彭紅霞 王艷格 婁營 牛鳳英
Epstein-Barr病毒是皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員,基因組為DNA,人類皰疹病毒屬的γ亞科,Epstein-Barr病毒具有在體內外專一性地感染人類及某些靈長類B細胞的生物學特性,Epstein-Barr病毒基因可整合到人宿主細胞基因組,從而誘發癌細胞惡性轉化,導致腫瘤,人是Epstein-Barr病毒感染的宿主,主要通過唾液傳播[1-3]。Epstein-Barr病毒與鼻咽癌、淋巴瘤的發生有關,嚴重威脅患者生命安全。我院采用人免疫球蛋白治療Epstein-Barr病毒感染患兒,獲得較滿意的效果,現報告如下。
1.1 一般資料 本組Epstein-Barr病毒感染患兒共96例,均為我院2016年3月至2018年3月收治,按照入院時間將患兒分為觀察組和對照組。觀察組51例,采用常規用藥聯合人免疫球蛋白治療,男38例,女13例,年齡2~9歲,平均年齡(6.5±0.9)歲;對照組45例,采用常規用藥治療,男35例,女10例,年齡2~10歲,平均年齡(6.9±1.1)歲;兩組一般資料差異無統計學意義,P>0.05,有可比性。
1.2 排除標準 不符合《EB病毒感染疾病的診斷指南》中的相關標準;造血系統疾病或影響造血系統伴發血液異常改變患兒;對本研究中用藥禁忌者;1個月內使用免疫抑制劑類藥物治療者;腫瘤患兒。
1.3 方法
1.3.1 對照組 患兒給予常規對癥支持治療。給予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(國藥集團容生制藥有限公司,國藥準字:H20040844)聯合阿糖腺苷(廣東三才石岐制藥股份有限公司,國藥準字:H44024644)治療。甲潑尼龍琥珀酸鈉劑量為1.5~2 mg/(kg·次),靜脈滴注,1次/d,治療3~5 d。阿糖腺苷劑量為5 mg/kg溶于質量濃度為0.1 g/mL的葡萄糖溶液,靜脈滴注,20滴/min,1次/d,治療3~5 d。
1.3.2 觀察組 觀察組在上述治療基礎上靜脈注射人免疫球蛋白,200~400 mg/(kg·d),連用3~5 d,1次/d。
1.4 療效判定 顯效:治療3 d后,癥狀及體征消失,體溫恢復正常,淋巴結明顯縮小;有效:治療5 d后,癥狀及體征明顯好轉,體溫恢復正常,淋巴結明顯縮小;無效:治療5 d后未達上述標準。
1.5 統計學方法 采用SPSS 19.0軟件,體溫恢復時間以及各炎癥因子水平采用(±s)表示,治療總有效率采用率表示,分別行t檢驗和χ2檢驗,差異性區間95%,α=0.05。
2.1 兩組患者療效比較 觀察組總有效率為92.2%,對照組為84.4%,觀察組明顯高于對照組,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05(表1)。

表1 兩組患者療效比較(n)
2.2 兩組患者體溫恢復時間及不良反應發生情況比較 觀察組體溫恢復時間較對照組明顯減少,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05;觀察組1例出現寒顫,對癥處理后,癥狀恢復,兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義,P>0.05(表2)。

表2 兩組患者體溫恢復時間及不良反應發生情況比較
2.3 兩組患者炎癥因子比較 治療后觀察組血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反應蛋白(CRP)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平均明顯低于對照組,組間比較,P<0.05(表3)。
表3 兩組患者炎癥因子比較(±s)

表3 兩組患者炎癥因子比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05
組別 例數 IL-6/(pg·mL-1) IL-8/(pg·mL-1) CRP/(mg·L-1) TNF-α/(pg·mL-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 45 100.6±18.6 39.8±5.5* 189.6±15.3 41.9±7.6* 4.5±0.8 1.9±0.6* 278.6±20.6 129.7±15.6*觀察組 51 100.5±15.9 29.3±3.9* 187.9±14.9 33.9±6.1* 4.5±0.7 1.1±0.2* 275.6±19.3 91.5±6.1*P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
Epstein-Barr病毒又稱人類皰疹病毒4型,首先從非洲兒童惡性淋巴瘤體外培養的淋巴瘤細胞系中發現,Epstein-Barr病毒的主要感染部位為人體口咽部、上皮細胞和B淋巴細胞,Epstein-Barr病毒攜帶者和患者均是Epstein-Barr病毒感染的傳染源。Epstein-Barr病毒普遍在兒童時期易感,是兒童時期常見的感染病原體。Epstein-Barr病毒一旦感染,將成為Epstein-Barr病毒攜帶者,機體免疫力下降時,Epstein-Barr病毒被激活,引起病毒的復制,產生炎癥因子,導致疾病發生。Epstein-Barr病毒與多種臨床疾病密切相關,波及臟器較多,且感染時癥狀輕重不一,無免疫缺陷時,僅表現為無癥狀的血清學轉換,而個別可出現反復性Epstein-Barr病毒感染,形成全身反應,甚至惡性淋巴瘤、鼻咽癌等[4-6]。
本研究結果提示,觀察組總有效率為92.2%,對照組為84.4%,觀察組明顯高于對照組,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05。這說明,甲潑尼龍琥珀酸鈉聯合阿糖腺苷治療Epstein-Barr病毒感染基礎上給予人免疫球蛋白可以提高治療效果,快速恢復癥狀及體征。
甲潑尼龍琥珀酸鈉是一類糖皮質激素藥物,不僅能抑制細胞因子及炎性介質的釋放,還可通過對黏膜下腺體直接作用,減少黏液分泌,改善病情。阿糖腺苷是核苷類抗病毒藥,能有效抑制多種病毒DNA的復制,具有廣譜抗病毒活性[7]。
人免疫球蛋白可阻斷抗原刺激減少自身免疫反應,含有大量IgG抗體,快速提高人體循環中的IgG水平,以防止自身機體產生不良機制,有助于人體進行被動免疫,迅速增強其抗感染能力和免疫調節能力,中和毒素,阻斷炎癥介質和抗原刺激,殺滅病原微生物,封閉效應細胞Fc受體,能有效緩解患兒的毒血癥表現。免疫球蛋白作為一種外來抗原,可刺激人體進行體液免疫,可對病毒抗原進行免疫封閉,激活巨噬細胞的吞噬功能,消滅病毒,有抑制淋巴細胞增生、分化的功效,抑制炎癥介質釋放[8-10]。本研究結果提示,治療后觀察組IL-6、IL-8、CRP以及TNF-α水平均明顯低于對照組,組間比較,P<0.05。這也充分證實,人免疫球蛋白具有較好的抗炎作用。
本研究結果提示,觀察組體溫恢復時間較對照組明顯減少,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05;觀察組1例出現寒顫,對癥處理后,癥狀恢復,兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義,P>0.05。這說明,人免疫球蛋白加強了對炎癥介質的阻斷作用,中和病毒,促進快速恢復。
綜上所述,人免疫球蛋白治療Epstein-Barr病毒感染抗炎效果顯著,有助于促進患兒癥狀快速改善,提高了治療效果。