李海燕,王學珍,嚴鳴光
(商丘市第一人民醫(yī)院腎病風濕內(nèi)科,河南 商丘 476100)
腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)是以高度水腫、大量蛋白尿、高脂血癥、低蛋白血癥為特征的臨床癥候群。部分腎病綜合征對定量糖皮質(zhì)激素依賴或?qū)μ瞧べ|(zhì)激素抵抗,即NS復發(fā)。一項流行病學稱,近年來復發(fā)性NS的臨床發(fā)病率較高,占所有NS的5%~20%[1-2]。有研究報道[3-4],運用大量糖皮質(zhì)激素會抑制腎上腺皮質(zhì)醇分泌,引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,且大劑量運用激素會降低自身免疫功能,更易出現(xiàn)感染,誘發(fā)各種免疫反應,導致NS復發(fā)。炎癥介質(zhì)在NS的發(fā)病發(fā)展中具有重要作用,抑制炎癥反應能改善復發(fā)性NS的預后[5-6]。目前臨床上使用糖皮質(zhì)激素治療復發(fā)性NS的療效不佳,環(huán)孢素等免疫抑制劑的費用高昂,出現(xiàn)并發(fā)癥的概率較高[7-8]。來氟米特作為新型的免疫抑制劑,能抑制細胞免疫反應,抑制抗體產(chǎn)生及分泌,廣泛用于治療免疫系統(tǒng)疾病。本院采用來氟米特治療復發(fā)性NS,取得了良好療效,報道如下。
選取2014年6月—2016年1月我院收治的110例復發(fā)性NS患者為研究對象,按隨機數(shù)字表法分成兩組,各55例。對照組男22例,女33例;年齡20~65歲,平均年齡(41.7±3.5)歲;病程2~7年,平均病程(4.1±1.2)年;腎活檢結(jié)果:輕微病變33例、局灶節(jié)段性腎小球硬化10例、膜增殖性腎小球腎炎3例、膜性腎炎9例。干預組男24例,女31例;年齡22~67歲,平均年齡(41.6±3.7)歲;病程3~6年,平均病程(4.3±1.4)年;腎活檢結(jié)果:輕微病變35例、局灶節(jié)段性腎小球硬化11例、膜增殖性腎小球腎炎2例、膜性腎炎7例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準同意。
①符合NS的診斷標準[3],并經(jīng)臨床檢查確診為激素依賴型或激素抵抗型NS;②首次激素使用后6~12個月內(nèi)復發(fā)的NS患者,或激素減至一定劑量后復發(fā)的NS患者;③近6個月內(nèi)未接受免疫抑制劑、細胞毒性藥物治療;④患者知情同意,愿意配合治療。
①依從性差者;②對本研究治療藥物過敏或使用禁忌者。
對照組予以潑尼松片(蘭州佛慈制藥股份有限公司,國藥準字:H62020884)1 mg/kg,qd,po,尿蛋白轉(zhuǎn)陰2~3周后開始減量,每2周減4 mg,減至0.2 mg/(kg·d)時維持,3~4個月后停用。干預組在對照組基礎上加用來氟米特(常州亞邦制藥有限公司,國藥準字:H20080116)30 mg,qd,po,連續(xù)服用3 d,后改為20 mg,qd,連續(xù)服用4個月,最后改為10 mg,qd,維持治療至1年。
復發(fā)NS獲得治愈并防止復發(fā)的基礎是用藥定時、足量、足夠療程。就診期間應嚴格檢查監(jiān)督患者的用藥情況,與主治醫(yī)生保持密切溝通,對患者進行用藥相關(guān)知識宣教,確保患者明確定時、足量、足夠療程用藥對病情發(fā)展的重要性,特別是對依從性差的老年人、兒童等,應加強用藥監(jiān)護。同時,對家屬進行相應的用藥指導,使其督促患者按時、按量用藥,盡量減少因服用方法不當或不規(guī)律而導致疾病復發(fā)。藥物治療期間,可能產(chǎn)生副作用,如肥胖、圓月臉、水牛背等,給患者帶來一定的心理壓力,應加強心理護理,確保患者堅持服藥,告訴患者這些副反應只是暫時的,等病情好轉(zhuǎn)停藥后會自行消失,打消患者的恐懼和擔憂,避免依從性降低。
①比較兩組療效,療效判定標準:完全緩解:臨床癥狀、體征消失,血漿白蛋白>35 g/L,24 h尿蛋白<0.2 g,腎功能恢復正常;部分緩解:臨床癥狀、體征基本改善,血漿白蛋白>35 g/L,24 h尿蛋白<1 g,腎功能基本正常;無緩解:臨床癥狀、體征、血漿白蛋白、24 h尿蛋白均無改善[9]。
總有效率=完全緩解率+部分緩解率。
②觀察并比較兩組治療前、治療末血液指標(紅細胞、白細胞、血紅蛋白、血小板)、肝功能指標(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)。③比較兩組治療前、治療末腎功能指標(24 h尿蛋白、血漿白蛋白、尿素氮、血肌酐)水平。④比較兩組治療前、治療4個月后、治療末炎癥因子水平。空腹抽取靜脈血4 mL,置于抗凝管中,3 000 r/min離心8 min,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細胞介素(IL)-1、IL-6、IL-10、腫瘤壞死因子(TNF)-α水平。
