999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

熱應激對雞腸道微生物的影響及調控措施

2019-02-12 22:17:37楊智國
山東畜牧獸醫 2019年9期
關鍵詞:影響

楊智國

熱應激對雞腸道微生物的影響及調控措施

楊智國

(山東省飼料質量檢驗所 山東 濟南 250022)

隨著集約化養殖發展成為我國乃至世界養殖的主要趨勢,整個行業向著高密度、高效率、高產出的目標迅速發展[1, 2]。在集約化養殖環境中的畜禽生長速度快,活動空間小,致使家禽極易受到應激原刺激引發一系列的應激反應(如畜禽免疫力降低等),進而促進各種疾病的發生和發展[3]。許多研究已經證明應激與動物生產性能下降之間的關系(如體重、飼料轉化率、產蛋率降低等)[4-6]。而熱應激是最為常見的應激原之一,特別是夏季外界溫度高,濕度大,室外溫度可達40℃以上[7]。若降溫不當,舍內的溫度比室外更高,該環境對養殖業是一個巨大的挑戰[6-8]。且現代家禽品系代謝活動更活躍體溫更高,對熱應激反應更敏感[3]。

大量研究表明,熱應激會改變機體代謝反應、采食行為、免疫性能等,而這些后果可能與其影響腸道菌群多樣性及腸道完整性有關[9]。隨著生物醫學研究的進步,對微生物的檢測從經典的微生物培養技術發展為基因組測序技術,實現了對微生物群落的深度認知及早期預測,微生物對動物的多種生理功能隨之被大量解析(如:代謝、免疫、內分泌等)[10]。與機體其他部位相比,腸道微生物群的數目和種類最多,這些微生物按一定比例組合,相互制約、相互依存,在質和量上形成一種生態平衡[11, 12]。當機體受到熱應激時,這種生態平衡被打破,極易導致各種疾病的發生[13]。本文就熱應激對家禽腸道微生物影響的研究進展進行綜述,并提出改善措施。

1 熱應激的代謝生理學

(1)熱應激是機體為降低體內深部溫度而發生的生理反應。熱應激導致機體血液流向體表和四肢進行散熱,內臟、腸道血流量明顯減少,造成腸道缺氧、缺血,血液代謝發生變化,產生大量活性氧自由基,超氧陰離子、過氧化氫等氧自由基可以攻擊細胞膜造成腸上皮的損傷[14]。正常條件下,細胞與細胞之間緊密排列,腸道內的微生物不會進入血液,熱應激時該屏障被破壞,細菌和內毒素會進入血液,引起內毒素血癥和敗血癥,導致免疫力、生產性能等各方面的變化,甚至死亡[15]。(2)雞群的正常生長環境溫度約為22~26℃,此環境下機體飼料利用率較高[16]。當環境溫度超過26℃時,雞體增重和采食量明顯降低,盲腸微生物多樣性明顯改變[17, 18]。環境溫度超過32℃時,會引起雞生理及精神上一系列不良反應,雞群處于熱應激狀態,主要表現為喘氣加重、飲水增多和雙翅下垂甚至引起死亡,部分雞盡管未死亡,但其生長發育和生產性能嚴重受損[19, 20]。熱應激的嚴重程度會隨舍溫的升高而加大,當舍溫超過39℃時,可迅速導致熱應激而造成雞群的大批死亡[21]。從生理上來看,雞沒有汗腺,有比較高的深部體溫,且全身被覆羽毛導致降溫效果差。熱應激發生時,雞的呼吸加快以散熱,大量排出二氧化碳,易導致呼吸性堿中毒。隨著夏季的來臨,外界環境溫度越來越高,濕簾的使用不當加上機體自身產熱,雞易產生熱應激,經濟損失嚴重。因此,夏季做好雞的防暑降溫工作極為重要。

