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粉末二氧化鈦穩(wěn)定的皮克林防曬乳液的制備研究

2019-03-01 08:04:56楊允蕓嚴(yán)晨瓊金裕婷
日用化學(xué)品科學(xué) 2019年1期
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楊允蕓,嚴(yán)晨瓊,金裕婷

(伽藍(lán)(集團(tuán))股份有限公司,上海 200233)

與傳統(tǒng)乳化劑穩(wěn)定的乳液體系相比,皮克林乳液可以大大降低表面活性劑添加量,在降低配方成本,減少刺激性方面有較大的優(yōu)越性,且固體顆粒對(duì)于pH、水相離子濃度的影響不敏感[1],體系可以得到更好的穩(wěn)定性。近年來,皮克林乳液在食品、化妝品、醫(yī)藥和材料科學(xué)領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用,文獻(xiàn)[2-9]對(duì)皮克林乳液的機(jī)理和穩(wěn)定性進(jìn)行了深入研究和報(bào)道。

基于皮克林乳液良好的應(yīng)用前景,本文深入研究了粉末二氧化鈦穩(wěn)定的皮克林乳液穩(wěn)定性因素;并在此基礎(chǔ)上,通過粉末二氧化鈦和助乳化劑及流變調(diào)節(jié)劑的協(xié)同作用開發(fā)了穩(wěn)定的皮克林防曬乳液體系。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

去離子水(實(shí)驗(yàn)室自制);丁二醇(化妝品級(jí),OXEA);甘油(化妝品級(jí),阪本藥業(yè));氯化鈉(化妝品級(jí),國(guó)藥);二氧化鈦(化妝品級(jí),聯(lián)合微粉);丁基辛醇水楊酸酯(化妝品級(jí),Hallstar);聚丙烯酸酯交聯(lián)聚合物-6(化妝品級(jí),賽比克);膨潤(rùn)土(化妝品級(jí),Elements);硬脂酸鎂(化妝品級(jí),西隴化工);PEG-240/HDI 共聚物雙-癸基十四醇聚醚-20 醚(和)十三烷醇聚醚-6(化妝品級(jí),路博潤(rùn))。

T.K.ROBOMICS高剪切乳化分散機(jī)(日本Primix公司);HWS12型電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科技有限公司);Eurostar Power CV攪拌機(jī)(德國(guó)IKA公司);ECLIPSE 50i POL偏光顯微鏡(日本Nikon公司);DV2TRVTJO粘度計(jì)(Brookfield公司);EXT-020A高低溫交變濕熱試驗(yàn)箱(ENVAN公司);HRFE-77B-CHD冷藏冷凍雙溫冰柜(HOSHIZAKI公司);TL 100光學(xué)接觸角儀(瑞典Biolin公司)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 粉末二氧化鈦穩(wěn)定的油包水皮克林防曬乳液的制備

設(shè)計(jì)水相含量為40%的油包水體系,體系中分別加入1%,3%,5%和20%的二氧化鈦,丁二醇和甘油含量均為4%,去離子水含量為31%,氯化鈉含量為1%,余量為丁基辛醇水楊酸酯。

分別選用接觸角為137o,150o和164o的3種二氧化鈦制備皮克林乳液。接觸角測(cè)定方法如下:將待測(cè)試粉末壓成緊實(shí)的粉餅,使用TL 100光學(xué)接觸角儀進(jìn)行測(cè)試。為保證數(shù)據(jù)可靠,每一樣品選取3個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試,取滴水后10 s時(shí)的接觸角數(shù)據(jù),計(jì)算平均值。以上是實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的測(cè)量方法,僅用于對(duì)比不同粉體的親油性差異。這3種TiO2均為市售的化妝品原料,接觸角的差異主要是由不同的表面處理帶來的。接觸角為137o和150o均為三乙氧基辛基硅烷處理,接觸角為164o是由硬脂酸表面處理。

乳液制備工藝:

