異常凝血酶原評價射頻消融術治療原發性肝癌療效的價值

吳洋洋，王愛平，，董 嵐，，溫春陽，符 亮，王 瑤，，許 艷，孫立超

(1. 北華大學肝病研究所，吉林 吉林 132013；2. 海南省三亞市人民醫院，海南 三亞 572000；3. 吉林醫藥學院，吉林 吉林 132013)

原發性肝癌(PLC)發病率高，發病隱匿，是我國最常見惡性腫瘤之一。在臨床上很多肝癌患者發現時已是晚期，手術切除治療的概率小，預后很差，給患者及其家屬都帶來沉重的精神和經濟負擔[1-2]。射頻消融術(RFA)被認為是肝癌的一種根治性治療方法，它是通過熱能使腫瘤組織發生壞死，局部治療對患者的創傷小，療效較好，目前廣泛用于中晚期肝癌的治療[3-4]。射頻消融術的治療效果常憑借甲胎蛋白(AFP)、影像學檢查來評估[5-6]，但是AFP陽性率低，影像學檢查也有一定局限性。血清異常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)可反映肝癌對于機體組織的侵襲性，也是肝外轉移的重要指標，應用于臨床可明顯提高肝癌檢出效能，提高肝癌的診斷率[7-10]。但是PIVKA-Ⅱ在我國臨床應用還不廣泛，而且在原發性肝癌射頻消融術后，特別是在AFP陰性的肝癌患者中，PIVKA-Ⅱ水平的變化報道較少。本研究通過對比射頻消融術前后患者血清中PIVKA-Ⅱ、AFP水平的變化，探討了PIVKA-Ⅱ用于評價射頻消融術治療肝癌效果的價值，現將結果報道如下。

1 臨床資料

1.1一般資料 選擇2009年1月—2015年12月在北華大學附屬醫院住院且行射頻消融術治療的原發性肝癌患者64例，患者均經血清AFP、病理學或影像學檢查符合2011年版《原發性肝癌診療規范》[11]中診斷標準并確診。術前肝功能Child-Pugh分級為A～B級，術后無明顯不良反應；排除繼發性肝癌及其他部位惡性腫瘤者，嚴重肝硬化、門脈高壓、腹水、肝功能C級、凝血功能障礙、嚴重心肺疾病等無法耐受手術者，嚴重的精神或心理疾病不能配合手術者。本研究符合人體試驗委員會所制訂的倫理學標準及批準文件。64例患者中男46例，女18例；年齡 (56.3±9.6) 歲；肝功能Child-Pugh分級 ：A級46例，B級18例；腫瘤數目1～5個，其中單發8例，2個病灶14例，3個病灶22例，4個病灶14例，5個病灶6例；腫瘤直徑均≤5 cm。

1.2研究方法

1.2.1分組 所有患者在射頻消融術前、術后1個月復查影像學，遵循WHO實體瘤療效評價標準[12]評估療效(完全緩解:病灶完全消失，至少持續4周以上；部分緩解:腫瘤病灶的最大橫徑和垂徑的乘積減少50%以上，持續4周以上；穩定:病灶的兩徑乘積減少在25%以下或者其增加小于25%，且無新發病灶出現；進展：病灶兩徑乘積增加大于25%，或出現新發病灶。完全緩解+部分緩解+穩定為好轉)。根據治療療效將患者分為好轉組40例和進展組24例。

1.2.2血清PIVKA-Ⅱ及AFP檢測 采集2組患者術前及術后1個月、6個月的靜脈血，離心分離后將血清迅速冷凍，于-20 ℃的冰箱中保存。檢測前將血清從冰箱中取出，恢復至室溫后，用化學發光法進行檢測，檢測設備為雅培i2000，分別按試劑盒(AFP：62117FN00；PIVKA-Ⅱ：67091LP07)說明書進行操作。AFP臨界值為0～20 ng/mL，AFP<400 ng/mL為陰性；PIVKA-Ⅱ臨界值為0～40 mAU/mL。

1.2.3指標分析 觀察好轉組、進展組和2組中射頻消融術后AFP陰性患者術后1個月、6個月血清PIVKA-Ⅱ及AFP水平變化情況，并對PIVKA-Ⅱ與AFP的相關性進行分析。

1.3統計學方法 用SPSS 22.0統計軟件對數據進行處理，各組數據正態性檢驗采用Kolmogorov．Smirnov (K-S)檢驗， PIVKA-Ⅱ和AFP數據以中位數(25分位數，75分位數)即P50(P25，P75)表示，治療前后的對比采用Wilcoxon檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.12組患者射頻消融術前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較 2組術前PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較差異均無統計學意義(P均>0.05)；好轉組術后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯低于術前(P均<0.05)，進展組術后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯高于術前(P均<0.05)。見表1。

