宋德虎
(大連市普蘭店區南山醫院,遼寧 大連 116200)
難治性精神分裂癥在臨床上較為常見,對于此類患者臨床治療較為棘手,目前尚無一體化的治療模式。近年來,難治性精神分裂癥隨著非典型抗精神藥物應用的廣泛,其療效也有較大進步,且治療不良反應較低。本研究探討難治性精神分裂癥采取阿立哌唑治療的療效,現作以下報道。
1.1 一般資料:入選66例于2016年8月至2017年8月期間我院接收的難治性精神分裂癥患者,精神分裂癥參照《中國精神疾病分類與診斷標準》第三版中的診斷標準[1],納入標準:①過去2年中,除利培酮、阿立哌唑外,經3種或以上抗精神病藥物系統足量治療,無明顯療效;②初次檢查前2周內未服用其他抗精神病藥物;③陰性與陽性癥狀量表(PANSS)總分不低于60分;④患者均知情同意,排除嚴重軀體疾病、妊娠哺乳期及精神活性物質依賴者。根據治療方式不同分為阿立哌唑組與利培酮組,組內均有33例。阿立哌唑組中,女15例,男18例,年齡22~52歲,平均年齡(29.8±3.1)歲,病程2~20年,平均(9.5±2.2)年,利培酮組中,女14例,男19例,年齡20~50歲,平均年齡(29.6±2.9)歲,病程1~19年,平均(9.4± 1.9)年。兩組難治性精神分裂癥患者在病程、年齡等資料上大體一致(P<0.05),具有可比性。
1.2 方法:阿立哌唑組患者口服上海中西制藥有限公司生產的阿立哌唑(批號:國藥準字H20041506)5 mg/d治療,2周內根據患者癥狀的改善及不良反應逐漸調整至10~30 mg/d。利培酮組使用西安楊森制藥有限公司生產的利培酮(批號:國藥準字H20010309)1 mg/d治療,2周內逐漸調整為3~6 mg/d。治療中若出現椎體外系反應或失眠時,可給予抗膽堿能或苯二氮 類藥物。
1.3 觀察指標:①于治療前、治療后2周、4周、8周進行PANSS評定,療效標準[2]:治愈:與療前比較,PANSS總分減少≥75%;顯著進步:<75%,但≥50%;好轉:<50%,但≥30%;無效:<30%,本文以顯著進步、治愈、好轉為臨床有效;②觀察藥物不良反應情況。
1.4 數據處理方法:采用SPSS15.0軟件分析及處理數據,以(±s)表示計量資料,以百分比(%)表示計數資料,當P<0.05,具有統計學意義,組間比較以t或χ2檢驗。
2.1 臨床療效分析:阿立哌唑組較利培酮組臨床療效顯著要佳(P<0.05),見表1。

表1 臨床療效組間比較(n=33)
2.2 不同時間段PANSS總評分變化:兩組PANSS總分從治療2周開始均有明顯下降(P<0.05),并且在治療4周、8周時,阿立哌唑組較利培酮組PANSS總評分顯著要低(P<0.05),見表1。
表2 不同時間段PANSS總評分變化(±s)

表2 不同時間段PANSS總評分變化(±s)
時間段 利培酮組 阿立哌唑組 t P治療前 89.12±11.8588.56±12.13 -0.22 >0.05治療2周 80.95±11.1276.72±10.43 -1.86 >0.05治療4周 77.22±10.25 70.72±9.56 -3.11 <0.05治療8周 71.25±9.3463.82± 10.06 -3.63 <0.05
2.3 不良反應:阿立哌唑組出現1例失眠,1例惡心,1例椎體外系反應,1例頭暈,1例焦慮,共發生5例(15.2%)不良反應,利培酮組發生1例體質量增加,4例椎體外系反應,1例便秘,共發生6例(18.2%)不良反應,P>0.05,無明顯差異性,且均不影響治療。
精神分裂癥是一種嚴重精神疾病,嚴重影響患者的社會和職業功能。阿立哌唑是新型非典型抗精神病藥,是5-HT1A受體、D1受體、部分D2受體的激動劑,又是5-HT2A受體的阻滯劑,它能下調亢進DA活性,使陽性癥狀改善,并上調DA神經元,使認知功能和陰性癥狀改善,同時維持正常的DA生理功能,對催乳素水平和運動功能基本無影響,從而避免或減少過度鎮靜、體質量增加、椎體外系不良反應發生。國內外大量研究表明,阿立哌唑治療精神分裂患者能有效改善其陰性癥狀、陽性癥狀、認知功能及情感癥狀。本研究中,通過研究發現,阿立哌唑組的臨床療效較利培酮組明顯要優(P<0.05);同時兩組PANSS總分從治療2周開始均有明顯下降(P<0.05),而在治療4周、8周時,阿立哌唑組較利培酮組PANSS總評分顯著要低(P<0.05),表明對于難治性精神分裂癥患者,阿立哌唑較利培酮的治療療效更顯著,對臨床癥狀的改善更明顯,與文獻報道一致[3-8]。在不良反應上,兩組發生基本相當,利培酮組主要表現為體質量增加、錐體外系不良反應、便秘等,而阿立哌唑主要表現為頭暈、惡心、失眠等,給予對癥處理后均明顯減輕或自行緩解,對治療無影響。
綜上所述,難治性精神分裂癥采取阿立哌唑治療,相比于利培酮療效更顯著,且安全性較高,具有推廣價值。