干預組總有效率為93.64%,顯著高于對照組的67.27%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
兩組治療前、治療后紅細胞、白細胞、血紅蛋白、血小板、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
兩組治療后24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐水平顯著低于治療前,且干預組低于對照組;血漿白蛋白水平顯著高于治療前,且干預組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表1 兩組臨床療效比較

表2 兩組血液指標及肝功能指標比較

表3 兩組腎功能指標比較
治療 4個月后、治療未兩組 IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α水平較治療前均顯著下降,且干預組均顯著低于同期對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組治療前后炎癥因子指標比較
糖皮質(zhì)激素是治療NS的經(jīng)典藥物,能通過與細胞糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄因子激活,從而發(fā)揮抗炎、非特異性抑制免疫作用,防治和阻止免疫性和病理性免疫反應的發(fā)生,從而保護腎功能,避免腎結(jié)構(gòu)破壞,降低腎細胞纖維化,延緩腎功能衰竭[10-11]。但應用劑量大,患者依賴性強,長期使用會出現(xiàn)骨質(zhì)疏松、感染等并發(fā)癥。為減少激素用量、降低復發(fā)率,臨床上常聯(lián)合使用免疫抑制劑或抑制細胞活性藥物,但復發(fā)率仍較高。相關(guān)研究認為,臨床上約有30%~50%使用糖皮質(zhì)激素治療的NS患者在1年內(nèi)復發(fā),其中20% 1年內(nèi)復發(fā)2次以上[12]。環(huán)磷酰胺雖然療效顯著,但存在肝損害、骨髓抑制等并發(fā)癥[13-14]。
來氟米特是一種新型的免疫抑制劑,主要通過以下幾個方面發(fā)揮抑制免疫反應的作用[15]:①抑制嘧啶的生物合成,從而直接抑制淋巴細胞和B細胞的增殖;②抑制絡氨酸激酶活性;③影響單核細胞、內(nèi)分泌因子的表達,抑制炎癥部位聚集過多的單核細胞;④阻止輔助T細胞(Th)分泌干擾素,促進Th2定向分化,減少抗體產(chǎn)生、分泌。來氟米特體內(nèi)半衰期為15~18 d,藥效長,且安全性高。
TNF-α是由巨噬細胞產(chǎn)生的細胞因子,研究發(fā)現(xiàn)與復發(fā)性NS相關(guān)性強[16]。IL-1通過增加NK細胞和細胞毒性T細胞表面死亡受體Fas配體表達,從而導致上皮細胞凋亡和腎組織損害。研究指出[17-18],IL-6、IL-10和機體多種細胞因子降低血管通透性因子活性,減輕血管通透性,降低腎小球基底膜通透性,從而降低蛋白尿,保護腎功能。
本研究結(jié)果顯示,兩組治療末24 h尿蛋白、尿素氮、肌酐顯著低于治療前,且干預組低于對照組;血漿白蛋白顯著高于治療前,且干預組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義,說明來氟米特可顯著改善復發(fā)性NS患者的腎功能,這可能是因為來氟米特能興奮下丘腦-垂體-腎上腺軸,增加糖皮質(zhì)激素合成,抑制腎小球通透性,降低蛋白尿水平[19],從而抑制尿素氮、肌酐。治療4個月后、治療末兩組IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α 水平較治療前均顯著下降,且干預組均顯著低于同期對照組,差異有統(tǒng)計學意義,說明來氟米特聯(lián)合糖皮質(zhì)激素能起到協(xié)同抗炎作用,對抗免疫異常介導的炎癥反應,避免炎癥因子對腎小球系膜細胞反應,防止系膜病變進展[20]。干預組完全緩解率、總有效率為52.73%,93.64%,顯著高于對照組的34.54%和67.27%,差異有統(tǒng)計學意義,說明來氟米特能顯著提高復發(fā)性NS的療效。兩組治療前、治療末紅細胞、白細胞、血紅蛋白、血小板、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶含量比較,差異無統(tǒng)計學意義,說明來氟米特安全性高。
另外,復發(fā)性NS影響因素較多,包括高凝、嚴重高膽固醇血癥、血清白蛋白降低、免疫球蛋白下降等。臨床上除了采用來氟米特治療外,還要加強機體免疫力,如口服活性免疫球蛋白IgG或轉(zhuǎn)移因子,預防感染,并調(diào)節(jié)血脂,減少纖維蛋白原、血小板、凝血因子含量水平。停藥要逐步減停,避免增加藥物副作用。
綜上所述,來氟米特治療復發(fā)性NS的療效確切,可降低炎癥因子水平,保護腎功能。