鴨圓環病毒的流行與防控

陶廣朋

（山東省莘縣畜牧獸醫局 252400）

當前，我國養鴨業發達的地區鴨圓環病毒感染情況較嚴重，鴨圓環病毒病毒感染后會導致感染動物機體抵抗力下降，引發免疫抑制，造成新城疫、禽流感等疫苗的免疫失敗。鴨圓環病毒感染給養鴨業帶來嚴重的經濟損失，本文對我國鴨圓環病毒的流行與防控情況介紹如下。

1 流行特點

鴨圓環病毒的感染比較普遍，各種品種的鴨、鵝都可以感染，但主要感染鴨。鴨圓環病毒感染情況隨著鴨日齡的增加而逐漸下降，在我國山東、江蘇、四川、福建、廣東等省份都出現鴨圓環病毒感染的情況，且山東、江蘇和福建的鴨圓環病毒感染率較高。鴨圓環病毒感染后會引起感染鴨發育不良，羽毛凌亂，呼吸困難，貧血，消瘦明顯，剖檢可見胸腺、卵巢和脾臟萎縮，據此可以作為臨床診斷的依據。感染鴨圓環病毒的病鴨法氏囊淋巴細胞受損，淋巴細胞減少，出現淋巴組織壞死，引起免疫抑制，對各種疫苗免疫應答降低，誘發免疫失敗，常常發生細菌和病毒的繼發感染和混合感染。王鑫等 [1]通過對山東省部分地區肉鴨群鴨圓環病毒的血清學調查發現，鴨圓環病毒在老養殖區鴨群中污染十分嚴重，肉鴨場的平均抗體陽性率為29.91%，濰坊地區的抗體陽性率最高，達到42.81%，而泰安地區的抗體陽性率為17.73%，同時鴨圓環病毒感染情況呈上升趨勢，應該引起廣泛關注。

2 病原檢測方法

鴨感染鴨圓環病毒后，病毒在脾臟、法氏囊、肝臟、胸腺、骨髓中都有分布，通常選擇感染鴨的脾臟和法氏囊組織進行病毒檢測。目前，鴨圓環病毒病原檢測方法主要包括PCR、巢式PCR、熒光定量PCR、LAMP 檢測方法。萬春和等 [2]根據鴨圓環病毒基因Ⅰ型和Ⅱ型的特異性基因序列，建立了鴨圓環病毒的基因Ⅰ型和Ⅱ型PCR-RFLP 鑒別診斷方法，通過PCR擴增616 bp 的目的片段，KpnⅠ酶切后，鴨圓環病毒II型的PCR 產物可被切成大小分別為360 bp 和256 bp 的兩段，而鴨圓環病毒基因Ⅰ型酶切后仍為616 bp 的片段，據此可以對鴨圓環病毒基因Ⅰ型和Ⅱ型進行鑒別檢測。劉玲鳳等 [3]建立了鴨圓環病毒實時熒光定量PCR 檢測方法，該方法有很好的特異性和敏感性，最低檢測下限為67.2 拷貝/μL，可以用于鴨圓環病毒的定量檢測，分析病毒在各組織器官的含量。柴順秀 [4]建立了鴨圓環病毒的巢式PCR 檢測方法，該方法是在鴨圓環病毒的保守區設計內外兩對檢測引物，外引物的擴增片段大小為502 bp，內引物的擴增片段大小為248 bp，兩輪PCR 擴增的敏感性分別為10 pg 和0.1 pg，巢式PCR 的擴增敏感性比普通PCR 方法大大提高，可以準確快速的用于鴨圓環病毒的病原檢測。趙光遠等 [5]建立了鴨圓環病毒的LAMP 可視化檢測方法，該方法是用Calcein 和MnCl2 替代了SYBR Green 或Gene Finder，在發生LAMP 反應時呈現翠綠色，擴增儀器僅為常規水浴鍋，反應時間1h 內即可完成反應，最小檢測限為10fg，該方法靈敏、快速，適合基層實驗室鴨圓環病毒的快速檢測。快速的檢測是控制鴨圓環病毒發生和流行的關鍵，這幾種檢測方法都是鴨圓環病毒的常用檢測方法，各種檢測方法各有優點，可以根據臨床需要進行選擇應用。

3 防控措施

鴨圓環病毒的防控應該以預防為主，目前鴨圓環病毒還沒有商品化疫苗，預防本病的關鍵是搞好養殖場的環境衛生，加強飼養管理。廣大養殖戶可以提高對本病的認識，出現不明原因的消瘦就應引起足夠重視，在引種時做好病原檢測，禁止到疫區引種，發現病鴨要及時隔離并檢測確診病原，加強飼料營養，飼喂營養全面的飼料，養殖密度不宜過大，保持鴨舍的溫度和濕度適宜，通風良好，提供舒適的生活場所。鴨圓環病毒的傳播和流行機制尚不明確，可能存在水平和垂直傳播情況，所以，感染鴨的鴨蛋都不能留作種用。提高鴨群的群體抵抗力，對病鴨要及時隔離，有條件的飼養場可以進行鴨圓環病毒血清篩查，發現抗體陽性的鴨要及時淘汰處理掉。

4 結語

隨著我國養鴨業的快速發展，鴨圓環病毒發病和感染情況愈發嚴重，感染的病例逐漸增多，混合感染和繼發感染的情況越來越多，防控工作十分艱巨。日常中應加強生物安全措施和飼養管理，同時做好禽流感、鴨病毒性肝炎等易感疾病的免疫接種工作，發生疫情時一定要及早做出診斷，對病鴨隔離飼養，養殖場要徹底消毒，防止疾病的群體爆發流行。