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尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的療效觀察

2019-01-17 05:23:22張青青李占武

張青青 張 苗 李占武

1)鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部,河南 鄭州 450014 2)沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院藥劑研究室,遼寧 沈陽 110016

隨著生活方式改變和人口老齡化的加劇,腦血管疾病發(fā)病率顯著增加,腦梗死已成為臨床最常見急癥之一,發(fā)病率約250/10萬[1-3]。腦梗死又稱缺血性腦卒中,是由各種原因?qū)е碌木植磕X組織血液供應(yīng)障礙,繼而腦組織缺血缺氧性壞死[4-5]。絕大多數(shù)患者搶救存活后仍留有不同程度的后遺癥,給日常生活帶來極大不便,同時(shí)也給其家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。目前公認(rèn)的治療方案是在有效時(shí)間窗內(nèi)溶栓治療[6-7],期待再通血管,恢復(fù)腦灌注。但多數(shù)患者就診時(shí)已錯過最佳治療時(shí)間,而且血管再通的成功率很低。及時(shí)開放側(cè)支循環(huán),促進(jìn)血管新生,恢復(fù)大腦血流灌注,對減輕腦細(xì)胞損傷具有重要意義[8]。本研究探討尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床療效。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2016-03—2017-03在鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院治療的急性腦梗死患者64例為研究對象,男35例,女29例;年齡(61.5±10.4)歲,病程5~48 h。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和實(shí)驗(yàn)組各32例,對照組男18例,女14例,年齡(62.3±9.8)歲,入院時(shí)神經(jīng)功能缺損評分為(20.52±7.47)分;實(shí)驗(yàn)組男20例,女12例,年齡(60.7±10.6)歲,入院時(shí)神經(jīng)功能缺損評分為(21.68±8.35)分,2組性別、年齡、病情等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法所有患者給予相同的常規(guī)治療,包括控制血糖、血壓和血脂,口服阿司匹林等。在此基礎(chǔ)上,對照組給予依達(dá)拉奉(國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司,20 mL:30 mg,批號1612157)治療,30 mg依達(dá)拉奉加入100 mL生理鹽水中靜滴,2次/d。實(shí)驗(yàn)組對照組基礎(chǔ)上聯(lián)用尤瑞克林(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,0.15 PNA,批號311610011),0.15 PNA尤瑞克林溶于100 mL生理鹽水中靜滴,1次/d。2組均持續(xù)治療14 d。

1.3療效評定根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)對所有研究對象的神經(jīng)功能進(jìn)行評定。得分越高表示患者神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。(1)顯效:NIHSS評分明顯下降,患者意識清晰,生活可自理;(2)有效:NIHSS評分下降,患者意識清醒,生活不能自理;(3)無效:NIHSS評分基本無改善??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.4安全性評價(jià)給藥前后測量血壓。治療前后分別檢測血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、凝血功能和心電圖。治療過程中若出現(xiàn)過敏或血壓不穩(wěn)定情況,及時(shí)停藥。

2 結(jié)果

2.1 2組治療前后NIHSS評分比較治療前,2組NIHSS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組NIHSS評分均顯著低于治療前(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

2.2 2組臨床療效比較實(shí)驗(yàn)組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2.3 2組不良反應(yīng)比較所有患者治療過程中血壓穩(wěn)定,治療前后肝功能、腎功能、凝血功能及心電圖等指標(biāo)均無明顯改變(P>0.05)。治療過程中出現(xiàn)心慌3例,程度較輕,自行緩解。

