尹榔榔


DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2019.22.187
[摘要] 目的 探討老年2型糖尿病患者應用瑞格列奈結合甘精胰島素治療的效果。方法 選取2016年1月—2018年8月該院收治的老年2型糖尿病患者94例,根據不同治療方案將其分為兩組,各47例,對照組采用瑞格列奈+預混胰島素治療,觀察組采用瑞格列奈+甘精胰島素治療,1個月后比較兩組的血糖、糖化血紅蛋白(HbA1C)變化情況和療效,對比不良反應發生情況。結果 治療前組間空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、HbA1C對比差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組的2 hPG(8.61±1.03)mmol/L、FPG(5.83±0.5)mmol/L和HbA1c(6.63±0.84)%明顯低于對照組的(10.15±1.49)mmol/L、(6.73±0.86)mmol/L和(8.15±1.04)%;觀察組治療有效率(95.74%)明顯高于對照組(82.98%)(P<0.05);觀察組不良反應發生率(10.64%)明顯低于對照組(27.66%)(P<0.05)。結論 應用瑞格列奈結合甘精胰島素治療老年2型糖尿病可有效降低患者血糖和HbA1c水平,提升療效,安全性可靠。
[關鍵詞] 2型糖尿病;甘精胰島素;血糖;預混胰島素;安全性
[中圖分類號] R473 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1672-4062(2019)11(b)-0187-02
臨床中老年群體是2型糖尿病的高發人群,患者通常存在不同程度的組織器官退化現象,免疫力低下,在常規藥物治療中具有較高的不良反應發生風險,影響預后效果。為了探討更加科學、安全的治療方案,該次于2016年1月—2018年8月就47例老年2型糖尿病患者應用瑞格列奈結合甘精胰島素治療的效果展開了研究,報道如下。
1 ?資料與方法
1.1 ?一般資料
選取醫院收治的老年2型糖尿病患者94例。納入標準:①符合2型糖尿病的診斷標準[1];②患者年齡≥60歲;③空腹血糖(FPG)8.0~14.0 mmol/L。排除標準:①藥物過敏;②嚴重糖尿病并發癥,如酮癥酸中毒等;③血液病;④嚴重胃腸道疾病;⑤自身免疫性疾病;⑥嚴重器質性功能障礙;⑦臨床資料缺失。根據不同治療方案將其分為兩組,各47例。觀察組患者男性24例,女性23例;年齡61~85歲,平均(70.43±1.38)歲。對照組患者包括男性25例,女性22例;年齡60~87歲,平均(70.25±1.46)歲。患者均獲知情權,組間基線數據對比均衡性良好。
1.2 ?方法
全部患者均采用用藥指導、健康教育、飲食指導、心理護理等常規護理。在此前提下,對照組予以瑞格列奈片(德國 Novo Nordisk A/S,注冊證號:H20080125)0.5 mg,餐前口服,3次/d;精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R)(國藥準字J20100116),早餐和晚餐前分別皮下注射14 U和10 U。觀察組予以瑞格列奈片0.5 mg,餐前口服,3次/d;甘精胰島素注射液(注冊證號:S20090053),初始劑量0.2 U/kg,晨起皮下注射,1次/d。監測患者血糖水平,合理調整用藥計量,直至達標為止。兩組均治療1個月。
1.3 ?觀察指標
(1)采用美國美敦力公司生產的CGMS動態血糖監測系統測定患者FPG、餐后2 h血糖(2hPG);采用Glamour2000 自動生化分析儀測定糖化血紅蛋白(HbA1C),試劑盒源于BiO-Rad公司。(2)根據《2013年ADA糖尿病診治指南更新要點》[2]評價療效評:①顯效:2 hPG控制在4.4~6.7 mmol/L,FPG控制在3.3~5.6 mmol/L;②有效:2 hPG控制在6.7~11.1 mmol/L,FPG控制在5.6~6.5 mmol/L;③無效:血糖水平未達到上述標準,治療有效率=(①+②)/47×100.00%。(3)統計不良反應,包括低血糖、頭痛、失眠、惡心,血糖<3.9 mmol/L為低血糖。
