畢路甲 閆軍杰
(漯河高等專科學校第二附屬醫院麻醉科 河南 漯河 462300)
羅庫溴銨為甾體類非去極化神經肌肉阻滯劑,通過競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽堿能受體結合,以拮抗乙酰膽堿的作用,與其它非去極化神經肌肉阻滯劑相比,起效更快,作用時間長,且對循環系統無明顯影響,安全性高,是臨床麻醉常用藥物之一[1~2]。羅庫溴銨給藥時需綜合考慮患者具體情況、手術時間及其他藥物影響,并進行適當的神經肌監測[3]。隨著計算機技術的發展與應用,麻醉藥物輸注系統多樣化,羅庫溴銨靜脈給藥方式也越來越多。本研究旨在探討羅庫溴銨靶控輸注(TCI)和持續輸注(CI)兩種給藥方式對腹部手術患者肌松效應的影響?,F報道如下:
1.1 一般資料 選取我院2016年4月~2017年8月擇期行腹部手術的患者92例,隨機分為TCI組和CI組各46例。TCI組男28例,女18例;年齡27~69歲,平均年齡(40.15±9.27)歲。CI組男 31例,女15例;年齡24~57歲,平均年齡(40.29±9.83)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 納入及排除標準 納入標準:(1)手術時間>2h;(2)術前未使用影響神經肌肉傳導功能藥物;(3)無酸堿失衡及電解質紊亂;(4)體質量指數正常;(5)簽署知情同意書。排除標準:(1)嚴重心、肺、肝、腎功能障礙者;(2)妊娠期、哺乳期婦女;(3)心臟瓣膜病患者;(4)神經肌病患者;(5)嚴重呼吸道疾病患者。
1.3 麻醉方法 麻醉前0.5 h肌肉注射東莨菪堿(國藥準字H44020567)1 ml、苯巴比妥鈉(國藥準字H41025613)100 mg。入室后,常規應用紅外電子體溫計測量體溫,應用Solar 8000M多功能監護儀連續監測心電圖(ECG)、心率(HR)、無創血壓(NIBP)、中心靜脈壓(CVP)、血氧飽和度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2),應用TOF-GUARD加速度儀監測神經肌肉傳導功能,刺激電極置于左側外展前臂近腕部尺神經處。開放右側前臂正中靜脈,靜脈輸注復方氯化鈉注射液(國藥準字H64020091)5~10 ml/(kg·h),靜脈注射咪達唑侖注射液(國藥準字H10980025)0.1 mg/kg、瑞芬太尼注射液(國藥準字 H20030197)1.5 μg/kg、異丙酚(國藥準字H20051843)1.5 mg/kg麻醉誘導入睡。應用TOF-GUARD加速度儀監測患者骨骼肌松弛狀態,待患者入睡后自動定標,校調第1個顫搐反應(T1)高度穩定在100%作為基礎值(TC),啟動“4個成串”刺激模式(TOF頻率2 Hz、波寬0.2 ms、間隔時間12 s、電流強度60 mA),刺激前臂尺神經連續監測拇內收肌群顫搐。當T4/TC穩定在100%時,TCI組應用內嵌Szenohradszkay參數的TCI系統輸注羅庫溴銨,效應室靶濃度3 μg/ml,T1/TC降至5%時將效應室靶濃度調為0.1 μg/ml,若未達該水平則在3 μg/ml基礎上增加 0.2~0.3 μg/ml;CI組靜脈注射羅庫溴銨0.6 mg/kg。當T1最大抑制時經口明視氣管內插管,接麻醉機間歇正壓通氣,調節潮氣量、呼吸頻率,使PETCO2穩定在35~45 mm Hg。持續泵注瑞芬太尼 0.25~0.4 μg/(kg·min)、異丙酚 0.06~0.2 mg/(kg·min)維持麻醉。以維持T1/TC≤10%為目標肌松深度,TCI組以效應室濃度增減0.1 μg/ml調控羅庫溴銨TCI;CI組以初始速率0.6 μg/(kg·min)CI羅庫溴銨,每隔5 min以10%~20%的幅度調整輸注速率。手術結束時,兩組停止輸注羅庫溴銨,骨骼肌松弛恢復期不予拮抗,觀察自主恢復情況。