1)油相:在丁基辛醇水楊酸酯中用分散盤分散二氧化鈦,加熱至45~55 ℃。

2)水相:在去離子水中加入丁二醇、甘油和氯化鈉,加熱至45~55 ℃,攪拌至完全溶解。

3)分散盤攪拌下將水相慢慢加入油相,攪拌至形成均一乳液。

1.2.2 穩(wěn)定性

對(duì)含有20%二氧化鈦的配方進(jìn)行一個(gè)月穩(wěn)定性測(cè)試。

含有20%二氧化鈦的配方中繼續(xù)加入少量助乳化劑或流變調(diào)節(jié)劑來改善乳液的高溫穩(wěn)定性。選用PEG-240/HDI 共聚物雙-癸基十四醇聚醚-20 醚(和)十三烷醇聚醚-6、膨潤(rùn)土、硬脂酸鎂、聚丙烯酸酯交聯(lián)聚合物-6為助乳化劑或流變調(diào)節(jié)劑,設(shè)計(jì)7個(gè)配方,制備樣品后進(jìn)行一個(gè)月穩(wěn)定性測(cè)試,由此確定乳液穩(wěn)定性是否有改善。

2 結(jié)果與討論

2.1 影響油包水皮克林體系穩(wěn)定性的因素

在粉末二氧化鈦穩(wěn)定的油包水皮克林乳液中,由于粉體主要分布在兩相界面上穩(wěn)定乳液液滴,因此對(duì)粉的添加量有一定的要求,添加量過低可能無法形成乳液。除了粉體添加量,由于粉體的親油性決定了它在體系中的分布,可能也會(huì)影響乳液的穩(wěn)定性。二氧化鈦固體表面是一種高能的表面,經(jīng)親油處理后可以降低表面自由能,增大親油性。粉體的親油性可以用壓粉接觸角來表征,因此選擇粉體添加量和粉體接觸角兩個(gè)因素進(jìn)行研究。

分別選用接觸角為137o,150o和164o的二氧化鈦制備皮克林乳液,體系添加量分別為1%,3%,5%和20%,對(duì)配方進(jìn)行一個(gè)月50 ℃穩(wěn)定性測(cè)試,結(jié)果如表1。

表1 二氧化鈦的添加量和接觸角對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響Tab.1 Ef fects of the dosage and contact angle of TiO2 on the emulsion stability

由表1可知,對(duì)于同一種二氧化鈦,添加量從1%提高至3%可以顯著改善穩(wěn)定性,這是因?yàn)楫?dāng)粉的添加量提高時(shí),富集在兩相界面上的粉變多,有利于乳液穩(wěn)定;將添加量從3%提高至5%,對(duì)穩(wěn)定性提升影響不大,這可能是因?yàn)?%的添加量已能在兩相界面形成較穩(wěn)定的界面膜;在此基礎(chǔ)上將粉體添加量提高到5%,由于此時(shí)體系粘度不高,反而不利于穩(wěn)定性的提高;當(dāng)粉的添加量增加至20%時(shí),由于體系粘度大大升高,同時(shí)界面上粉量又較高,其穩(wěn)定性最好。

樣品1、5、9,樣品2、6、10,樣品3、7、11和樣品4,8,12的穩(wěn)定性依次下降。可以看出選擇親油性二氧化鈦制備油包水皮克林乳液時(shí),二氧化鈦的親油性并非越強(qiáng)越好。當(dāng)二氧化鈦親油性非常好,也就是接觸角非常大時(shí),反而會(huì)導(dǎo)致乳液結(jié)構(gòu)不容易形成。這可能是因?yàn)楫?dāng)接觸角太小時(shí),意味著粉體在油相的分散性不夠理想,可能會(huì)影響乳液穩(wěn)定性;但是當(dāng)接觸角非常大時(shí),粉體可能主要分散于油相,而不是停留在兩相界面,這也會(huì)影響乳液穩(wěn)定性。

綜合上文研究,對(duì)4號(hào)配方分別在-20,5,25,50 ℃下進(jìn)行1個(gè)月穩(wěn)定性測(cè)試,配方24 h后粘度為140 Pa·s。由測(cè)試結(jié)果可知,-20,5,25 ℃下配方通過穩(wěn)定性測(cè)試,料體無變化,50 ℃時(shí)配方無相分離,但料體變粗糙。

