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胎膜早破與新生兒宮內感染外周血Toll樣受體水平的相關性研究

2019-01-12 04:47:04顏思璐高穎博馮海嫦
錦州醫科大學學報 2018年6期
關鍵詞:新生兒水平檢測

顏思璐,高穎博,馮海嫦

(1.廣州市白云區婦幼保健院新生兒科;2.廣州市白云區婦幼保健院產科,廣東 廣州 510410)

胎膜早破是妊娠期常見的并發癥之一,主要是指臨產前胎膜破裂,研究發現感染是導致胎膜早破的主要原因之一[1]。胎膜破裂后,其屏障保護作用消失,但此時新生兒的免疫功能尚未發育完善,容易被各種病原體侵入體內,進而引發感染,這是導致胎膜早破新生兒死亡的主要原因之一,可能引起早產及母嬰圍生期感染等嚴重的并發癥,危及母嬰安全,因此早期準確診斷新生兒宮內感染是我們醫生工作的一大重點[2]。本文旨在通過測定胎膜早破并有絨毛膜羊膜炎的孕母的外周血Toll樣受體和新生兒的Toll樣受體,探究其與新生兒宮內感染的關聯性,從而通過母親的陽性指標用于指導新生兒宮內感染的早期診斷及臨床治療。

1 資料與方法

1.1 一般資料 根據以下納入排除標準選取我院2015年1月至2018年1月于產科住院足月胎膜早破的單胎初產婦120例,分娩后的新生兒均按高危兒轉新生兒科。產后胎盤胎膜常規送病理檢驗,根據病理檢查結果有無絨毛膜羊膜炎將孕母分為感染組和非感染組,其中感染組有68例,非感染組有52例。

納入標準:(1)年齡≥18 周歲;(2)首次妊娠者;(3)單胎;(4)足月胎膜早破(妊娠37周以后發生的胎膜早破)并未使用抗生素者或使用抗生素前;(5)無嚴重的出凝血功能障礙者;(6)符合第7版《婦產科學》中胎膜早破的診斷標準[3]:①陰道宮頸消毒后,在窺器直視下按壓宮底見羊水流出者;②拭去宮頸口處黏液及血液,宮頸流出液測pH>7;③陰道后穹窿液涂片見羊齒植物葉狀結晶;④羊膜鏡檢查可以直視胎先露部,未見前羊膜囊。

排除標準:排除合并有胎兒生長受限、妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓疾病、心血管系統疾病、內分泌系統疾病、肝病、風濕性疾病活動期等其他系統感染等合并癥及并發癥者、未足月胎膜早破者、雙胎及多胎胎膜早破者。

1.2 方法

1.2.1 標本采集 母血采集:自然分娩的孕婦在活躍期內、剖宮產的孕婦在術前30 min,抽取肘靜脈血5 mL,并且立即注入EDTA抗凝管中,混勻后4 ℃保存,送金域檢驗中心,采用Trizol一步法提取總RNA,逆轉錄成CDNA,采用流式細胞儀(美國BD公司)RT-PCR法檢測TLR-2和 TLR-4mRNA。

新生兒血采集:所有新生兒均于24 h內采集血7 mL,5 mL送檢驗科進行血常規、PCT、CRP及血培養檢測,試劑盒為48孔配置,6孔用于陰陽對照,空白和質控。另外周血2 mL送金域檢驗中心,方法同上述,檢測TLR-2 mRNA和 TLR-4 mRNA。

1.2.2 標本處理 制備血清:所有血液標本乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,Ficoll (P:1.077)密度梯度離心法分離PBMC備用(室溫下,3 000 r/min離心20 min)。參照TRIZOL[GLBCOBRL公司]的一步法提取總RNA,然后應用RT-PCR儀器進行CDNA逆轉錄。

TLR2-mRNA和TLR4-mRNA檢測方法;由上海生物工程有限公司合成引物設計,采用SYBER green I 和ABI 7000PCR儀進行熒光定量PCR,采用熒光定量法,制作標準曲線。

