口腔鱗狀細胞癌組織PRSS8基因啟動子甲基化狀態(tài)及其臨床意義

張素欣 李天客 郭 杰 包 陽 宋 艷 常晴晴 陳 中

OSCC的治療手段目前仍是以手術治療為主，化、放療、生物治療相結合的綜合治療，雖然近些年來治療手段越來越豐富，設備也越來越先進，國際上光動刀療法及靶向治療有了長足的進步，但是由于OSCC浸潤性強、頸部淋巴結轉移早、復發(fā)率高，因此患者術后生存質量較差、預后不理想。所以提前發(fā)現(xiàn)病灶，并把癌變過程控制在早期階段顯得尤為重要。

人類的前列腺蛋白（Prostasin）基因又被簡稱為PRSS8或CAP-1，是一種于1994年首次在人體精液中發(fā)現(xiàn)的絲氨酸蛋白酶（40KDa）。PRSS8在上皮屏障功能上顯示了其重要性，而且參與多種炎癥、表皮生長、腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程[1]。研究表明PRSS8在胃癌[2]，乳腺癌[3]，食管癌[4]，膀胱癌[5]，前列腺癌[6，7]組織細胞中起到抑癌基因的作用，并且在上述癌癥中均因高度甲基化導致了PRSS8表達的減少。PRSS8可以通過調節(jié)多種通路抑制多種腫瘤的發(fā)生，參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。但目前尚未發(fā)現(xiàn)PRSS8在OSCC中的相關報道。本實驗擬通過利用甲基化特異性聚合酶鏈反應（methylation specific PCR，MSP）及逆轉錄-聚合酶鏈反應（reverse transcriptase-PCR，RT-PCR）法分析52例OSCC組織及相應癌旁2cm處的正常口腔黏膜組織中PRSS8基因的表達情況及甲基化狀態(tài)，并結合臨床數(shù)據進行相關分析，進一步揭示OSCC的發(fā)病機制，為OSCC的早期發(fā)現(xiàn)、預后的判斷提供理論依據。

資料和方法

1.實驗研究對象：本實驗研究所采用標本均來自于2014年8月至2016年8月在河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院口腔科住院并行手術治療的OSCC患者。所取標本包括每例患者的OSCC原發(fā)灶組織和在距離原發(fā)灶2cm處切取的正常口腔黏膜組織，52例OSCC中男性患者30例，女性患者22例，男女比例為1.36：1。……