圖1為剛制備樣品及50 ℃老化1個(gè)月樣品顯微鏡圖,剛制備乳液粒徑為10~20 μm,50 ℃老化1個(gè)月后部分液滴粒徑增大到80 μm左右,且顆粒大小變得非常不均勻。這可能是因?yàn)橛蓜傂暂^強(qiáng)的二氧化鈦穩(wěn)定兩相界面時(shí),界面膜存在一些縫隙,連續(xù)性較差,高溫時(shí)容易發(fā)生內(nèi)相聚并,引起料體變粗。

圖1 二氧化鈦穩(wěn)定的皮克林乳液顯微鏡照片(×400)Fig.1 Mi crophotographs (×400) of sunscreen Pickering emulsion stabilized by TiO2

2.2 粉末二氧化鈦穩(wěn)定的油包水皮克林防曬乳液穩(wěn)定性改善

對(duì)1.2.2制備的配方老化一個(gè)月,其穩(wěn)定性見表2。

表2 含助乳化劑或流變調(diào)節(jié)劑的油包水皮克林防曬乳液穩(wěn)定性測(cè)試Tab.2 Stability of sunscreen Pickering W/O emulsion containing co-emulsifiers and rheology modifiers

由表2可知,樣品在-20,5和25 ℃均有較好的穩(wěn)定性,但50 ℃老化的表現(xiàn)各不相同。

對(duì)比配方穩(wěn)定性可以看出,與其他3種流變調(diào)節(jié)劑相比,硬脂酸鎂穩(wěn)定效果更好。這可能是由兩方面原因引起的,首先,硬脂酸鎂具有一定的助乳化作用,主要聚集在兩相界面,可以和二氧化鈦一起形成連續(xù)的界面膜,對(duì)于穩(wěn)定乳液效果更好;作為流變調(diào)節(jié)劑的PEG-240/HDI 共聚物雙-癸基十四醇聚醚-20 醚(和)十三烷醇聚醚-6和聚丙烯酸酯交聯(lián)聚合物-6主要分布于水相,膨潤(rùn)土主要分布于油相,穩(wěn)定兩相界面膜的效果較弱;其次,硬脂酸鎂分子較小,更容易插在二氧化鈦顆粒間,共同穩(wěn)定乳液。

在配方17、18和19,嘗試使用復(fù)配的流變調(diào)節(jié)劑穩(wěn)定乳液。由表2可知,分別在水相、油相和兩相界面加入少量助乳化劑或流變調(diào)節(jié)劑可以達(dá)到更好的效果。觀察配方19顯微鏡圖(圖2),與圖1對(duì)比后可以看出,加入助乳化劑及流變調(diào)節(jié)劑可以使乳液顆粒顯著減小,剛制備樣品的乳液顆粒粒徑大約為10 μm;其次,老化后的聚并也顯著降低了,老化后樣品的乳液顆粒粒徑大約為10~20 μm,而且粒徑均勻性較好,乳液的穩(wěn)定性得到極大提升。

圖2 配方19的顯微鏡照片(×400)Fig.2 Microphotographs (×400) of formula No.19

由以上研究可知,在油包水體系中,加入親油性適中的粉體可以制備皮克林乳液,分別在水相、油相和兩相界面加入少量助乳化劑及流變調(diào)節(jié)劑可以大大提升乳液穩(wěn)定性。

3 結(jié)論

從上文的研究結(jié)果可以看出,粉末顆粒可以替代傳統(tǒng)乳化劑,在一些體系中較好的穩(wěn)定乳液;顆粒的添加量和親油性對(duì)乳液的穩(wěn)定性都有一定的影響,在一定范圍內(nèi),添加量越多,乳液穩(wěn)定性越好;親油性的影響較為復(fù)雜,應(yīng)該以有利于顆粒分布在界面上為最好;當(dāng)使用水相、油相和兩相界面上不同的助乳化劑及流變調(diào)節(jié)劑復(fù)配共同穩(wěn)定體系時(shí),效果最顯著。

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