2 腸道微生物

2.1 宿主-腸道微生物 機體微生物群系包括細菌、真菌、古菌和病毒等,其最集中的居住地是腸道,被統稱為“腸道微生物群”[22]。機體中微生物細胞總量是體細胞的10倍以上,體細胞中的線粒體也被普遍認為來源于寄生的細菌,在進化過程中與宿主形成了共生關系[23, 24]。胃腸道菌群多樣性和動態性在宿主健康中起著至關重要的作用,宿主和腸道菌群之間的共生關系依賴于復雜的分子“對話”。細菌相關代謝物介導與宿主的互作并通過血液循環進入不同的靶器官影響局部及遠端器官的健康狀態。異常的腸道細菌群落結構促進疾病的發生和發展,降低生產性能[25]。

2.2 家禽腸道微生物 家禽腸道微生物是寄居在家禽消化道內微小生物的總稱,包括原籍菌(屬于專性厭氧菌,占95%)、共生菌(兼性厭氧菌,占1%)和過路菌(具有一過性,不會長期存活在體內)[26, 27]。家禽腸道微生物多樣性及功能受機體發育階段(如蛋雞育雛期、產蛋期等)、飼養模式、舍內環境等影響。湖南農大研究團隊對雞腸道微生物宏基因集進行大規模研究,并于2018年完成該研究。雞腸道宏基因集是繼人、小鼠、豬和狗的腸道微生物基因集之后的又一個動物腸道微生物參考宏基因集[11],雞,豬和人的微生物優勢菌群基本一致。雞腸道中超過88%的微生物屬于厚壁菌門、放線菌門、變形菌門、擬桿菌門,產短鏈脂肪酸的屬(如擬桿菌屬、鮑氏菌屬、瘤胃球菌屬等)都是人、豬和雞腸道中豐度較高的屬,表明這些微生物在家禽和哺乳動物腸道中都發揮重要作用[11, 28, 29]。

3 熱應激對雞腸道微生物及微生物代謝產物的影響

3.1 熱應激對雞腸道微生物組成的影響 家禽生長發育過程中,熱應激導致動物腸道微生物組成與功能受損。厚壁菌門、擬桿菌門和變形菌門是雞腸道微生物中的優勢菌門,熱應激降低厚壁菌門的豐度,增加擬桿菌門和放線菌門的豐度[30]。厚壁菌門是后腸微生物區系中的優勢菌群,其含量大約占60%~70%,而其中梭狀桿菌類群(如:Clostridium termitidis)中大部分可產生丁酸,丁酸作為主要營養物質,可使腸上皮細胞再生和修復,同時能抑制腸道內致病菌的生長,促進益生菌生長,有利于腸上皮細胞的能量代謝和發育[31]。循環熱應激降低了小腸內乳酸桿菌和雙歧桿菌的數量[32, 33],乳酸桿菌和雙歧桿菌作為腸道中的益生菌,可以有效排斥和抑制有害菌定殖,維持腸道微生態穩定。31℃偏熱持續刺激降低肉雞盲腸菌群豐度以及細菌間的相似性,熱應激抑制梭狀芽胞桿菌(Clostridium termitidis)的生長,降低Holdemanella biformis和瘤胃菌科(Ruminococcus faecis)的豐度[31],丁酸鹽產生菌豐度的減少導致病原菌豐度增加,可能預示著腸道PH值升高。肉雞長期暴露于34~38℃時,導致擬桿菌屬、柔嫩梭菌屬、顫螺菌屬、梭菌屬、考拉桿菌屬、薩特氏菌屬、Dorea豐度降低,而毛螺桿菌科和瘤胃菌科的瘤胃球菌屬、厭氧原體屬、Anaero-truncus、Blautia、Eubacterium、Butyricimonas豐度增加,同時腸絨毛斷裂嚴重[34],導致營養物質消化吸收障礙。急性熱應激狀態下肉雞十二指腸的致病沙門氏菌繁殖旺盛,且腸道的屏障功能受損最終顯著增加了沙門氏菌進入機體的數量[33]。

