劉曼
成都市第四人民醫院老年精神科 (四川成都 610000)
精神分裂癥是一種原因不明的重性精神病,臨床表現為綜合征,包括感知覺、思維、情感和行為障礙,部分患者在病情進展過程中會出現認知功能損害[1]。精神分裂癥患者治療難度大,病程遷延,反復發作,嚴重影響患者及其家屬的生命質量。奧氮平、利培酮是治療精神分裂癥患者的常規藥物,臨床證實療效良好,但兩者安全性不同,影響患者治療依從性。本研究探討奧氮平與利培酮治療老年精神分裂癥患者的臨床效果,現報道如下。
選取2016年1月至2017年12月本院收治的60例老年精神分裂癥患者作為研究對象,隨機分為對照組和試驗組,各30例。試驗組男18例,女12例;年齡60~75歲,平均(68.32±3.22)歲;病程2~8年,平均(4.11±2.92)年。對照組男20例,女10例;年齡62~75歲,平均(67.24±3.14)歲;病程2~10年,平均(4.23±2.41)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。患者均符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3)精神分裂癥診斷標準,入組前1周均停止抗精神病藥物治療。排除腦器質性疾病、糖尿病、癲等嚴重軀體性疾病患者,以及藥物、酒精依賴患者。家屬對本研究知情并簽署知情同意書。
對照組給予利培酮(西安楊森制藥有限公司,國藥準字H20010309,規格:1 mg/片)口服,起始劑量1 mg/d,14 d后增加至4~6 mg/d。
試驗組給予奧氮平(江蘇豪森藥業股份有限公司,國藥準字H20010799,規格:10 mg/片)口服,起始劑量2.5~5 mg/d,最高劑量10~20 mg/d。
兩組均連續治療2個月。
(1)采用陽性癥狀與陰性癥狀量表(positive and negative symptom scale,PANSS)評價患者的癥狀改善效果,得分越低,其癥狀改善效果越好[2]。(2)應用威斯康辛卡片分類測試(Wsiconsin card sorting test, WCST)評定患者執行功能,選取其中的總應答數(RA)、完成分類數(CC)、正確應答數(RC)、錯誤應答數(RE)和正常思考時間(TR)5個指標進行比較[3]。(3)采用中國修訂韋氏成人智力量表(wechsler adult intelligence scale,WAIS-RC)評定患者認知功能改善情況,將本量表簡化為操作情商、言語智商和智商總分3項指標,判定標準:≤69分為智力缺陷;70~79分為臨界;80~89分為低于平常;90~109分為平常,≥110分為超常。(4)比較兩組不良反應發生率。
治療2個月后,兩組PANSS各項評分均低于同組治療前,差異有統計學意義(P<0.05);治療2個月后,兩組間PANSS各項評分比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組PANSS評分比較(分, ±s)

表1 兩組PANSS評分比較(分, ±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
組別 例數 陽性癥狀 陰性癥狀 精神病理試驗組 30治療前 27.08±3.76 17.42±2.19 49.27±5.19治療2個月后 11.31±2.58a 6.26±3.46a 27.32±3.21a對照組 30治療前 26.23±1.50 18.37±3.12 50.36±4.47治療2個月后 13.42±2.42a 7.32±1.76a 29.63±4.19a
治療2個月后,兩組WCST各項評分比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組WCST評分比較(分, ±s)

表2 兩組WCST評分比較(分, ±s)
組別 例數 RA CC RC RE TR試驗組 30 114.33±5.42 2.21±0.87 54.34±5.41 57.21±4.82 132.34±32.41對照組 30 108.23±4.45 4.12±1.20 57.31±4.24 30.16±5.23 143.32±40.16 t 1.535 0.854 0.673 1.646 0.334 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05
治療2個月后,兩組WAIS-RC各項評分均高于同組治療前,差異有統計學意義(P<0.05);治療2個月后,兩組間WAIS-RC各項評分比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組WAIS-RC評分比較(分, ±s)

表3 兩組WAIS-RC評分比較(分, ±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
組別 例數 操作情商 言語智商 智商總分試驗組 30治療前 68.12±2.84 88.22±4.13 80.17±3.36治療2個月后 80.11±2.42a103.04±2.05a 89.26±4.15a對照組 30治療前 67.20±3.21 90.20±3.47 79.13±3.28治療2個月后 78.17±2.56a 99.13±2.42a 84.32±3.56a
對照組頭痛5例,失眠3例,嗜睡1例,不良反應發生率為30.0%(9/30);試驗組胃腸道反應1例,頭痛1例,不良反應發生率為6.7%(2/30)。試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
目前臨床上普遍認為精神分裂癥是因某種過強情緒導致思維過度、被動運轉,直至最終陷入疲勞狀態,失去對情緒的主動引導,轉向被動接收記憶中的信息、情緒,其致病因素,既有源于巨大的現實壓力導致的應激行為,也有出于對精神分裂癥的強烈排斥和恐懼,即先有行為后有恐懼[4]。從生物學角度分析,精神分裂癥發病機制與大腦5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺受體等有關。研究發現,精神分裂癥患者均表現為多巴胺系統紊亂,即中腦-邊緣通路D2受體功能亢進、陽性癥狀逐漸增強,也有表現為中腦皮質通路D1受體功能低下,引起陰性癥狀[5]。
奧氮平屬于二代抗精神病藥物,對5-HT、多巴胺D、組胺H等多種受體有親和力,是治療精神分裂癥及其他嚴重陽性癥狀患者的主流藥物之一[6]。本研究結果表明,奧氮平能顯著改善精神分裂癥患者陰性、陽性癥狀。利培酮也是新一代的抗精神病藥物,與5-HT2、多巴胺D2受體有很高的親和力,是強有力的D2拮抗劑,對改善精神分裂癥患者陽性癥狀療效確切,其治療有效率可達35.3%~60.0%。從作用機制、適應癥狀及療效分析,奧氮平與利培酮相似,兩者常作為二代抗精神病藥物被推薦。本組研究結果顯示,兩組治療2個月后的PANSS各項評分、W CST各項評分、WAIS-RC各項評分比較,差異無統計學意義(P>0.05),符合臨床關于兩者作用機制、療效相似的一致報道。
長期服用奧氮平和利培酮,患者均會出現頭痛頭暈、睡眠障礙等不良反應。奧氮平可引起短暫的鎮靜、體位性低血壓、體重增加;利培酮則容易引起錐體外系不良反應,以及泌乳素水平增高,且利培酮不良反應發生率、嚴重程度要高于奧氮平。原因可能與奧氮平的作用機理有關,奧氮平會選擇性地降低中腦邊緣系統多巴胺神經元作用,而對組織胺H、毒堿受體有很好的親和力。本研究結果顯示,試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),符合相關報道,因此,相對于利培酮,奧氮平更適合長期服用。考慮老年患者身體功能原因,在藥物使用上應以低劑量、單一用藥為宜,避免出現藥物安全性問題。
總之,奧氮平與利培酮治療老年精神分裂癥患者療效相當,但奧氮平不良反應相對較少,更適合長期使用。