胡漢麗
(北流市婦幼保健院,廣西 玉林 537400)
先兆早產為臨床胎兒死亡的重要原因之一,有研究表明,全球每年新生兒中大約有9.6%為早產兒,并且約有100萬早產兒會出現死亡[1]。伴隨醫療水平的不斷發展,早產兒死亡率逐漸降低。先兆早產早期臨床表現為不規律子宮收縮,伴有陰道流血,隨后轉為規律宮縮[2]。由于妊娠時間不足,早產兒機體各器官功能尚未成熟,因此,抑制宮縮、增加先兆早產孕婦妊娠時間對提高胎兒存活率具有較高價值。由于臨床宮縮抑制劑類型較多,本文選擇利托君以及硝苯地平作為研究用藥,現將研究過程闡明如下:
選擇我院收治的70例先兆早產孕婦為研究樣本,其治療時間均在2018年3月~2019年3月之間,采取隨機排列表法將其分成實驗組以及常規組,組均35例。實驗組與常規組年齡平均值分別是30.27 10.11歲、30.01 10.02歲;妊娠周期平均值分別是32.12 0.87周、32.15 0.90周。兩組基線資料經檢驗顯示P>0.05,可進行分組討論研究。
孕婦入院后,護理人員要熱情接待,指導孕婦臥床休息,囑其盡量取左側臥位,避免子宮壓迫下腔靜脈,促進子宮正常血液循環,降低自發性宮縮的出現。遵醫囑予以產婦氧氣吸入,并且每十二小時肌注一次六毫克地塞米松,共注射四次,加速胎兒肺部成熟,提高其存活率。予以常規組產婦靜脈滴注利托君治療,使用5%葡萄糖溶液將鹽酸利托君注射液(批準文號:CH20043974,生產企業:臺灣信東化學工業有限公司,5毫升/50毫克)配置為每毫升0.2毫克的注射溶液,初始滴速設定為每分鐘5滴,隨后每十分鐘增加5滴,并依據孕婦宮縮情況合理調整滴速,通常為每分鐘15滴至35滴,持續靜脈滴注至產婦宮縮表現消失超過十二小時至十八小時,并于靜滴時間剩余三十分鐘時服用鹽酸利托君片。予以實驗組病患舌下含化硝苯地平,首次劑量為20毫克,三十分鐘后若產婦宮縮表現仍較為劇烈,可調整劑量為每小時40毫克,一天最大使用藥量為120毫克,待宮縮恢復正常后更改藥量為每八小時10毫克,持續用藥三天,三天后若宮縮逐漸消失可停藥。在治療過程中,每位孕婦均需要依據宮縮情況來合理控制藥量,當藥量達到最大使用量時孕婦臨床表現依舊存在,則可認定為該種藥物治療失敗,需重新選擇藥物實施治療。本研究中,兩組孕婦在研究過程中均未更換研究用藥。
(1)觀察每組治療效果,通過了解孕婦妊娠周期延長時間來判斷是否有效保胎,孕婦妊娠時間增加大于兩天為保胎有效;孕婦妊娠時間增加十四天為順利保胎;孕婦妊娠時間增加小于兩天,并且宮縮情況未改善為保胎無效[3]。本文將保胎有效以及順利保胎統稱為治療總有效。(2)比較兩組用藥后不良反應出現情況,計算每組不良反應出現率。
計數數據采用百分比表示,組間差異利用SPSS 18.0軟件進行x2檢驗,當顯示P<0.05時,表示組間差異突出。
常規組與實驗組總有效率分別是94.29%、82.86%(P<0.05),見下表1:

表1 每組治療效果對比(%)
常規組35例病患中,有10例(28.57%)出現心悸癥狀;實驗組35例病患中,有1例(2.86%)出現頭痛,1例(2.86%)出現頭暈。常規組與實驗組不良反應總出現率分別是28.57%、5.72%(x2=18.377,P<0.05)。
先兆早產兒通常妊娠時間在28周至36周之間,孕婦出現規則宮縮,但宮頸口未正常擴張,若未及時進行處理,早產兒即將分娩。早產兒由于妊娠發育時間不足,機體呼吸功能、胃腸功能、神經系統以及免疫能力均未發育成熟,其出生后將會發生呼吸窘迫、感染以及腦癱等一系列嚴重并發癥,對早產兒生命安全產生不利影響。
臨床治療先兆早產的首要方法為抑制宮縮,盡可能延長妊娠周期。但由于臨床上宮縮抑制劑種類繁多,如何正確選擇宮縮抑制劑為臨床研究的重點。本文將鹽酸利托君以及硝苯地平作為研究用藥,常規組保胎總有效率94.29%高于實驗組82.86%(P<0.05)。鹽酸利托君為腎上腺素激動劑,其可與β2受體結合,舒張血管以及臟器平滑肌,進而達到抑制宮縮以及舒張血管的作用[4]。硝苯地平為鈣通道阻滯劑,其可有效抑制鈣離子內流進入子宮平滑肌細胞內,從而降低平滑肌細胞內鈣離子水平,達到抑制子宮收縮的目的[5]。由研究結果可知,鹽酸利托君保胎效果優于硝苯地平。本次研究中,實驗組不良反應總出現率明顯低于常規組(P<0.05)。鹽酸利托君在抑制宮縮的同時也會對心臟β1受體產生影響,促使孕婦心率升高,從而出現心悸。硝苯地平可反射性激活交感神經,促使孕婦血管擴張,從而引起頭暈、頭痛等不良反應,但一般較輕微,停藥后不良反應即可消失。
綜上,鹽酸利托君治療先兆早產效果優于硝苯地平,但其不良反應明顯高于硝苯地平。臨床治療先兆早產,在選擇宮縮抑制劑方面需依據孕婦宮縮情況合理選擇治療藥物。