3.2 熱應激對雞腸道微生物代謝產物的影響 短鏈脂肪酸(SCFAs)是腸道菌群發酵飼糧中纖維產生的代謝產物,主要包括乙酸、丙酸、丁酸,為腸道菌群提供能量和養分[22]。腸道中的擬桿菌門(Bacteroidetes)和厚壁菌門(Firmicutes)是產生SCF As的兩門優勢菌,分別占腸道菌群總量的20%和60%左右,變形菌門(Proteobacteria) (5%~ 10%)和放線菌門(Actinobacteria)(3%)相對較少[35, 36]。厚壁菌門(如柔嫩梭菌和真桿菌)和擬桿菌門(如紫單胞菌屬)均可以產生丁酸。韋榮球菌科(Veillonel-laceae)可以將乳酸轉化成丙酸,硫酸還原性細菌(變形菌門)可以利用乳酸和氫氣產生乙酸和硫化氫和甲烷[37]。擬桿菌門的豐度和腸道中SCFAs的濃度呈正比,其可將琥珀酸轉化成丙酸。擬桿菌屬主要參與嘌呤代謝,嘧啶代謝,氨基酸生物合成等過程[38]。有研究發現,長期熱環境會影響雞腸道微生物結構,使大腸桿菌和沙門氏菌等致病菌數量增加[4]。而近年的試驗結果進一步發現,沙門氏菌感染能夠改變腸上皮細胞能量代謝類型,從以丁酸為主要能量來源的有氧分解轉變為以乳酸為主要能量來源的無氧酵解,導致腸道內環境氧氣濃度升高,進而益生性厭氧菌豐度或活力降低,短鏈脂肪酸的產生減少,機體腸道健康狀況進一步惡化[39, 40]。另外,也有研究證明熱應激導致產酸菌Stomatobaculum longum strain的豐度增加,Stomatobaculum longum strain可發酵葡萄糖代謝終產物為乙酸、丁酸和異戊酸等,導致腸道丁酸含量顯著高于其他組[41],推測這可能是由于熱應激促使部分微生物代償性產生丁酸來緩解可能的腸道損傷,從而達到自我保護的目的。此外,SCFAs也是新型信號分子,研究發現其同時參與腸道菌群對機體細胞增殖和分化、能量代謝、免疫防御等生理過程的調控。熱應激對腸道菌群的多樣性以及SCFAs的產生有較大影響,飼糧結構可以通過影響發酵底物、腸道蠕動等影響腸道菌群各菌門豐度,最終影響SCFAs的種類和數量[32, 42]。因此,在特定條件下通過調整飼糧結構來改善腸道菌群組成,從而預防熱應激造成的腸道應激對養殖業具有重要意義。

4 調控措施

(1)熱應激與腸道功能密切相關。機體受熱應激影響,腸道好氧菌數量增加,乳酸菌等有益菌數量顯著減少,使得腸道菌群失衡、腸道屏障和黏膜免疫受損,腸道微生物產生的內毒素易侵入機體,這是由于腸道微生物區系改變和屏障功能改變所致[42, 43]。這二者若能得到改善,可有效緩解家禽熱應激。長期的試驗證實,益生菌和益生元等添加劑可以有效緩解腸道菌群失調,影響機體健康[12]。(2)熱應激環境下,肉雞飼糧中添加乳酸桿菌,可以增加肉雞空腸盲腸乳酸桿菌豐度,并降低回腸大腸桿菌豐度,表明益生菌可以恢復熱應激導致的微生態失衡[12, 15, 44]。蛋雞飼糧中添加地衣芽孢菌能夠緩解熱應激的不良影響,顯著降低促腎上腺和皮質酮水平,提高促卵泡激素水平與孕酮水平,對血液激素水平產生有益影響,同時可以維護腸道健康,改善熱應激造成的蛋雞生產障礙,提高產蛋率[44-46]。熱應激存在時,肉雞飼糧中添加枯草芽孢桿菌增加腸道乳酸桿菌與雙歧桿菌數量,增加日增重、日采食量、十二指腸和回腸絨毛高度、隱窩深度、絨毛表面積、上皮細胞面積,維持腸道微生態平衡[47, 48]。(3)纖維寡糖作為一種功能性寡糖,其與益生菌組成的合生素添加至飼糧可以增加乳酸桿菌豐度,改善熱應激給肉雞帶來的不良影響[49]。此外,除了微生態制劑,有機酸、酶制劑、植物提取物等作為提高消化率和調節腸道菌群平衡的添加劑也可以通過調節腸道菌群結構改善機體熱應激狀態[50]。

