一例豬偽狂犬、圓環病毒與副豬嗜血桿菌病混合感染的診治分析

張三軍 朱鳳霞 皮斌 羅志忠

2018年3月份駐馬店市某豬場保育豬發生了偽狂犬、圓環病毒與副豬嗜血桿菌混合感染的疫情，呼吸道癥狀明顯，個別豬出現腹瀉、腿瘸現象。現將整個診治情況介紹如下。

1發病情況

發病豬群為4～8周齡的保育豬，于3月11日出現發病癥狀，至3月20日有癥狀的病豬有20多頭，已死亡6頭。病程一般6～8d，日齡越小的豬發病越嚴重，死亡率越高。

2臨床癥狀

病豬發燒，體溫40℃左右，精神萎靡，嗜睡，采食下降或廢絕；腹瀉，排黃色稀糞；呼吸困難，咳嗽、甚至喘息身體背部、耳朵有出血點；個別豬關節腫大，腿瘸；部分豬出現肌肉震顫、口吐白沫、四肢游泳等神經癥狀。

3病理剖檢

剖檢可見腹股溝淋巴結水腫；扁桃體表面有灰白色壞死灶（見圖1）；肺臟間質增寬，表面有纖維素樣白色滲出物（見圖2）；心冠狀溝有淡黃色果凍樣物（見圖2）；肝臟表面有灰白色壞死點；胃底有出血；腎臟表面有針尖大小出血點（見圖3）；切開關節，有半透明膠凍樣物流出（見圖4）；腦膜水腫出血。

4實驗室檢測

4.1細菌分離培養

4.1.1病料染色涂片鏡檢

無菌采取無抗生素治療的發病豬耳靜脈血液，制作血液涂片，美蘭染色鏡檢可見紅細胞之間分布兩級濃染的藍色的小桿菌；無菌采取肺臟、關節液、心血革蘭氏染色，鏡檢可見大量革蘭氏陰性小桿菌，呈多形態，從單個球桿菌、細長桿菌、以至細絲菌體等。

4.1.2分離培養

無菌采取發病豬關節液、心血，分別接種于TSA固體培養基，置于5%的CO2培養箱，37℃恒溫培養24～48h，觀察結果，可見圓形、光滑濕潤、無色透明、直徑0.5～2mm的菌落。挑取單個菌落，再次接種TSA固體培養基純化培養，挑取純化培養可疑菌落，革蘭氏染色鏡檢，細菌形態和組織涂片鏡檢相一致。

4.1.3生化試驗

取以上分離可疑菌株進行生化試驗，結果顯示氧化酶試驗陰性，脲酶試驗陰性，硫化氫試驗陰性，接觸酶試驗陽性，硝酸鹽還原試驗陽性；發酵葡萄糖、蔗糖、半乳糖、果糖、D-核糖、麥芽糖，不發酵乳糖、阿拉伯糖、木糖、甘露醇。與副豬嗜血桿菌的生化特性相一致。

4.2病原學檢測

無菌采集發病豬扁桃體、肺臟部分樣品，經組織搗勻儀處理，凱特離心機1，200 r/min離心10min，取上清液送PCR室，采用熒光RT—PCR/熒光PCR方法檢測，結果顯示偽狂犬病毒核酸陽性、圓環病毒Ⅱ型核酸陽性。

根據以上最后確診為豬偽狂犬、圓環病毒與副豬嗜血桿菌混合感染。

5控制措施

隔離發病豬群，加強環境消毒，減少病原微生物的擴散，改善飼養管理水平，減少各種應激因素的發生。

對假定健康豬群緊急接種豬偽狂犬活疫苗3頭份/頭、圓環病毒滅活疫苗2mL/頭；對發病豬群緊急接種豬偽狂犬活疫苗3頭份/頭，第2天對病豬可使用頭孢噻呋5mq/kg肌注，配合黃芪多糖治療。飼料中添加替米考星、鹽酸多西環素片、黃芪多糖等藥物，飲水中加電解多維。

6分析

據2016-2017年駐馬店市動物疫病預防控制中心對轄區內豬場調查發現偽狂犬野毒感染率高達45.68%，說明偽狂犬感染的普遍性。研究發現近年偽狂犬病毒有變異跡象，對豬致病性有加強的趨勢，在豬場的病勢日益惡化。因此，據當前偽狂犬感染態勢，建議豬場把偽狂犬作為豬場的基礎免疫項，選擇優質疫苗，制定適合本場的免疫程序，免疫劑量也應適當加大。

圓環病毒對豬場的危害越來越嚴重，特別是引起斷奶仔豬衰弱綜合征（PMWS），是近年造成保育豬傷亡損失的一個重要病因。該病除本身造成的致病外，還能造成機體免疫抑制，常并發或繼發豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬、副豬嗜血桿菌等病，造成豬場重大傷亡。目前控制該病主要是對易感豬群的疫苗免疫，建議仔豬出生后15d及斷奶后免疫兩次圓環病毒疫苗。

副豬嗜血桿菌屬于豬只的早期定居菌，很少單獨發病，常繼發于豬繁殖與呼吸綜合征、圓環病毒等病毒病。近幾年副豬嗜血桿菌病發病有明顯增多趨勢，與呼吸綜合征、圓環病毒、偽狂犬等病毒病感染率高有很大關系。因此，對于副豬嗜血桿菌的控制主要是做好豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬、圓環病毒基礎免疫，定期藥物保健，必要時接種商品化疫苗。