畢長紅
(吉林省德惠市動物疫病預防控制中心,吉林 德惠 130300)
習慣上把體內的抗原抗體反應稱為免疫反應,體外的抗原抗體反應因為主要依靠于存在于血清中的抗體來進行,所以稱為血清學反應。
抗原抗體反應具有比較嚴格的特異性。例如布氏桿菌的抗原只能與布氏桿菌的抗體發生反應;破傷風毒素只能與破傷風抗毒素反應等。
合適的比例。一定量的抗原只能與一定量的抗體結合才出現可見反應。一般認為抗原分子是多價的,可以結合多個抗體分子(一般可結合3~6 個抗體分子),而抗體分子是雙價的,可與兩個抗原分子結合,只有兩者比例合適,才能構成較大的集團,發生可見的凝集或沉淀反應。
可逆性。抗原抗體結合是表面分子的結合,具有相對穩定性。在某種情況下,能出現可逆反應。例如毒素和抗毒素結合后仍可將其完整的分離開,并不影響毒素的毒性。
有玻片法和試管法兩種。玻片法是將已知的免疫血清(或待檢血清)與未知的抗原(或已知的抗原)各1 滴,在玻片上混合,晃動玻片1~2 min,出現可見的凝集現象者為陽性反應。在獸醫實踐工作中,常用于傳染病的診斷,如布氏桿菌病及雞白痢等。此外,還可用于各型沙門氏桿菌的定性。試管法通常用已知抗原檢查待檢血清中相應抗體的有無及其含量(凝集價)。在一系列試管中,將被檢血清用生理鹽水作倍比稀釋,各加入等量已知抗原,以最高稀釋度仍有明顯凝集現象者為該被檢血清的效價。本法也常用于布氏桿菌及馬副傷寒等病的診斷。
可溶性抗原與其相應的抗體不能發生肉眼可見的凝集反應,若將其吸附在顆粒性物體表面(稱為致敏)再與相應抗體結合,便可出現可見的凝集現象,稱為間接凝集反應。若用紅細胞作為載體,便稱為間接血細胞凝集試驗(簡稱間接血凝)。本法敏感性極高,能測出極微量的抗體,獸醫工作中常用來檢查炭疽桿菌病、鉤端螺旋體病等多種畜禽傳染病的診斷和鑒定菌型的工作中。
2.2.1 紅細胞懸浮液的準備
無菌采取綿羊脫纖維血,用pH 7.2磷酸鹽緩沖液洗滌3次,制成3%紅細胞懸浮液。為了提高紅細胞同抗原的結合能力,在敏化前先經鞣酸處理或在致敏時加入重偶氮聯苯胺。為了延長致敏紅細胞的保存時間,可在敏化之前或之后做醛化處理。
醛化處理:紅細胞懸浮液100 mL,加甲醛溶液40 mL,置37 ℃水浴中90 min~2 h,取出用生理鹽水洗滌3~4 次,最后制成3%紅細胞懸浮液,。
鞣酸化處理:紅細胞懸浮液加等量的鞣酸生理鹽水溶液(1:30 000),置37 ℃水浴中15 min,取出用生理鹽水洗滌2~3次,最后制成3%紅細胞懸浮液。
2.2.2 紅細胞敏化
取抗原與3%紅細胞懸浮液(經醛化和鞣化處理)等量混合,置37 ℃水浴中15 min,取出用磷酸緩沖液(加有1%兔血清,pH 7.2)洗滌3次,最后制成3%紅細胞懸浮液,即為致敏紅細胞液。
2.2.3 被檢血清
以常法獲得血清,以生理鹽水做1:5 稀釋,在56 ℃水浴中滅活30 min。
2.2.4 操作方法
取有凹孔的塑料板一塊(亦可用小試管)按規定將不同稀釋度的被檢血清加入各凹孔中,每孔加入已致敏的紅細胞懸浮液一滴,混勻,置37 ℃溫箱中1~2 h后觀察結果。
2.2.5 判定結果
紅細胞在孔底形成不規則的網狀凝集物為陽性反應。紅細胞沉降于孔底呈圓點狀,無凝集現象為陰性反應。
有些病毒(如流感病毒、雞新城疫病毒)與動物紅細胞混懸液混合后能使紅細胞發生凝集,但這種凝集作用可為相應的抗體所抑制。因此,可以用已知的免疫血清(抗體)鑒定未知的病毒(抗原)。亦可以用已知的病毒(抗原)來檢查病畜血清中的抗體和抗體的抑制價。前者稱為血細胞凝集試驗,后者稱為血細胞凝集抑制實驗。獸醫工作中常用于診斷雞新城疫等病。
電解質:凝集反應必須有適量電解質參加。實驗中常用生理鹽水來稀釋血液或細菌懸液,但過多的鹽分能產生“鹽凝集”(氰化鈉增到一定濃度時,即使血液沒有抗體,亦能使細菌懸液發生凝集)。
酸堿度:凝集反應以在pH 6~8 的環境中進行最合適,若偏酸性,達到了細菌蛋白的等電點(pH 4.3)時,即或在無相應抗體存在的情況下,細菌亦能發生凝集現象,稱為“酸凝集”。
溫度:不同的凝集反應對溫度的要求亦不相同,有的在4 ℃,有的在室溫,有的在37 ℃下進行反應。一般情況下,溫度從0~30 ℃凝集反應的速度隨溫度的升高而迅速增加,增高溫度可促進抗原顆粒的分子運動,使抗原抗體的分子互相撞擊粘著的機會增多,因而加速凝集塊的形成。
振蕩:混合物的振蕩可增加抗原抗體分子間的撞擊,加快反應速度。
抗原和抗體的比例:在凝集反應中,抗原抗體的比例最適當時,反應出現最好。抗體濃度過高時反而不出現凝集,這種現象稱為前帶現象。