血常規、PCT、CRP檢測:采血當日進行檢測,CRP檢測采用免疫比濁法,PCT檢測采用雙抗體夾心法。

血培養:胎兒一經娩出,在使用抗生素前即采靜脈血2 mL,注入細菌培養基。

胎盤胎膜常規送病理檢驗:胎盤娩出后,分別取大小約2 cm×2 cm 胎盤和胎膜組織,取后立即置于10%甲醛溶液中固定,立即送病理檢查。經過專人采用HE染色的雙盲法閱片,絨毛膜羊膜炎的診斷標準為電鏡下每高倍視野胎膜或胎盤任何一處的中性粒細胞浸潤大于11個[4]。

1.2.3 實驗方法 孕母均于臨產前行外周血檢測 TLR-2 和TLR-4mRNA 定量檢測,生產后胎盤胎膜常規送病理檢查根據結果是否診斷絨毛膜羊膜炎回顧將孕母及其新生兒分為感染組和非感染組。所生的新生兒均按高危兒轉新生兒科,并分別于第 1、7 天行外周血 TLR-2 mRNA 和 TLR-4mRNA 定量檢測,PCT、CRP濃度檢測,血培養,并臨床觀察呼吸道、消化道、泌尿道等有無感染的臨床表現。新生兒感染主要包括了敗血癥、肺炎、壞死性小腸結腸炎等,感染具體的診斷標準參照第四版《實用新生兒學》[5]。記錄并收集數據,進一步分析母親與患兒之間Toll樣受體水平及新生兒出生后感染的臨床表現有無相關性。

1.3 統計學方法 采用SPSS 19.0對數據進行統計分析,計量資料以均數±標準差表示,統計檢驗采用方差分析,分類變量采用χ2檢驗,采用Spearman相關分析方法進行相關分析,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 研究對象的一般情況比較 感染組和非感染組的產婦均來自本院住院分娩且年齡、孕周相近的初產婦,兩組孕婦年齡及孕周均差異無統計學意義(P>0.05),兩組入選孕母具有可比性,見表1。

2.2 感染組與非感染組新生兒之間比較情況 感染組與非感染組新生兒之間相比較,感染組的新生兒的白細胞水平、CRP 、PCT水平均較非感染組明顯升高(P<0.05),差異存在統計學意義。感染組新生兒血培養陽性率及新生兒存在感染表現的陽性率均明顯比非感染組新生兒升高(P<0.05),差異存在統計學意義。提示胎盤胎膜病理結果診斷絨毛膜羊膜炎的新生兒絕大多數臨床上同時提示感染,見表2。

表1 兩組孕婦年齡和孕周相比較情況

表2 感染組與非感染組新生兒之間相比較情況

2.3 感染組與非感染組新生兒之間 Toll 樣受體水平比較情況

感染組與非感染組新生兒之間 Toll 樣受體水平相比較,感染組新生兒的TLR-2mRNA及TLR-4mRNA水平在第1天及第7天時均較非感染組明顯升高(P<0.05),差異有統計學意義。提示新生兒 Toll 樣受體水平升高與新生兒宮內感染密切相關,見表3。

表3 感染組與非感染組新生兒之間Toll樣受體水平相比較情況

2.4 感染組與非感染組孕母之間 Toll 樣受體水平比較情況 感染組與非感染組孕母之間 Toll 樣受體水平比較,感染組孕母的Toll 樣受體水平較非感染組明顯升高(P<0.05),差異有統計學意義。提示孕母的Toll 樣受體水平升高與新生兒宮內感染密切相關,見表4。

表4 感染組與非感染組孕母之間Toll樣受體水平比較情況

3 討 論

孕母的胎膜是把胎兒與外界環境相隔離開的天然保護屏障,給胎兒的生長和發育提供一個密閉又安全的環境條件,能夠有效地阻止病原體等外界有害物質入侵胎兒體內對胎兒造成損害。正因如此,孕母胎膜的完整性在妊娠過程中對胎兒生長發育具有至關重要的影響[6]。胎膜早破的孕母在分娩前胎膜就發生破裂,失去完整性,從而導致胎兒失去了胎膜屏障的保護作用,孕母腹腔及陰道內的各種病毒及細菌能透過胎膜入侵胎盤,進一步造成了新生兒宮內感染,引起絨毛膜羊膜炎及新生兒宮內感染。