5 小結

夏季高溫高濕的環境對雞腸道菌群結構影響極為顯著,飼糧中添加地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌等有益微生物可以抑制致病菌生長繁殖,提高腸道抗應激能力,維持腸道正常微生物群結構。同時,夏季控制飼糧的營養組成,及時調整飼糧結構和保證舍內環境也是抗熱應激必的必要手段。綜上所述,飼糧中添加益生素、益生菌等微生態制劑可以通過調節腸道菌群結構改善熱應激造成的腸道功能障礙,保障了消化道的正常營養吸收功能。本文通過飼糧中添加益生素、益生菌,將熱應激與腸道微生物結構及代謝產物功能聯系起來,為養殖業提供了新的抗熱應激策略。

[1] 耿愛蓮, 李保明, 趙芙蓉等. 集約化養殖生產系統下肉種雞健康與福利狀況的調查研究[J]. 中國家禽, 2009, 31(9): 10-15.

[2] 丁家科. 淺談動物福利與畜產品質量安全[J]. 中國畜禽種業, 2009(2): 23-24.

[3] Deeb N, Shlosberg A, Cahaner A. Genotype-by-environment interaction with broiler genotypes differing in growth rate. 4. Association between responses to heat stress and to cold-induced ascites[J]. Poultry Science, 2002, 81(10): 1454-62.

[4] Zhu L, Liao R, Wu N, et al. Heat stress mediates changes in fecal microbiome and functional pathways of laying hens[J]. Applied Microbiology and Biotechnology, 2019, 103(1): 461-72.

[5] Lin H, Decuypere E, Buyse J. Acute heat stress induces oxidative stress in broiler chickens[J]. Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular & Integrative Physiology, 2006, 144(1): 11-7.

[6] Zhang X, Zhang M, Su Y, et al. Inhibition of heat stress-related apoptosis of chicken myocardial cells through inducing Hsp90 expression by aspirin administration , in vivo[J]. British Poultry Science, 2018, 59(3): 308-17.

[7] Calefi A S, Quinteiro-Filho W M, Ferreira A J P, et al. Neuroimmunomodulation and heat stress in poultry[J]. World"s Poultry Science Journal, 2017, 73(3): 493-504.

[8] Slawinska A, Hsieh J C, Schmidt C J, et al. Heat Stress and Lipopolysaccharide Stimulation of Chicken Macrophage-Like Cell Line Activates Expression of Distinct Sets of Genes[J]. PLoS ONE, 2016, 11(10): e0164575.

[9] Sohail M U, Hume M E, Byrd J A, et al. Molecular analysis of cecal and tracheal microbiome of heat-stressed broilers supplemented with prebiotic and probiotic[J]. Avian Pathology, 2015, 44(2): 1-28.

[10] Nicholson J K, Holmes E, Kinross J, et al. Host-Gut Microbiota Metabolic Interactions[J]. Science, 2012, 336(6086): 1262-7.

[11] Huang P, Zhang Y, Xiao K, et al. The chicken gut metagenome and the modulatory effects of plant-derived benzylisoquinoline alkaloids[J]. Microbiome, 2018, 6(1): 1-17.