1.4 ?統計方法
用SPSS23.0統計學軟件處理數據,計數資料[n(%)]進行χ2檢驗,計量資料(x±s),進行t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 ?結果
2.1 ?臨床指標
治療前,兩組相關臨床指標比較差異無統計學意義(P>0.05),治療后,觀察組臨床相關指標低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 ?療效
觀察組治療有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 ? 兩組患者臨床療效對比[n(%)]
2.3 ?不良反應
觀察組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 ? 兩組患者不良反應發生情況對比[n(%)]
3 ?討論
糖尿病患者主要表現為高血糖特征,患者發病與胰島素分泌缺陷、生物作用受損有關,患者在長期高糖狀態下容易損傷眼、心臟、血管、神經等組織器官,引發酮癥酸中毒、糖尿病足、糖尿病腎病等病癥,嚴重威脅患者生命健康,因此有必要探討高效、安全的治療方案[3-4]。經該文研究發現,觀察組血糖指標和HbA1c改善效果更加明顯,治療有效率遠高于對照組(95.74% vs 82.98%),證實觀察組療效更加卓越。分析后可知,觀察組采用的甘精胰島素是一種人工合成的新型長效胰島素類似物,可完全溶解于酸性pH溶液中,經皮下注射給藥能夠被機體平穩吸收,藥效作用持續時間長達24 h,無藥物作用峰值,藥效平穩、持久。瑞格列奈屬于苯甲酸類衍生物,是一種短效口服型降糖藥,可加快β細胞分泌,保護健康β細胞,達到降糖目的。兩藥聯用可發揮藥物協同作用,在保障治療安全性的基礎上有效抑制肝糖原化轉化和輸出,降低血糖、HbA1c水平,有效控制夜間、黎明高血糖現象,具有高效、方便、安全的優勢[5]。
該文中觀察組不良反應發生率遠低于對照組(10.64% vs 27.66%),提示觀察組采用的治療方案可有效防控頭暈、低血糖等不良事件發生,保障治療安全性。初步研究發現,預混胰島素是臨床應用廣泛的胰島素,可有效降低患者血糖水平,但降糖效果明顯,容易引發低血糖事件,影響老年患者藥物治療的安全性。而甘精胰島素可持續、緩慢地釋放微量甘精胰島素,產生長效、可預見、無峰值、平穩的血藥濃度特性,藥效作用平穩,安全性更高。與上述分析結果相吻合,黃素平[3]對75例老年2型糖尿病患者研究后發現,采用瑞格列奈結合甘精胰島素治療患者能夠幫助患者穩定血糖值,不良反應發生率為10.00%,藥物不良反應較小,可有效抑制低血糖現象發生,值得推廣。
綜上所述,給予老年2型糖尿病患者瑞格列奈結合甘精胰島素治療能夠有效改善患者血糖、HbA1c水平,提升治療效果,降低不良反應發生風險,具有積極的臨床應用意義。
[參考文獻]
[1] ?李力華. 美國糖尿病協會2009糖尿病診療指南(二)[J]. 糖尿病天地:臨床,2009, 2(1):546-552.
[2] ?王新軍,王轉鎖.2013年ADA糖尿病診治指南更新要點[J]. 國際內分泌代謝雜志, 2013, 33(1):67-69.
[3] ?黃素平. 甘精胰島素聯合瑞格列奈治療老年2型糖尿病的臨床療效及安全性[J].醫學理論與實踐,2017,30(11):1608-1609.
[4] ?張斌.分析老年2型糖尿病患者應用瑞格列奈結合甘精胰島素治療護理的效果[J].糖尿病新世界,2017,11(3):78.
[5] ?王偉麗, 陳金平. 甘精胰島素聯合瑞格列奈治療老年2型糖尿病應用舒適護理的效果分析[J].海峽藥學, 2017(4):171-172.
(收稿日期:2019-08-27)