西安楊森的中國發(fā)展

文／本刊記者 項 錚

11月5日-10日，在上海召開的中國進口博覽會上，西安楊森制藥有限公司展示了其研發(fā)的尖端藥品，涉及抗過敏、慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、類風濕關節(jié)炎、人類免疫缺陷病毒等疾病領域，這些產品有些已經進入中國市場，有些是在中國首次亮相。

進博會上，西安楊森制藥有限公司總裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）先生接受了記者的采訪。

記者：西安楊森1985年成立，30多年來保持著健康發(fā)展態(tài)勢，您能談談西安楊森快速發(fā)展的原因嗎？

安思嘉：西安楊森是強生的在華制藥子公司，也是改革開放以來最早進入中國的制藥公司之一。30多年來，西安楊森強生公司一直致力于引進和生產高質量的創(chuàng)新產品來滿足不斷增長的醫(yī)藥衛(wèi)生需求。

近年來，中國政府采取了多項積極措施，進一步加大對全球投資的開放力度，努力建立全新醫(yī)藥創(chuàng)新模式。作為強生集團最大的在華子公司，西安楊森將會繼續(xù)抓住機遇，助力中國成為世界領先的醫(yī)藥創(chuàng)新大國。

僅2018一年，西安楊森就有11個新產品/適應癥獲批及上市，包括斯耐瑞?、欣普尼?、恩臨?、傲樸舒?（愛可泰隆）、怡可安?上市；善妥達?、普澤力?獲批及上市；萬珂?一線套細胞淋巴瘤和皮下注射適應癥獲批和億珂?一線慢性淋巴細胞白血病和華氏巨球蛋白血癥適應癥獲批。

在全球，強生力求為一些最緊迫的全球公共衛(wèi)生問題提出解決方案。目前，強生很多的研發(fā)、生產都跟公共衛(wèi)生緊密相關，如生產針對耐多藥肺結核的藥品，研發(fā)生產針對艾滋病的長效針劑和疫苗，以及研發(fā)針對埃博拉病毒、寨卡病毒、滅活性脊髓灰質炎病毒的疫苗等。這些產品在拯救生命、提高治愈率、改善患者生活質量、遏制病毒傳染等方面都有巨大價值。

在中國，西安楊森通過新藥引入與保護項目（NDIP）將斯耐瑞?（富馬酸貝達喹啉片）引入中國，使更多患者能用上針對耐多藥肺結核的新藥貝達喹啉，同時加強藥品的規(guī)范使用以避免貝達喹啉在使用過程當中產生新的耐藥。與此同時，公司還在提高醫(yī)生診療水平、搭建不良反應監(jiān)測和遠程會診平臺，以及優(yōu)化治療等多個方面做出了有益探索和努力。

記者：近兩年，西安楊森的創(chuàng)新藥研發(fā)有什么亮點？

安思嘉：開發(fā)抗腫瘤創(chuàng)新藥物是楊森專注的治療領域之一，西安楊森致力于為有需要的患者和整體醫(yī)療系統(tǒng)提供解決方案。當我們努力尋求新的解決方案時，絕不會放慢自己的創(chuàng)新步伐，讓亟待創(chuàng)新治療選擇的患者苦苦等待。

作為強生公司在華制藥子公司，西安楊森一貫強調創(chuàng)新和實施創(chuàng)新戰(zhàn)略，把最新的想法、產品和服務提供給全世界的人們，惠及生命帶來健康。我們不僅實施了創(chuàng)新戰(zhàn)略，還進行了前瞻性投資，促進在中國創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

西安楊森不僅實施了創(chuàng)新戰(zhàn)略，除此之外，西安楊森還還進行了前瞻性投資，以促進在中國創(chuàng)新藥物的研發(fā)。公司關注患者最迫切的醫(yī)療需求，尋找最合適的醫(yī)療技術，無論是內部還是外部研發(fā)，并利用企業(yè)的優(yōu)勢和資源在全球范圍內研發(fā)、注冊和上市創(chuàng)新藥品。數(shù)據(jù)顯示，楊森有一半的藥品都是對外合作的結晶。

2017年12月，楊森與與金斯瑞生物科技公司的子公司簽訂全球化合作協(xié)議，共同開發(fā)、生產和銷售LCAR-B38M，一款靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T）。CAR-療法的先進性也使得中國在此領域成為領軍者之一。同時，楊森加強了在中國和亞太地區(qū)的研發(fā)投入，創(chuàng)建一個由學術界、生物科技企業(yè)和企業(yè)家協(xié)同合作的生態(tài)系統(tǒng)。像其他國家一樣，中國涌現(xiàn)了許多藥物研發(fā)項目，生命科學企業(yè)與監(jiān)管機構不斷加強合作，提供了更多創(chuàng)新機遇。