[12] Sohail M U, Hume M E, Anwar H, et al. Metagenomics Of Prebiotic And Probiotic Supplemented Broilers Gastrointestinal Tract Microbiome[J]. Indo Global Journal of Pharmaceutical Sciences, 2014, 4(7): 3780-4.

[13] Wang X J, Feng J H, Zhang M H, et al. Effects of high ambient temperature on the community structure and composition of ileal microbiome of broilers[J]. Poultry Science, 2018, 97(6): 2153-8.

[14] Ramnath V, Rekha P S, Sujatha K S. Amelioration of Heat Stress Induced Disturbances of Antioxidant Defense System in Chicken by Brahma Rasayana[J]. Evid Based Complement Alternat Med, 2014, 5(1): 77-84.

[15] 葉楠, 喻田甜, 郭紅霞. 熱習服誘導Treg細胞上調提高小鼠熱應激耐受的實驗研究[J]. 免疫學雜志, 2015, 31(12): 1013-8.

[16] Zhang S S, Su H G, Zhou Y, et al. Effects of sustained cold and heat stress on energy intake, growth and mitochondrial function of broiler chickens[J]. Journal of Integrative Agriculture, 2016, 15(10): 60345-7.

[17] 彭騫騫, 周瑩, 王雪敏, 等. 不同相對濕度對間歇性26℃環境下肉雞盲腸菌群多樣性的影響[J]. 動物營養學報, 2017, 29(5): 1527-34.

[18] 常雙雙, 李萌, 厲秀梅等. 日循環變化偏熱環境對肉雞血清腦腸肽和盲腸菌群多樣性的影響[J]. 中國農業科學, 2018, 51(22): 151-9.

[19] Beaumont C, Guillaumin S, Geraert P A, et al. Genetic parameters of body weight of broiler chickens measured at 22 degrees C or 32 degrees C[J]. Br Poult Sci, 1998, 39(4): 488-91.

[20] Villagra A, Olivas I, Fernandez N, et al. Effect of a simulated heat wave on stress parameters of broiler chicken housed at two different stocking densities[J]. Agricultural Engineering International Cigr Journal, 2010, 12(3): 1735.

[21] Safiullah, Chand N, Khan R U , et al. Effect of ginger (Zingiber officinale Roscoe) and organic selenium on growth dynamics, blood melanodialdehyde and paraoxonase in broilers exposed to heat stress[J]. Journal of Applied Animal Research, 2019, 47(1): 212-216.

[22] Martens E C, Mareike N, Desai M S. Interactions of commensal and pathogenic microorganisms with the intestinal mucosal barrier[J]. Nature Reviews Microbiology, 2018, 16: 457-70.

[23] Wilck N, Matus MG, Kearney SM, et al. Salt-responsive gut commensal modulates TH17 axis and disease[J]. Nature, 2017, 551(7682): 585-9.

[24] Allen J, Mailing L, Cohrs J, et al. Exercise training-induced modification of the gut microbiota persists after microbiota colonization and attenuates the response to chemically-induced colitis in gnotobiotic mice[J]. Gut Microbes, 2018, 9(2): 115-30.

[25] Cani P D. Human gut microbiome: hopes, threats and promises[J]. Gut, 2018, 67(9): 1716-25.

[26] 雷蕾, 張日俊. 雞腸道正常菌群的研究進展[J]. 中國微生態學雜志, 2008, 20(3): 298-9.

[27] 沈志勇, 牛鐘相, 彭軍等. 雞消化道正常菌群的研究進展[J]. 動物醫學進展, 2003(6): 61-3.

[28] Oakley B B, Lillehoj H S, Kogut M H, et al. The chicken gastrointestinal microbiome[J]. Fems Microbiology Letters, 2015, 360(2): 100-12.

