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血清 CEA、CA199、CA242、CA724 檢測對胃癌的診斷及預后評估的價值探討

2018-12-19 08:01:08劉淮東
系統醫學 2018年22期
關鍵詞:胃癌血清水平

劉淮東

徐州醫科大學附屬淮安醫院腫瘤內科,江蘇淮安 223002

胃癌是臨床十分常見的一種消化道惡性腫瘤,發病率、死亡率均較高。目前在臨床上,胃鏡檢查是胃癌診斷的金標準,但是該檢查方法屬于一項侵入性操作,難以在早期篩查或年老體弱者、有禁忌癥患者中推廣應用[1-2]。因此,尋找一種快捷簡便的非侵入性檢測方法,對于提高胃癌早期診斷準確率,改善患者預后具有積極的臨床意義。現為探究血清CEA、CA199、CA242、CA724檢測在胃癌診斷及預后評估中的應用價值,特選擇2012年1月—2016年6月該院60例胃癌患者、55例良性胃病患者以及58名健康體檢者的臨床資料作分組研究,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將該院收治的經病理活檢確診為胃癌的60例患者納入觀察組,其中有37例男,23例女;年齡18~78歲,均齡(62.69±5.03)歲;病理分期中 21 例Ⅰ期,22例Ⅱ期,13例Ⅲ期,4例Ⅳ期。另將同期收治的55例良性胃病患者納入對照A組,其中有34例男,21例女;年齡 18~80 歲,均齡(60.81±6.85)歲,包括 12 例胃潰瘍,43例慢性胃炎。另將同期58名健康體檢者納入對照B組,其中有36名男,22名女;年齡18~75歲,均齡(61.27±6.39)歲,3組研究對象的基本資料差異無統計學意義(P>0.05)。納入研究的對象均無心腦血管、肝腎臟器或血液系統疾病,認知功能正常,且對該研究知情,簽訂了同意書,并獲得該院倫理委員審批同意。

1.2 方法

3組受檢者均在其晨起空腹狀態下抽取3~5 mL的靜脈血于普通試管(無抗凝劑)中,以3 000 r/min的速率將樣本離心處理15 min,取上清液待檢。選用美國雅培的ARCHITECT i2000sr全自動免疫發光分析儀及其原裝配套的試劑盒進行 CEA、CA199、CA242、CA724水平檢測,其中,CEA采用酶聯免疫吸附法測定,CA199、CA724、CA242均采用電化學發光免疫法測定,嚴格依照試劑盒說明書進行操作。正常參 考 范 圍 :CEA <15 ng/mL,CA199 <35.5 IU/mL,CA242<20 IU/mL,CA724<7 IU/mL。

1.3 觀察指標

① 比 較 3 組 受 檢 者 的 CEA、CA199、CA242、CA724水平差異,且分析觀察組中不同病理分期患者其 CEA、CA199、CA242、CA724水平變化情況。②隨訪2年,以患者的生存狀態為標準,將觀察組患者分為生存組與死亡組,比較兩組的 CEA、CA199、CA242、CA724 水平。

1.4 統計方法

選用SPSS 21.0統計學軟件分析數據,計數數據以率(%)形式表示,用 χ2檢驗;計量資料以(±s)來表示,兩組間比較用t檢驗,多組間比較用方差分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 3 組受檢者的 CEA、CA199、CA242、CA724 水平比較

觀察組的 CEA、CA199、CA242、CA724 水平均顯著高于對照A組、對照B組(P<0.01),但對照A組、對照B組之間的差異無統計學意義 (P>0.05),見表1。 在觀察組中,血清 CEA、CA199、CA242、CA724 水平會隨病理分期的增高而增加(P<0.01),見表2。

表1 3組受檢者的 CEA、CA199、CA242、CA724 水平比較(±s)

組別C E A(n g/m L)C A 1 9 9(I U/m L)C A 2 4 2(I U/m L)C A 7 2 4(I U/m L)觀察組(n=6 0)對照A組(n=5 5)對照B組(n=5 8)F值P值3 1.0 2±5.4 1 3.0 6±0.6 3 2.8 0±0.6 6 1 4 8 0.5 2 3 0.0 0 0 6 6.5 6±1 0.4 1 2 6.2 8±5.8 6 2 3.2 6±6.8 6 5 3 5.1 2 2 0.0 0 0 3 1.5 4±3.0 8 6.8 9±2.5 6 6.2 7±3.2 5 1 3 7 2.6 4 9 0.0 0 0 1 8.8 9±7.0 8 3.9 4±0.8 1 3.8 3±0.9 4 2 4 6.5 0 5 0.0 0 0

表2 觀察組中不同病理分期胃癌患者CEA、CA199、CA242、CA724水平比較(±s)

表2 觀察組中不同病理分期胃癌患者CEA、CA199、CA242、CA724水平比較(±s)