記者：西安楊森如何推進產品在中國基層醫(yī)療機構的使用？

安思嘉：我們樂見中國政府推動并確保中國患者早日使用創(chuàng)新藥物采取的一系列措施，包括授予億珂?（伊布替尼膠囊）“優(yōu)先審評”的資格后，批準用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）、小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）和套細胞淋巴瘤（MCL）。

同時，我們欣喜地看到在實施醫(yī)改政策后，有關部門將積壓的藥品申請數(shù)從2015年的2.2萬件減少到2017年底的4000件。國家醫(yī)保目錄繼2017年更新之后，2018年再次增加了抗癌藥物，開啟了動態(tài)調整的步伐。

2018年10月，億珂?（伊布替尼膠囊）已被國家醫(yī)療保障局納入國家醫(yī)保藥品目錄。在惠及套細胞淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤患者的進程中，我們又書寫了濃墨重彩的一筆。億珂?在2017年8月獲批上市，因為在臨床上必需、有效的和迫切需要，僅僅用時11個月后便被進入國家醫(yī)保藥品目錄。

記者：在中國，為實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展強生有哪些舉措？

安思嘉：作為最早在中國開展業(yè)務的跨國醫(yī)療保健企業(yè)之一，強生在運營實踐過程中，不斷豐富可持續(xù)發(fā)展理念和內涵。我們的企業(yè)公民與可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略聚焦于提高對社會及環(huán)境保護的管理能力和經濟影響力，具體包括：提高全球公共健康水平，減少碳排放；保護環(huán)境和保護自然資源；負責任地經營，從而能夠繼續(xù)利用我們的能力、專業(yè)知識和業(yè)務發(fā)展，為子孫后代創(chuàng)造更美好更健康的世界。

2015年，強生對未來五年的可持續(xù)發(fā)展工作進行了規(guī)劃，在全球范圍內提出“企業(yè)公民與可持續(xù)發(fā)展2020目標”。該規(guī)劃中強調，在未來五年中，強生將圍繞“人類、地方和實踐”三大實踐領域，全面推進可持續(xù)發(fā)展工作，踐行企業(yè)社會責任。隨著這一目標的發(fā)布，我們正在創(chuàng)造一種健康的新視野，就是一種支持讓每個人，每個地方都可以變得更健康的視野。

為促進公司長期可持續(xù)發(fā)展，并支持上海經濟發(fā)展建設，強生將上海地區(qū)的五處辦公樓整合于“漕河涇開發(fā)區(qū)”。強生正在通過優(yōu)化企業(yè)辦公設施，為城市增添可持續(xù)基礎設施，助力上海科技創(chuàng)新之城的建設，成為漕河涇開發(fā)區(qū)的新地標，和上海商務辦公設計的新標桿。

2018年7月，西安楊森尖峰項目因在水回用、節(jié)能及環(huán)境友好材料等可持續(xù)發(fā)展方面的卓越表現(xiàn)獲得LEED金獎認證，成為強生第一個獲得LEED金獎認證的新建制造工廠。

強生將可持續(xù)設計解決方案全面融入到產品創(chuàng)新流程，減少對氣候的影響。通過降低自身碳排放，定期公開披露碳足跡，以保護環(huán)境節(jié)約資源為宗旨；通過節(jié)能改造、提升能源管理、提高能效、增加綠色能源采購，加大太陽能使用等措施，減少溫室氣體排放。我們通過DMAIIC系統(tǒng)和M2W方法，深入開展能源節(jié)能減排項目。強生在華的二氧化碳減排項目對于減少能源消耗、成本和碳足跡效果顯著。

自進入中國市場以來，強生與中國醫(yī)療衛(wèi)生主管部門及公益機構通力合作，將自身在制藥、醫(yī)療、健康護理等專業(yè)領域的先進技術與科學理念融入公益項目，圍繞“改善婦女與兒童健康”、“加強醫(yī)務工作者能力建設”與“精神衛(wèi)生發(fā)展建設”三個領域展開了數(shù)十年如一日的公益行動并取得了顯著的成就。

2015年，強生將“健康中國”全球行動引入中國，持續(xù)為中國健康事業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展做貢獻，并通過凝聚全球領先醫(yī)學、科學及公共衛(wèi)生領域的人才和智慧，以創(chuàng)新的模式，在企業(yè)社會責任、創(chuàng)新、醫(yī)療健康課題研究和支持公共衛(wèi)生與醫(yī)護工作者四大領域，支持中國引領全球邁向更健康的未來。