3 討論

腦卒中是最常見、致殘率也最高的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,而急性腦梗死是最常見的腦卒中之一[9-10]。臨床上患者常表現(xiàn)為失語、偏癱,甚至昏迷等神經(jīng)功能缺失癥狀。急性腦梗死的病灶由缺血中心和周圍缺血半暗帶構(gòu)成[11-12]。缺血中心區(qū)域的腦組織為不可逆性壞死,缺血半暗帶則因側(cè)支循環(huán)存在,腦組織缺血程度較輕,腦細(xì)胞僅功能喪失卻未完全壞死,呈可逆性損傷。因此,搶救缺血半暗帶是治療急性腦梗死的關(guān)鍵[13-17]。若在治療時(shí)間窗內(nèi)及時(shí)合理的溶栓藥物,使血管再通,恢復(fù)半暗帶的血液供應(yīng),缺血半暗帶的腦組織功能可得到很大改善[18-20]。目前,溶栓治療包括靜脈溶栓、動脈溶栓和動靜脈結(jié)合溶栓[21-25]。但由于有效治療窗極短且血管再通成功率不高,如何通過促進(jìn)側(cè)支循環(huán)開放,恢復(fù)栓塞區(qū)血流供應(yīng),以減少神經(jīng)損傷成為臨床研究的重點(diǎn)[26-30]。

研究[31-32]表明,急性腦梗死再灌注過程中會引起局部氧自由基大量釋放。氧自由基會破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),引起神經(jīng)功能損傷,引發(fā)腦水腫和腦出血風(fēng)險(xiǎn)。依達(dá)拉奉作為自由基捕獲劑,能迅速捕獲并立即滅活在各種化學(xué)反應(yīng)中新產(chǎn)生的自由基,抑制脂質(zhì)體膜的過氧化,從而減輕腦缺血引起的腦水腫及組織損傷[33-42]。因此,作為一種有效的腦神經(jīng)保護(hù)劑,依達(dá)拉奉主要用于急性腦梗死的治療[42-43]。

尤瑞克林是從健康成年男性的尿液中提取得到的激肽原酶。通過激活人體自身激肽原酶-激肽系統(tǒng)進(jìn)而發(fā)揮廣泛生理作用,包括擴(kuò)張缺血區(qū)域微動脈、誘導(dǎo)血管再生、促進(jìn)神經(jīng)再生、修復(fù)神經(jīng)等效應(yīng)[11,44-47]。尤瑞克林將激肽原轉(zhuǎn)化為激肽和血管緩激肽,其中血管緩激肽可與血管內(nèi)皮細(xì)胞上的特異性受體結(jié)合,激活血管內(nèi)皮舒張因子釋放,引起血管平滑肌舒張,擴(kuò)張血管,減少腦梗死面積[12]。動物實(shí)驗(yàn)表明,尤瑞克林可提高大鼠缺血半球皮質(zhì)血流量和大腦中動脈供血區(qū)血流量,減小腦梗死面積[13,48-49]。

表1 2組治療前后NIHSS評分比較±s)

表2 2組臨床療效比較 [n(%)]

尤瑞克林還具有促進(jìn)血管再生的作用。它通過激肽原酶-激肽系統(tǒng)產(chǎn)生的激肽比血管內(nèi)皮生長因子具有更為強(qiáng)大的促血管再生能力[14,50-51]。因此,使用尤瑞克林可以明顯促進(jìn)缺血區(qū)的血管再生,增加局部血流。治療急性腦梗死的關(guān)鍵是及時(shí)恢復(fù)腦灌注。在半暗帶區(qū),毛細(xì)血管增生程度直接關(guān)系到缺血周圍血流的改善。研究表明,有更多小血管生成的患者存活率和預(yù)后較好,血管再生與神經(jīng)再生也緊密相關(guān),新生血管能恢復(fù)腦細(xì)胞的營養(yǎng)供給和氧代謝,促進(jìn)神經(jīng)元的修復(fù)和再生[15]。研究表明,尤瑞克林通過有效刺激側(cè)支循環(huán)建立和上調(diào)血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)水平,促進(jìn)梗死灶周圍的血管新生,改善缺血半暗帶血供[16],且側(cè)支的開放為局部使用神經(jīng)保護(hù)藥物提供了通路[17]。

本研究顯示尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療的患者神經(jīng)功能和生活能力均得到更大改善,在改善腦血流灌注、保護(hù)腦神經(jīng)、減輕缺血后腦損傷等不同環(huán)節(jié)發(fā)揮協(xié)同作用,臨床應(yīng)用價(jià)值高。

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