才興蔓
(遼寧省葫蘆島市龍港區雙樹動物衛生監督所,遼寧葫蘆島 125101)
(1)病料來源
某肉種雞場30周齡羅斯308種雞10只。無菌條件下剖檢取病雞的心、肝、脾、腎等實質臟器3份,置冰箱4℃保存,備用。
(2)培養基
普通營養肉湯、普通營養瓊脂平板、兔鮮血營養瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板、伊紅美瓊脂平板、三糖鐵瓊脂斜面、半固體營養瓊脂均按常規方法[9、10、11]自行配制。
(3)微量發酵管
糖微量發酵管由杭州天和微生物試劑有限公司提供。
(4)藥敏試紙
藥敏試紙由杭州天和微生物試劑有限公司提供。
(5)抗O因子血清
大腸桿菌標準O1、O2、O35、O78血清型均購自揚州大學農業部畜禽傳染病學重點實驗室。
(6)實驗動物
小白鼠由遼寧醫學院實驗動物中心提供,每只體重約20g,31周齡羅斯308肉種雞由大連莊河金泉種禽繁育有限公司提供,每只體重約3kg。
(7)主要儀器與設備
JP-A型架盤天平、自動立式電熱蒸氣壓力消毒器(YX-350型)、DHG-9245A型電熱恒溫鼓風干燥箱、打孔器恒溫箱、凈化臺(超凈工作臺SW-CJ-IF型)、0.5號麥氏單位膠乳濁度比濁管新華一號定性濾紙、顯微鏡、染缸、可調式微量移液器、玻璃儀器。
(1)病料的采集
在剖檢病雞時無菌取病雞的心、肝、脾、腎等實質臟器3份,置冰箱4℃保存,備用。
(2)細菌的分離培養
①平板劃線分離培養 細菌的分離培養方法有劃線法和傾注法兩種,本實驗采用劃線法。無菌條件下將病料分別接種于普通肉湯37℃培養24h后,接種于麥康凱瓊脂平板,繼續培養24h。
②細菌的純化 觀察麥康凱瓊脂平板上分離培養的菌落,選純紅色典型菌落,標記后,接種營養肉湯進行純培養,24h后接種普通營養瓊脂斜面,進一步接種伊紅美蘭瓊脂、SS瓊脂、血液瓊脂平板37℃培養24h。
(3)細菌的形態學觀察
細菌標本片制作的基本步驟:觸片→干燥→固定→染色→鏡檢。
(4)生化試驗
取細菌純培養物接種五種糖類微量發酵管(葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖發酵管),置37℃培養48h后進行觀察。并按常規方法接種三糖鐵瓊脂斜面和進行吲哚試驗、M-R試驗、V-P試驗、半固體營養瓊脂穿刺試驗并觀察試驗結果。
(5)藥物敏感試驗
①菌液準備 釣取麥康凱瓊脂培養基上單個菌落,接種于普通肉湯,37℃ 培養l0h,其濁度相當于0.5號麥氏標準,此時肉湯中活菌數為1X108CFU/mL。如肉湯中細菌濁度超過0.5號麥氏標準,用無菌生理鹽水或營養肉湯稀釋至0.5號麥氏標準相同的濁度。
②接種平板 用無菌棉簽吸取調節好濃度的菌液,在營養瓊脂平板表面涂抹接種,務必將細菌菌液涂布均勻。
③在瓊脂平板上貼加抗菌藥敏片 用滅菌尖頭鑷子夾取各種抗菌藥藥敏紙片,按一定密度分別貼到上述已涂布細菌的培養基表面,用鑷子清壓,確保藥敏紙片與瓊脂表面完全接觸.紙片貼完15 min后將平板翻轉過來,底部在上,置37℃ 恒溫箱內培養l8h,取出觀察,記錄結果。
(6)分離血清型鑒定
挑取純培養的菌落接種于液體(處理過的肉湯)培養基,37%培養12h后煮沸2h,經500Or/min,棄去上清,加入生理鹽水作適度稀釋。用一張清潔的玻板,取標準抗“O”單因的凝集現象。同時用生理鹽水代替血清做對照組。
在營養瓊脂上37℃培養24~48h后,形成中等大小、圓形微凸起、表面光滑濕潤、半透明灰白色菌落;在麥康凱瓊脂上形成中等大小,表面光滑濕潤的磚紅色菌落;在伊紅美藍瓊脂上形成紫黑色帶金屬光澤的菌落;在SS瓊脂上生長較差呈紅色;在血液瓊脂上出現菌落較大,有粘性邊緣整齊、并有隆起的灰白色菌落,呈完全溶血;分離菌在肉湯中培養18~24 h,呈均勻混濁,管底有淡白色粘稠沉淀,部分菌株可在肉湯表面形成菌環。
病雞心、肝腎等組織培養物涂片、染色、鏡檢,均可見兩端鈍圓,多數散在排列,偶爾有2~3個連在一起的革蘭氏陰性短桿菌。
生化試驗結果顯示,細菌在三糖鐵培養基上生長表面產酸,底部產酸產氣,不產生H2S,初步鑒定是大腸桿菌。從表1可以看出,此次分離的大腸桿菌對葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖酵解產酸產氣,M-R和靛基質試驗、運動性試驗結果陽性,V-P、枸櫞酸鹽利用試驗呈陰性,符合大腸桿菌的生化特性[8]。
藥敏實驗結果根據抑菌圈的大小可見:該菌對阿米卡星、恩諾沙星極度敏感;對卡那霉素、慶大霉素、氟苯尼考高度敏感;對環丙沙星、沙拉沙星、阿莫西林中度敏感;對諾氟沙星、土霉素低度敏感;對頭孢唑啉鈉、新霉素、紅霉素、新諾明、氨芐西林不敏感。
根據玻版的凝集情況顯示:本次實驗分離到的致病性大腸桿菌菌株主要為O78型。