新生兒宮內感染在新生兒感染中占較大比例,也是早期新生兒死亡的主要原因之一。因此早期準確診斷新生兒宮內感染并及時使用抗生素是臨床醫生工作的一大重點和難點。胎膜早破合并宮內感染早期,多數無臨床癥狀,如發展到臨床絨毛膜羊膜炎出現典型的癥狀及體征后再予治療,將大大增加母兒發病率和病死率。盡管有多個衡量感染的指標,但均存在特異性不高或所需時間較長等局限性,血培養作為細菌病原學檢測的金標準,有培養時間長、易被污染等缺點,使得診斷不及時或漏診影響檢驗結果。

C反應蛋白和降鈣素原是目前廣泛應用于臨床的感染性生物標志物,但在部分非感染性疾病中也可呈高表達,不能準確反應機體的感染狀態,特異性較低,且PCT受體內毒素以外多種介質影響,缺乏早期準確診斷的意義,給臨床早期判斷帶來很大困難。羊膜腔內感染診斷的金標準是羊膜腔穿刺抽取羊水進行微生物培養,但是羊水穿刺為有創性操作,消毒不嚴可引起羊膜腔內感染;且細菌培養耗時過長,培養基的選擇和抗生素的抑菌作用導致細菌培養的陽性率較低,這些原因使羊膜腔穿刺的臨床意義不大。目前臨床上對宮內感染的診斷主要依靠孕婦體溫升高、羊水污染、母體心率和(或)胎心率加快等,但這些指標出現較晚,且特異性和敏感性均較差[7]。

Toll樣受體是1997年Medzhitov[8]等第1次克隆人類Toll樣受體,Toll樣受體可以有效識別出各種病原菌,進而引發一系列的信號介導體內釋放出炎癥介質,啟動機體的自然免疫反應并且激活獲得性免疫系統,從而在抗感染的免疫機制中發揮出重要的作用。Toll 樣受體是一類進化保守的胚系編碼的模式識別受體,同時也是天然免疫系統中特異的病原式識別受體和I型跨膜受體,能夠通過模式識別的方式來識別進而結合不同的病原菌的分子結構,啟動體內的天然免疫系統[9]。Toll樣受體在細胞信號轉導和急性炎癥反應中起著重要的作用,不同的Toll樣受體識別的病源譜不同[10],目前研究較多的是TLR-2和TLR-4,TRL-4主要可以識別真菌、熱休克蛋白,特別是革蘭氏陰性菌,而TLR-2主要識別分歧桿菌、疏密螺旋體和支原體,特別是能識別革蘭氏陽性菌。

Kim等人的研究發現[11],TLR4、TLR2在合并有絨毛膜羊膜炎的孕母中表達水平明顯高于正常的孕母。曹耀輝在胎膜早破的孕母的胎盤組織中TLR2和TLR4的表達及與絨毛膜羊膜炎的關系的研究[12]中提示,TLR4和TLR2表達水平上升高,與胎膜是否完整無關,而是與孕母絨毛膜羊膜炎密切相關。本研究結果顯示,感染組與非感染組新生兒相比較,感染組新生兒的白細胞水平、CRP 、PCT水平、血培養陽性率及新生兒存在感染表現的陽性率均明顯比非感染組新生兒升高(P<0.05);感染組新生兒的TLR-2mRNA及TLR-4mRNA水平在第1天及第7天時均較非感染組明顯升高(P<0.05);感染組孕母的Toll 樣受體水平較非感染組明顯升高(P<0.05);提示孕母的外周血 Toll 樣受體和新生兒的 Toll 樣受體水平與新生兒宮內感染密切相關,母親的陽性指標可用于指導新生兒宮內感染的早期診斷及臨床治療。

綜上所述,有胎膜早破并有絨毛膜羊膜炎的孕母的外周血Toll樣受體和新生兒的Toll樣受體水平與新生兒宮內感染密切相關,可根據患兒母親胎膜早破病史結合其TLR-2和 TLR-4 mRNA水平判斷新生兒有無存在宮內感染,進而指導臨床處理,改善母兒結局。

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