腎移植術后給予替加環素致急性胰腺炎2例

李偉杰，丁玉峰

(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院藥學部，武漢 430030)

1 病例介紹

例1，女，44歲。5年前因泡沫尿住院診斷為“慢性腎功能不全”，肌酐420 μmol·L-1，當地醫院給予護腎治療，無好轉，肌酐逐漸上升。2017年1月1日，外院開始規律透析。透析期間肌酐維持約為600 μmol·L-1，每天尿量約600 mL。患者否認食物、藥物過敏史。診斷：慢性腎衰竭、尿毒癥。

患者配型成功，排除手術禁忌后，為進行同種異體腎移植術收住入院。于2019年5月23日行同種異體腎移植術，器官來源為中國公民心臟死亡器官捐獻供腎(donation after cardiac death，DCD)。腎移植術后常規用激素和巴利昔單抗免疫誘導治療，免疫維持方案選擇以鈣調磷酸酶抑制劑 (calcineurin inhibitor，CNI)類為基礎的三聯免疫抑制方案，該患者以他克莫司、嗎替麥考酚酯分散片、糖皮質激素免疫維持治療。為預防供體來源的感染，患者于2019年5月23日，開始使用替加環素(江蘇豪森藥業集團有限公司，批號：190305，規格：50 mg)和頭孢曲松他唑巴坦(海口奇力制藥股份有限公司，批號：20190302，規格：2.0 g)，替加環素劑量為50 mg，q12h。至使用替加環素第6天(即5月28日)，患者腹脹明顯，聽診腸鳴音減弱，上腹壓痛(+)，實驗室分析顯示胰淀粉酶823 U·L-1、脂肪酶1 532.6 U·L-1。CT掃描提示胰腺腫脹，考慮為急性胰腺炎(acute pancreatitis，AP)。考慮患者AP與藥物因素有關，停用替加環素，頭孢曲松他唑巴坦未停；并靜脈滴注注射用生長抑素，同時禁飲食。停藥后，患者腹痛癥狀緩解，停止使用替加環素5 d后(6月1日)，胰淀粉酶和脂肪酶分別下降至27和52.3 U·L-1。患者腎功能恢復良好，肌酐降低至約120 μmol·L-1，于2019年6月10日出院，門診定期隨訪。至患者出院，胰腺炎未再復發，也未再次使用替加環素。

例2，男，50歲。患者于2009年因鼻息肉手術于當地醫院發現肌酐升高達120 μmol·L-1，診斷為“慢性腎炎”，給予口服藥物治療，效果欠佳。后復查肌酐逐漸升高。2018年12月自覺無力、泡沫尿、夜尿增多，查肌酐約1400 μmol·L-1，給予護腎、排毒等對癥治療，效果不佳。于2019年2月開始規律血液透析治療，每周3次，現尿量200～300 mL。患者否認食物、藥物過敏史。診斷：慢性腎衰竭、尿毒癥。

患者配型成功，排除手術禁忌后，為進行同種異體腎移植術收住入院。2019年5月12日，行同種異體腎移植術(DCD)。腎移植術后常規用激素(惠氏，批號：AL66/12，規格：50 mg)和巴利昔單抗免疫誘導治療，他克莫司、嗎替麥考酚酯分散片、糖皮質激素免疫維持治療。為預防供體來源的感染，患者于5月12日開始使用替加環素和頭孢曲松他唑巴坦，替加環素劑量為50 mg ，q12 h。至使用替加環素第5天(即5月16日)，患者訴腹痛，臍周疼痛明顯，無反跳痛，腸鳴音亢進，查脂肪酶 434.4 U·L-1、胰淀粉酶 102 U·L-1；腹部CT平掃檢查診斷：胰腺腫脹，周圍滲出并雙側腎前筋膜增厚，多考慮胰腺炎；患者疑似胰腺炎，停用替加環素，頭孢曲松他唑巴坦未停；靜脈滴注注射用生長抑素，同時禁飲食。5月19日(停藥第4天)，患者腹痛癥狀好轉，無不適，查脂肪酶、胰淀粉酶分別降低至53.4，38 U·L-1。患者腎功能恢復良好，肌酐降低至約130 μmol·L-1，于2019年5月27日出院，門診定期隨訪。至患者出院，胰腺炎未再復發，也未再次使用替加環素。

2 討論

替加環素是臨床應用的第一個甘氨環素類抗菌藥物，該藥克服核糖體保護和藥物外排機制，給日益嚴重耐藥細菌的治療帶來新轉機。自2005年被美國食品藥品管理局(FDA)批準以來，在全球用于治療許多嚴重的感染性疾病。目前已被批準用于復雜的皮膚和皮膚結構感染、復雜的腹腔內感染、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染和耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。目前已應用于社區獲得性肺炎(CAP)、醫院獲得性肺炎(HAP)和糖尿病足感染(DFIs)[1]。供者來源感染(DDI)指在器官捐獻后，捐獻者體內存在的病原體通過器官移植使受者感染相同的病原體。國內多篇文獻均報道DDI以及因感染引起的移植腎出血是術后移植腎失去功能的重要原因[2]。絕大部分捐獻者入住過重癥監護病房(ICU)，可能使用過大量抗菌藥物、經歷重大手術、氣管插管等，易發生院內感染，特別是多重耐藥菌感染的風險增高。部分捐獻者可攜帶多重耐藥菌而不發病，但其體內定植菌可以導致受者發生供者源性感染[3]。因此，2例患者基于供體來源感染考慮，在專家共識的基礎上，使用替加環素抗感染。