1.4 觀察指標 (1)比較兩組羅庫溴銨誘導用量(開始輸注羅庫溴銨至T1最大抑制用量)、起效時間(開始輸注羅庫溴銨至T1最大抑制時間)、持續時間(誘導維持T1/TC≤5%的時間)、維持用量(T1最大抑制后維持麻醉用量)以及停藥后肌松恢復時間(羅庫溴銨停止輸注后恢復至T1/TC=25%及T1/TC=75%的時間)。(2)比較兩組麻醉維持期肌松效果。肌松等級:T1/TC=0,為 1級;0<T1/TC≤10%,為 2級;T1/TC>10%,為3級。肌松滿意率=(1級+2級)/總例數×100%。(3)記錄兩組術中嗆咳、人機對抗等不良事件發生率。
1.5 統計學方法 采用SPSS16.0統計學軟件分析數據,計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數資料用比率表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組誘導用量、起效時間、持續時間、維持用量及恢復時間比較 CI組誘導用量、起效時間均明顯低于TCI組,持續時間高于TCI組,P<0.05,差異具有統計學意義;兩組維持用量及恢復時間比較,差異均無統計學意義,P>0.05。見表1。
表1 兩組誘導用量、起效時間、持續時間、維持用量及恢復時間比較(±s)

表1 兩組誘導用量、起效時間、持續時間、維持用量及恢復時間比較(±s)
組別n誘導用量(mg/kg) 起效時間(min) 持續時間(min) 維持用TCI組CI組46 46 t P 0.91±0.24 0.74±0.19 3.767<0.05 3.72±0.93 1.27±0.36 16.663<0.05 19.54±5.27 25.36±7.69 4.234<0.05 415 397 0.88>0量[μg/(kg·h)]恢復時間(min)T1/TC=25% T1/TC=75%.34±96.87.81±93.21 4.05 21.47±6.87 20.56±5.41 0.706>0.05 28.67±8.15 27.76±8.34 0.529>0.05
2.2 兩組麻醉維持期肌松效果比較 TCI組肌松滿意率顯著高于CI組,P<0.05,差異具有統計學意義。見表2。

表2 兩組麻醉維持期肌松效果比較[例(%)]
2.3 兩組不良事件發生率比較 TCI組術中嗆咳、人機對抗等不良事件發生7例,不良事件發生率為15.22%;CI組不良事件發生8例,不良事件發生率為17.39%。兩組不良事件發生率比較,差異無統計學意義,P>0.05。
保證肌肉松弛、避免膈肌抽動對腹部手術順利進行十分重要[4]。TCI是一種以藥代動力學及藥效動力學為基礎,調節效應室靶濃度控制麻醉藥物用量的靜脈給藥輸注系統[5~6]。本研究對腹部手術患者采用TCI及CI兩種不同方式輸注羅庫溴銨,結果顯示:CI組誘導用量、起效時間均明顯低于TCI組,持續時間高于TCI組(P<0.05);但兩組維持用量比較無統計學意義(P>0.05)。說明CI羅庫溴銨較TCI羅庫溴銨起效更快。研究顯示[7],肌松恢復時間與羅庫溴銨用藥劑量相關,高劑量會加重術中神經肌肉阻滯程度,延長恢復時間。本研究結果顯示,兩組停藥后肌松恢復時間及不良事件發生率比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。說明兩種方式安全性均較高。本研究結果還顯示,麻醉維持期,TCI組肌松滿意率顯著高于CI組(P>0.05)。說明TCI較CI更能有效調節腹部手術患者肌肉松弛度。綜上所述,對腹部手術患者而言,TCI羅庫溴銨是一種安全高效的麻醉方式,可有效維持患者肌松效果,但麻醉誘導期CI羅庫溴銨更為合適。