分期C E A(n g/m L)C A 1 9 9(I U/m L)C A 2 4 2(I U/m L)C A 7 2 4(I U/m L)Ⅰ期(n=2 1)Ⅱ期(n=2 2)Ⅲ期(n=1 3)Ⅳ期(n=4)F值P值1 9.8 6±2.2 0 4 7.5 0±3.4 9 7 9.8 5±7.8 1 1 0 0.7 9±1 4.7 2 4 4 6.6 0 4 0.0 0 0 4 3.4 7±3.6 2 5 8.7 5±6.1 1 9 0.2 8±1 1.2 3 1 6 5.8 7±1 4.6 7 3 3 1.5 6 1 0.0 0 0 2 7.0 6±3.5 2 3 0.3 6±4.7 8 5 0.8 6±7.2 9 6 7.0 6±1 0.3 5 1 0 7.1 6 1 0.0 0 0 1 1.9 5±2.5 6 1 9.7 8±3.7 8 2 9.2 1±6.1 7 7 9.0 5±1 0.5 5 2 5 8.6 6 2 0.0 0 0

2.2 觀察組不同預后患者CEA、CA199、CA242、CA724水平比較

隨訪2年,觀察組60例患者失訪6例,死亡10例,存活44例,根據患者生存狀態將其分為生存組(n=44)和死亡組(n=10)2 組,其中,生存組患者的血清 CEA、CA199、CA242、CA724 水平均顯著低于死亡組(P<0.01),見表3。

表3 觀察組不同預后患者 CEA、CA199、CA242、CA724水平比較(±s)

表3 觀察組不同預后患者 CEA、CA199、CA242、CA724水平比較(±s)

預后C E A(n g/m L)C A 1 9 9(I U/m L)C A 2 4 2(I U/m L)C A 7 2 4(I U/m L)生存組(n=4 4)死亡組(n=1 0)t值P值4 2.8 5±7.2 6 9 2.0 1±1 0.5 8 1 7.6 8 6 0.0 0 0 6 9.0 5±1 1.5 1 1 3 1.0 8±2 1.3 7 1 2.8 9 0 0.0 0 0 5 4.5 4±7.7 7 9 8.7 1±1 8.1 7 1 2.1 8 5 0.0 0 0 2 4.8 3±9.2 1 6 3.9 6±1 0.7 6 1 1.7 6 3 0.0 0 0

3 討論

目前在臨床上,胃癌的診斷主要依靠胃鏡、病理活檢、影像學技術以及血清學檢查等手段,其中胃鏡、病理活檢、影像學檢查的準確性雖高,但其具有檢查時間長、操作復雜、診斷效率地等不足,難以在臨床中大范圍推廣應用[3-4]。近年,隨著血清檢測技術的不斷發展,血清腫瘤標志物成為了各種惡性腫瘤早期診斷主要途徑。腫瘤標志物主要是指在腫瘤發生、增殖過程中,由腫瘤細胞釋放或其宿主作用所產生的物質,可反映腫瘤在機體的存在、生長狀況[5-6]。當前,與胃癌有關的腫瘤標志物有 CEA、CA199、CA242、CA724 等[7]。CEA為廣譜性的腫瘤標志物,能夠反映多種腫瘤細胞生長情況[8]。CA199屬于粘蛋白型糖類蛋白腫瘤標志物的一種,主要存在于細胞膜上,在消化道惡性腫瘤中的含量較高,故其對胃癌檢測具有一定的臨床價值[9];CA242為唾液酸化糖類抗原的一種,主要分布于人體胚胎組織中,正常情況其血清含量較低,但在消化道惡性腫瘤中可異常升高[10];CA724為相對分子量較高的一種糖蛋白抗原,屬于胃腸道或卵巢特有的一種腫瘤標志物,不會存在于正常或良性組織中[11]。該研究結果也顯示,觀察組胃癌患者的血清CEA(31.02±5.41)ng/mL、CA199(66.56±10.41)IU/mL、CA242(31.54±3.08)IU/mL、CA724(18.89±7.08)IU/mL,均較對照A、B組明顯升高,且隨胃癌患者的病理分期不斷增加,各項腫瘤標志物水平均逐漸升高,與汪桂霞[12]的研究結果基本符合,在其研究中胃癌患者的CA724水平(39.4±26.8)IU/mL、CEA(234.6±198.5)ng/mL、CA242 (30.8±22.4)IU/mL、CA199 (82.4 ±37.5)IU/mL,均顯著高于胃潰瘍、淺表性胃炎患者,且在胃癌患者中病理分期為Ⅰ~Ⅱ期的患者CA724陽性率7.14%、CEA陽性率 12.50%,CA242陽性率 10.71%、CA199陽性率17.86%均較Ⅲ、Ⅳ期患者要低(P<0.05),表明了 CEA、CA199、CA242、CA724 在胃癌組織中具有較高的含量,可參與胃癌的發生發展,并能夠反映病情的嚴重程度。此外,該研究還顯示,生存組患者的血清CEA、CA199、CA242、CA724 水平均顯著低于死亡組,提示對胃癌患者進行血清 CEA、CA199、CA242、CA724水平檢測,能夠有助于判斷病患的預后情況,可將其作為預后評估的參考指標。

綜上所述, 血清 CEA、CA199、CA242、CA724 檢測能夠有效提高胃癌的診斷準確率,且其動態變化與胃癌患者病情發展及預后轉歸有密切的關系,可成為胃癌早期診斷和預后評估的重要輔助指標。

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