金櫻子HPLC指紋圖譜研究

胡瑩 吳啟南

摘要：目的 建立金櫻子指紋圖譜，為提高金櫻子質量標準奠定基礎，為規范金櫻子飲片市場及確保藥材內在質量的均一性和穩定性提供較全面的質量控制手段。方法 采用HPLC結合《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2012版）》對金櫻子指紋圖譜進行相似度評價并建立共有模式，采用SPSS19.0軟件進行聚類分析。結果 初步建立了金櫻子HPLC指紋圖譜，確定了10個不同產地金櫻子指紋圖譜的9個共有峰。結論 本方法建立的HPLC指紋圖譜可用于金櫻子質量評價。

關鍵詞：金櫻子；蘆丁；高效液相色譜法；指紋圖譜；聚類分析

DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.12.018

中圖分類號：R284.1 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2018）12-0071-05

Abstract： Objective To establish the fingerprint of Rosae Laevigatae Fructus； To lay a foundation for improving the quality standard of Rosae Laevigatae Fructus； To provide a comprehensive quality control method for the market standardization of Rosae Laevigatae Fructus sample to ensure the quality of medicinal materials internal homogeneity and stability. Methods HPLC method and TCM Chromatogram Fingerprint Similarity Evaluation System （2012 edition） were used to evaluate the similarity and establish the common mode of Rosae Laevigatae Fructus， and the SPSS19.0 software was used for cluster analysis. Results The HPLC fingerprint of Rosae Laevigatae Fructus was established， and a total of 9 common peaks of Rosae Laevigatae Fructus from 10 different producing areas were marked. Conclusion The HPLC fingerprint established in this study can be used for the quality evaluation of Rosae Laevigatae Fructus.

Keywords： Rosae Laevigatae Fructus； rutin； HPLC； fingerprints； cluster analysis

金櫻子Rosa Laevigata Michx.系薔薇科薔薇屬植物，果實入藥名金櫻子。現代研究表明，金櫻子對燒燙傷、皮膚腫瘤、神經性頭痛、神經衰弱都具有很好的療效。現代藥理研究顯示，金櫻子具有抗腫瘤[1]、抗氧化[2-3]、抗病毒、降血糖、降血脂等作用[4]。文獻報道，金櫻子果實主要含三萜類、黃酮類及多糖類等活性物質化學成分[5-6]。其他營養成分還包括維生素C、B1、B2及胡蘿卜素等多種維生素、礦物質、脂肪酸和氨基酸。金櫻子含有的蘆丁具有維生素P類作用，能夠降低毛細血管通透性和脆性，維持血管正常彈性，具有抗炎、抗病毒作用。本研究選擇蘆丁作為指標成分，測定其含量，建立金櫻子HPLC指紋圖譜，用于10個不同產地金櫻子的模式識別研究，通過選擇保留時間、峰高、峰面積等作為數字特征，確立其共有模式，為提高金櫻子質量標準奠定基礎，并為規范金櫻子飲片市場及確保藥材內在質量的均一性和穩定性提供較全面的質量控制手段。

1 儀器與試藥

美國安捷倫1260高效液相色譜儀（美國惠普公司），包括DEABL00204低壓四元泵、DEAAK03494柱溫箱、DEAAN00315自動進樣器、DEAAX00613紫外檢測器；BP112型電子天平（德國Satorius公司）；Milli-Q GradientA10超純水器（Millipore Inc. USA）

蘆丁對照品（批號110831-201204）、金櫻子對照藥材（批號121047-201204），中國食品藥品檢定研究院；乙腈（Tedia美國，色譜純），甲醇（上海化學試劑有限公司），醋酸（上海化學試劑有限公司），雙蒸水為本實驗室制備并經過0.45 ?m濾膜過濾。金櫻子樣品來源于10個產地，經南京中醫藥大學吳啟南教授鑒定為薔薇科植物金櫻子Rosa Laevigata Michx.的干燥成熟果實，來源信息見表1。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

