高如陽 陳亮
骨折在死亡和人身傷害案(事)件的司法鑒定中常見,其被關(guān)注的焦點(diǎn)在于骨折的部位、時間以及性質(zhì)。[1]骨折是指骨結(jié)構(gòu)的連續(xù)性完全或部分?jǐn)嗔选9墙M織具備較強(qiáng)的再生能力,骨折后最終也可以達(dá)到完全愈合。骨折損傷的形成和修復(fù)與許多因素有關(guān),這些因素是鑒定過程中需要考慮的問題;[2]而目前的鑒定主要根據(jù)X線影像學(xué)技術(shù)、CT及MRI技術(shù),但其診斷的準(zhǔn)確性相當(dāng)程度上取決于鑒定人的診斷經(jīng)驗(yàn),因此尋求一種更加精確的、客觀的鑒定新技術(shù)以提高對之鑒定的準(zhǔn)確性,便成為法醫(yī)鑒定工作的迫切需求。近年來,miRNA被視為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的“金礦”,國內(nèi)外大量的研究數(shù)據(jù)表明miRNA與骨折的過程密切相關(guān)。[3]隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,將循環(huán)miRNA應(yīng)用到司法鑒定過程中成為了可能。本文擬就循環(huán)miRNA在骨折損傷過程中的研究進(jìn)展及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用作以下闡釋。
miRNA是一類內(nèi)源性的具有調(diào)控作用的RNA,最初在線蟲的體內(nèi)發(fā)現(xiàn),[4]后來發(fā)現(xiàn)在動物、植物基因組中都有表達(dá)。[5]miRNAs基因的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi),由RNA聚合酶II介導(dǎo),最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為原始miRNAs(pri-miRNAs);而 pri-miRNAs在 核 酸 酶Drosha和其輔助因子Pasha的作用下被切割為約70個nt組成的前體microRNAs(pre-microRNAs),進(jìn)而在核質(zhì)/細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Exportin5的作用下,將pre-microRNAs輸送到細(xì)胞質(zhì)中,隨后又在核酸酶Dicer的作用下,被剪切成為大約22個nt長度的雙鏈miRNA分子;雙鏈miRNA分子進(jìn)入沉默復(fù)合體(RNA-induced silencing complex,RISC)中,只有其中成熟的miRNA分子留在復(fù)合體中;而成熟的microRNAs能夠結(jié)合到與其互補(bǔ)的mRNA的位點(diǎn),經(jīng)過堿基配對調(diào)控基因表達(dá)。……