2.22組中AFP陰性患者射頻消融術前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較 AFP陰性患者共26例，好轉組15例，進展組11例。好轉組術后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ水平均明顯低于術前(P均<0.05)，進展組均明顯高于術前(P均<0.05)；好轉組和進展組術后1個月、6個月AFP水平與術前比較差異均無統計學意義(P均>0.05)。見表2。

2.3PIVKA-Ⅱ和AFP的相關性 所有入選患者術前PIVKA-Ⅱ、AFP的Pearson相關系數為0.187(P=0.138)，術后1個月Pearson相關系數為0.202(P=0.109)，術后6個月Pearson相關系數為0.162(P=0.200)，PIVKA-Ⅱ與AFP無相關性。

3 討 論

肝癌射頻消融術是在影像設備(如超聲、CT、MRI)的引導下經皮膚穿刺至肝癌病灶，通過插入病灶內的射頻針尖發出的中高頻的射頻波，造成腫瘤組織細胞間發生粒子震蕩、摩擦產熱，使局部溫度高達70～100 ℃，引起癌細胞的變性壞死，同時閉塞腫瘤周圍的血管，阻斷瘤體的血供，阻止瘤外轉移。射頻消融術是目前國內外應用、研究較多的一種局部治療方法，在肝癌的根治性和姑息性治療方面的應用越來越廣泛，在肝癌的綜合治療中也具有重要地位[13]。該方法用于治療小肝癌的效果與手術切除術相當，因此可以作為治療小肝癌的首選方法之一[14-15]。

表1 2組患者射頻消融術前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較

注:①與術前比較，P<0.05。

表2 2組中AFP陰性患者射頻消融術前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較

注:①與術前比較，P<0.05;②與術前比較，P>0.05。

早發現、早診斷、早治療是有效治療肝癌的關鍵，早期敏感度及特異度高的腫瘤標志物的發現，對于及時治療、挽救患者生命尤為重要。肝癌的標志物有許多，主要包括AFP、PIVKA-Ⅱ、高爾基蛋白73(GP73)、硫酸肝素蛋白多糖3(GPC3)、α-L-巖藻糖苷酶(AFU)、某些生長因子和細胞因子等[16]。AFP大部分是在胎兒的肝臟中合成的，可促進胎肝組織迅速增殖，在胎盤和胚胎組織中表達，而正常的成年人中幾乎不表達。AFP被認為是肝癌的一項腫瘤標志物，也是肝癌細胞表達的一種高特異性的蛋白質，在臨床上廣泛用于篩查、診斷肝癌和判斷肝癌的預后。但是AFP的敏感性僅為40%～65%，特異性維持在76% ～96%[17]。由于AFP本身的敏感性及特異性低，對于肝癌的診斷及預后判斷還亟需尋找其他血清腫瘤標志物來彌補。近些年隨著分子生物學及臨床檢測等技術的不斷發展和應用，使肝癌腫瘤標志物的發現及研究取得了很大的進步。但是，由于陽性率、成本或自身檢測方法的局限性等原因，目前大多數肝癌的標志物還處于實驗研究階段。

PIVKA-Ⅱ又稱為脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)，是維生素K缺乏或拮抗劑Ⅱ誘導的蛋白質：在機體缺乏維生素K的時候，肝細胞不能正常合成正常的維生素K所依賴的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)，而只能合成沒有凝血功能的PIVKA-Ⅱ。在原發性肝癌患者中，肝癌細胞對凝血酶原前體的合成也發生異常，凝血酶原前體的羧化不足，生成大量異常的凝血酶原，即PIVKA-Ⅱ，其被認為是肝癌的一種標志物，目前在臨床上引起了廣泛關注[18-20]。在西方發達國家已經將PIVKA-Ⅱ作為原發性肝癌的早期檢測、診斷的一種方法，我國和國外的指南也已把PIVKA-Ⅱ列為肝癌檢測的重要指標[21-22]。

本研究發現，好轉組術后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯低于術前，進展組術后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯高于術前。AFP陰性患者中，好轉組術后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ水平均明顯低于術前，進展組均明顯高于術前；好轉組和進展組術后1個月、6個月AFP水平與術前比較差異均無統計學意義。PIVKA-Ⅱ和 AFP無論在術前還是術后均無相關性。表明在AFP陰性的肝癌患者中，PIVKA-Ⅱ對于評估射頻消融術后療效及預后較AFP更具有優勢。PIVKA-Ⅱ及AFP由于合成路徑無關[23]，在肝癌中各自獨立升高，血清PIVKA-Ⅱ測定可輔助AFP評估射頻消融術后療效，及時發現轉移及新出現的病灶，進而對患者做出相應處理，提高療效。

綜上所述，PIVKA-Ⅱ作為一種血清標志物，可用于評估原發性肝癌射頻消融術后療效；在AFP<400 ng/mL并行射頻消融術的患者中，PIVKA-Ⅱ可輔助AFP評估術后療效，對臨床工作具有重要的指導意義。但本研究入選病例數較少，有待大樣本研究加以證實。