[29] Borda-Molina D, Seifert J, Camarinha-Silva A. Current Perspectives of the Chicken Gastrointestinal Tract and Its Microbiome[J]. Computational and Structural Biotechnology Journal, 2018, S2001037017301162.

[30] 李永洙, 李進, 張寧波等. 熱應激環境下蛋雞腸道微生物菌群多樣性[J]. 生態學報, 2016, 35(5): 1601-9.

[31] 康磊, 李文立, 姜建陽等. 谷氨酰胺對熱應激肉雞盲腸微生物區系的影響[J]. 中國獸醫學報, 2013, 33(1): 80-4.

[32] 王雪潔, 馮京海. 熱應激對家禽腸道黏膜結構的影響及可能原因[J]. 動物營養學報, 2018(4): 1224-9.

[32]Song J, Xiao K, Ke Y L, et al. Effect of a probiotic mixture on intestinal microflora, morphology, and barrier integrity of broilers subjected to heat stress[J]. Poultry Science, 2014, 93(3): 581-8.

[34] 楊梅梅. 中藥復方與益生素對熱應激下肉雞腸道菌群及生長的影響[D]. 華中農業大學, 2016.

[35] 王麗鳳. 益生菌L.plantarum P-8對肉雞腸道菌群、腸道免疫和生長性能影響的研究[D]. 內蒙古農業大學: 呼和浩特, 2014.

[36] Torok V A, Hughes R J, Ophel-Keller K, et al. Influence of different litter materials on cecal microbiota colonization in broiler chickens[J]. Poultry Science, 2009, 88(12): 2474-81.

[37] Carbonero F, Benefiel A C, Gaskins H R. Contributions of the microbial hydrogen economy to colonic homeostasis[J]. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, 2012, 9(9): 504-18.

[38] Shortt C, Hasselwander O, Meynier A, et al. Systematic review of the effects of the intestinal microbiota on selected nutrients and non-nutrients[J]. European Journal of Nutrition, 2018, 57(1): 25-49.

[39] Gillis C C, Hughes E R, Spiga L, et al. Dysbiosis-Associated Change in Host Metabolism Generates Lactate to Support Salmonella Growth[J]. Cell host & microbe, 2018, 23(1): 54-64.

[40] Litvak Y, Kkz M, Nguyen H, et al. Commensal Enterobacteriaceae Protect against Salmonella Colonization through Oxygen Competition[J]. Cell Host Microbe, 2019, 25(1): 128-39.

[41] 曾巧莉, 宋慧, 郭慧慧等. 金針菇菇腳對肉雞盲腸菌群及短鏈脂肪酸的影響[J]. 中國農業大學學報, 2016, 21(5): 104-14.

[42] 代雪立, 肖敏華, 宋曉琳, 等. 熱應激對家禽腸道結構與功能影響的研究進展[J]. 中國家禽, 2010, 32(11): 41-3.

[43] Wilson E K, Pierson F W, Hester P Y, et al. The Effects of High Environmental Temperature on Feed Passage Time and Performance Traits of White Pekin Ducks[J]. Poultry Science, 1980, 59(10): 2322-30.

[44] 孫小沛, 楊在賓, 李兆勇, 等. 地衣芽孢桿菌與日糧蛋白水平對肉雞生產性能、腸道環境及免疫器官指數的影響[J]. 飼料工業, 2013, 34(23): 40-6.

[45] 鄧文, 董曉芳, 佟建明. 日糧添加地衣芽孢桿菌對熱應激蛋雞產蛋率和血清激素水平的影響[J]. 中國家禽, 2011, 33(13): 23-5.

[46] 鄧文. 地衣芽孢桿菌緩解蛋雞熱應激的效果及機理研究[D]. 中國農業科學院: 北京, 2011.

[47] 孫冬巖, 潘寶海, 孫笑非等. 枯草芽孢桿菌對熱應激條件下肉雞的影響[J]. 飼料研究, 2012, 10: 41-50.