替加環素與四環素具有相似的藥動學特性和不良反應。替加環素最常見的不良反應為惡心、嘔吐和腹瀉[4]。上市后先后有多篇文獻報道替加環素致胰腺炎的不良反應案例[5-8]。HUNG等[9]認為替加環素治療后可能出現藥物性急性胰腺炎(DIAP)并發癥是合理的推斷。

AP通常表現為腹痛，胰腺酶水平升高。大多數AP與膽結石或酗酒有關，約占所有病例80%。藥物引起AP總體發病率<2%[9]，但是在一些患者組(兒童、老年人群、艾滋病、炎癥性腸病、免疫抑制治療)發病率可能會更高[10]。AP診斷有三個層次的證據，① 確診：如果有明確影像學、計算機斷層掃描、超聲、剖腹或尸檢證實急性胰腺炎的存在；②很可能：癥狀典型且血清淀粉酶和脂肪酶高于原來3倍；③可能：僅基于腹痛但淀粉酶水平沒有增加或無癥狀的酶指標增加[10]。MALLORY等[11]建立一個標準來確定胰腺炎與任何藥物的關系。DIAP診斷標準為：① AP發生在給藥過程中；②排除所有其他常見原因；③停藥后AP癥狀消失；④再次給藥后出現癥狀。

2例患者在使用替加環素前無胰腺炎癥狀，使用替加環素(50 mg，q12h)第5～6天出現腹痛癥狀，胰淀粉酶、脂肪酶顯著升高，CT提示胰腺腫脹，AP診斷明確。停用替加環素后癥狀好轉，于停藥第4—5天胰淀粉酶指標恢復正常。患者出現AP與替加環素用藥時間具有合理相關性。諾氏評分為：7分，很可能有關。2例患者發生AP時，均同時使用他克莫司，亦為可能引起AP的藥物，但考慮治療過程中均未停用他克莫司，因此，考慮替加環素引起AP可能性更大。

替加環素引起胰腺炎的發病機制目前仍不清楚。胰腺藥物損傷通常是一種特異質反應，其機制可能表現為過敏或毒性代謝物的形成，而非直接毒性[12]。四環素引起AP常認為與高三酰甘油血癥及毒性代謝產物的形成有關，同時可能與四環素膽道濃度較高有關[6]。以往研究患者中，替加環素引起AP往往不伴隨高三酰甘油血癥，監護患者三酰甘油無明顯異常。GILSON等[13]指出，替加環素較高的膽汁濃度可能與其引起AP有關。單次注射替加環素100 mg后，膽汁中替加環素濃度(中位數為75.2 mg·L-1，范圍為15.9～1150 mg·L-1)遠遠高于血清濃度(中位數為0.112 mg·L-1，范圍為0.042～0.25 mg·L-1)[14]。替加環素代謝過程似乎不會產生毒性產物，該藥在體內分布廣泛，體內代謝較少，僅產生微量代謝產物，可見葡萄糖醛酸苷、N-乙酰代謝產物和替加環素異構體。排泄的主要途徑為替加環素原形藥物及代謝產物的膽道排泄，次要排泄途徑為腎臟排泄[15]。

研究提示，在潛在的肝病患者中，四環素更易引起AP。對于無肝病史患者，四環素抗感染治療引起胰腺炎的發病時間為4個月至2年，但對于肝功能嚴重障礙的患者，四環素療程為8～17 d；淀粉酶和脂肪酶恢復到正常范圍的時間在13～21 d[16]。文獻[17]報道，在出現胰腺炎癥狀之前，患者使用替加環素平均時間為12.5 d，其中75%患者在出現癥狀前使用替加環素平均11 d。因此，與四環素比較，替加環素誘導AP的發病速度更快，停用替加環素后，癥狀緩解更迅速，血清脂肪酶和淀粉酶下降時間也較短。

目前報道中，超過100種藥物有引起AP的可能。TRIVEDI等[18]對藥物性胰腺炎類型進行分類，指出常見的易引起AP的藥物有硫唑嘌呤、丙戊酸鈉、巰嘌呤、阿片制劑、四環素、阿糖胞苷、類固醇、復方磺胺甲唑、呋塞米，利福平、奧曲肽、對乙酰氨基酚、干擾素、氫氯噻嗪等。而在腎移植術后患者中，有可能用到硫唑嘌呤、磺胺類藥物、類固醇、呋塞米和阿片類等已被確定為可能引起胰腺炎的藥物。文獻[19]報道，他克莫司可能是腎移植術后胰腺炎的一個可能原因，患者腎移植術后第67天出現AP，同時發現血他克莫司濃度大于30 ng·mL-1，停用他克莫司3 d后好轉[19]。文中2例患者發生AP過程中均未停用他克莫司，因此排除他克莫司引起AP的可能。此外，AP是腎移植術后一種罕見但常致命的并發癥。KLOS等[20]報道1%～5%腎移植術后患者可能發生AP。腎移植術后AP的臨床表現與其他人群相同。然而，在移植后長期免疫抑制的患者中，通常發展更為迅速，病情更嚴重。

綜上所述，在腎移植患者中，建議在使用替加環素治療過程中密切監測有無腹痛癥狀，若出現該癥狀則應及時監測血清淀粉酶和脂肪酶水平，必要時進行腹部CT檢查。同時，較高濃度他克莫司可能也是引起AP的一個誘因，但是有待進一步研究，腎移植術后患者應密切監測他克莫司濃度，維持至目標值。