家族成員之一,在促進突觸可塑性、神經元網絡重構和神經元存活中發揮重要的作用[7-9]。在2000 年,Muller 等[10]發現長期rTMS 導致腦內BDNF表達上調,從而促進神經保護,揭示BDNF 可能是rTMS發揮突觸可塑性和神經元成活的重要中介[11-12]。本研究旨在研究低頻1 Hz rTMS、高頻10 Hz rTMS 和間斷θ 節律性刺激(iTBS)3 種模式的rTMS 在不同刺激強度下對BDNF 的影響,為rTMS 的基礎研究和臨床治療的方案選擇提供參考。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠54 只,體重250~270 g,由江蘇卡文斯實驗動物中心(合格證號:201710466,生產許可證:SCXK(蘇)2016-0010)。實驗前,將動物置于實驗環境適應3 d。本研究所有實驗均經過南京醫科大學動物保護和倫理委員會(IACUC)批準。

1.2 主要儀器設備

磁場刺激儀(型號:CCY-Ⅳ)由武漢依瑞德醫療設備有限公司生產,最高刺激頻率為100 Hz,圓形刺激線圈直徑為6 cm。

1.3 主要試劑

大鼠BDNF 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(Thermo,美國,REF:ERBDNF,LOT:0750040317,生產批號:25042016)。

1.4 方法

SD 大鼠根據rTMS 模式分為三組,分別是Sham 組(18 只)、1 Hz rTMS 組(12 只)、10 Hz rTMS 組(12 只)和iTBS 組(12 只)。具體參數見表1。每一組根據測得rMT(機器最大輸出的25%),分為Sham 組(6 只)、低強度組(80% rMT,機器最大輸出的20%,6 只)和高強度組(120% rMT,機器最大輸出的30%,6 只)。根據分組,將SD 大鼠固定于自制固定罩(目前正在申請專利中)內暴露鼠腦,線圈平行置于大鼠頭部上方[13]。Sham 組大鼠進行同樣操作,但將刺激線圈垂直放置,使大鼠受到同樣的束縛,聽到同樣的刺激聲音但不會受到刺激,從而避免容器束縛和刺激聲音對實驗結果的影響。rTMS 實驗操作持續進行5 d,第5 天刺激結束后眼眶取血進行ELISA 檢測。

表1 不同模式rTMS 的參數設定(n=6)

1.5 統計學方法

采用SPSS 19.0 對所有數據進行統計分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用q 檢驗。以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同刺激強度1 Hz rTMS 對大鼠血清BDNF 水平比較

低強度1 Hz rTMS 組BNDF 水平顯著高于Sham組,差異有統計學意義(P<0.05)。高強度1 Hz rTMS組與Sham 組比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見圖1。

圖1 不同刺激強度1 Hz rTMS 大鼠血清腦源性神經營養因子比較

2.2 不同刺激強度10 Hz rTMS 大鼠血清BDNF 比較

Sham 組、低強度10 Hz rTMS 組和高強度10 Hz rTMS 組BDNF 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見圖2。

圖2 不同刺激強度10 Hz rTMS 大鼠血清腦源性神經營養因子比較

2.3 不同強度iTBS 大鼠血清BDNF 比較

高強度iTBS 組血清中BNDF 表達明顯低于Sham 組,差異有統計學意義(P<0.05)。而低強度iTBS 組與Sham 組比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見圖3。

圖3 不同刺激強度iTBS 大鼠血清腦源性神經營養因子比較

3 討論

不同刺激參數如頻率和強度對臨床治療至關重要,目前臨床rTMS 的方案確定仍沒有統一標準。臨床治療在確定rTMS 強度時,80%~120% rMT 都是被普遍認可的安全有效范圍[1]。然而,正常范圍內的強度選擇也很可能導致治療效果的差異。除rTMS 對象自身敏感性外,刺激強度是影響rTMS 效果的重要因素。rTMS 刺進強度的選擇應與頻率模式的設定相適應。有研究發現高頻rTMS,尤其是iTBS 在實施過程中強度不宜設置過高[14-17]。對于高頻的刺激,即使是短促且間歇性的iTBS 可能也會導致治療反效果,尤其是針對某些腦創傷性患者。因此,臨床上rTMS 長期實施往往偏向選擇低強度的治療方案[18]。

為了進一步確定強度對rTMS 治療效果的影響,本研究選取正常刺激強度范圍的最低值(80% rMT)和最高值(120% rMT)分別進行3 種模式的rTMS 干預。鑒于BDNF 已被證實是rTMS 發揮神經保護和改善認知作用的重要介質[19-21],本研究應用ELISA 檢測BDNF 的表達變化來評估rTMS 的效果。研究結果顯示,高強度iTBS 組大鼠BDNF 表達顯著降低,而高強度10 Hz rTMS 組和高強度1 Hz rTMS 組BDNF 均未受影響。在低強度干預條件下,低強度1 Hz rTMS 組大鼠BDNF 水平顯著升高,而低強度10 Hz rTMS 組和低強度iTBS 組并無明顯變化。本研究證實了強度選擇與頻率模式的密切關系,為rTMS 的臨床應用提供了新線索。

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