[48] 張曉云, 周同茂, 段寶軒等. 枯草芽孢桿菌高耐菌株泡騰制劑對肉雞生長性能、盲腸腸道菌群的影響[J]. 飼料博覽, 2016, 8: 40-4.

[49] 洪奇華, 宋娟, 胡彩虹, 等. 纖維寡糖和益生菌對熱應激肉雞腸屏障功能的影響[J]. 動物營養學報, 2014, 26(8): 2240-5.

[50] Park S H, Lee S I, Kim S A, et al. Comparison of antibiotic supplementation versus a yeast-based prebiotic on the cecal microbiome of commercial broilers[J]. Plos One, 2017, 12(8): e0182805.

(2019–06–01)

S831.4

A

1007-1733(2019)09-0061-05

猜你喜歡
影響
是什么影響了滑動摩擦力的大小
哪些顧慮影響擔當?
當代陜西(2021年2期)2021-03-29 07:41:24
影響大師
沒錯,痛經有時也會影響懷孕
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
擴鏈劑聯用對PETG擴鏈反應與流變性能的影響
中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
基于Simulink的跟蹤干擾對跳頻通信的影響
如何影響他人
APRIL siRNA對SW480裸鼠移植瘤的影響
對你有重要影響的人
主站蜘蛛池模板: 中日韩欧亚无码视频| 成年女人a毛片免费视频| 亚洲第一视频免费在线| 欧美日韩亚洲综合在线观看| 亚洲午夜久久久精品电影院| 凹凸国产分类在线观看| 97在线观看视频免费| 极品国产在线| 看国产一级毛片| 久草视频精品| 久久五月视频| 2021天堂在线亚洲精品专区| 影音先锋丝袜制服| 亚洲无码一区在线观看| 真实国产精品vr专区| 思思热精品在线8| 午夜久久影院| 国产在线自乱拍播放| 久久亚洲精少妇毛片午夜无码 | 国产高清毛片| 欧美亚洲中文精品三区| 久久国产精品嫖妓| 精品国产Av电影无码久久久| 国产视频你懂得| 国产毛片一区| 99这里精品| 中文字幕天无码久久精品视频免费| 在线免费a视频| 中文字幕天无码久久精品视频免费 | 亚洲精选高清无码| 国产精品免费露脸视频| 国产性生大片免费观看性欧美| 国产一区二区三区在线观看视频| 亚洲综合专区| 喷潮白浆直流在线播放| 国产在线一区二区视频| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色 | 九色综合伊人久久富二代| 香蕉伊思人视频| 黄色福利在线| 日本91视频| 国产大片喷水在线在线视频| 青青草91视频| 亚洲二三区| 亚洲自偷自拍另类小说| 日韩无码黄色| 国产免费网址| 自拍亚洲欧美精品| 午夜免费小视频| 成年人国产视频| 人妻精品久久久无码区色视| 一本大道AV人久久综合| 曰韩免费无码AV一区二区| 一级毛片在线直接观看| 91丝袜美腿高跟国产极品老师| 久久人搡人人玩人妻精品| 中文字幕天无码久久精品视频免费| 精品国产福利在线| 欧美一级大片在线观看| 婷婷色中文网| 国产精品3p视频| 欧美福利在线播放| av在线无码浏览| 久久特级毛片| 欧美一级片在线| 亚洲精品图区| 丁香婷婷激情综合激情| 亚洲欧美日韩成人在线| 亚洲色婷婷一区二区| 日韩一二三区视频精品| 国产免费久久精品99re丫丫一| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁| 久久视精品| 人妻精品全国免费视频| 丁香五月激情图片| 色悠久久综合| 国产av一码二码三码无码| 亚洲成人www| 黑人巨大精品欧美一区二区区| 黄色网在线| 国国产a国产片免费麻豆| 色悠久久久久久久综合网伊人|