采用安捷倫Hedera ODS-3色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），流動相為乙腈（A）-0.5%醋酸水（B），梯度洗脫（見表2），流速1.0 mL/min，檢測波長370 nm，柱溫30 ℃，進樣量10 ?L，分離時間60 min。

2.2 對照品溶液的制備

精密稱定蘆丁對照品0.05 g，置于50 mL棕色量瓶中，以甲醇溶解，超聲10 min并定容至刻度，即得蘆丁對照品溶液，置于冰箱4 ℃冷藏，備用。

2.3 供試品溶液的制備

精密稱取金櫻子樣品粉末（過60目篩）10 g，精密加70%甲醇100 mL于250 mL具塞錐形瓶中，水浴（90 ℃）回流提取1 h，過濾，藥渣及濾紙同置于錐形瓶中，加70%甲醇100 mL，水浴（90 ℃）回流提取1 h，過濾，用70%甲醇洗滌藥渣及濾紙，合并濾液和洗液，置于蒸發皿中揮去部分溶劑，加70%甲醇定容至5 mL量瓶中，0.45 ?m微孔濾膜過濾，即得。

2.4 方法學考察

2.4.1 空白試驗

精密吸取空白溶液（甲醇）10 ?L，注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件進行洗脫，結果溶劑在前5 min出峰完畢，即空白不干擾測定。

2.4.2 分析時間確定

取供試品溶液進樣，在60 min后已無大量成分殘留，確定金櫻子指紋圖譜的分析時間為60 min。

2.4.3 精密度試驗

取同一批金櫻子樣品（S10）溶液6份，按“2.1”項下色譜條件重復進樣6次，計算色譜峰相似度。結果9個共有峰相似度>0.95，表明儀器精密度良好。

2.4.4 穩定性試驗

取同一批金櫻子樣品（S10）溶液，室溫放置，按“2.1”項下色譜條件分別于0、2、4、6、8、12、24 h進樣分析，計算色譜峰相似度。結果9個共有峰相似度>0.95，表明供試品溶液在24 h內穩定。

2.4.5 重復性試驗

取同一批金櫻子樣品（S10）6份，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件平行測定，計算色譜峰相似度。結果9個共有峰相似度>0.95，表明本方法重復性良好。

2.5 樣品測定

精密吸取按“2.3”項下方法制備的10個不同產地金櫻子供試品溶液和金櫻子對照藥材溶液各10 ?L，按“2.1”項下色譜條件進樣分析。

2.6 指紋圖譜的建立

2.6.1 共有峰的確定

10個產地金櫻子HPLC色譜圖測定結果顯示，主要有9個共有峰。選擇5號峰作為參照峰，得到10個產地金櫻子和金櫻子對照藥材9個共有峰的相對保留時間與相對峰面積。除5號峰外，其他8個峰相對保留時間依次為0.57、0.93、0.95、0.97、1.02、1.03、1.10、1.29，各共有峰相對較穩定，具有指紋圖譜特征性。經與對照品圖譜（見圖1）比對，確定5號峰為蘆丁色譜峰，其峰面積超過總峰面積的20%，為第一大峰，范圍在28.844%～54.995%之間。

2.6.2 共有模式的建立與相似度分析

采用國家藥典委員會《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2012版）》進行相似度評價并建立共有模式。將數據導入軟件，通過選峰設定匹配模板，將導入的色譜峰自動匹配，建立共有模式（見圖2）及指紋圖譜疊加圖（見圖3），進行譜峰差異性評價和整體性評價，結果見表3。分別以指紋圖譜共有模式和金櫻子對照藥材為對照，計算10個產地金櫻子樣品指紋圖譜的相似度，結果見表4。

分析可知，S1（湖北宜昌）、S4（貴州畢節）、S7（四川大巴山）相似度較差，S3（湖南懷化）與對照藥材最為接近。雖然各產地金櫻子樣品保留時間并沒有出現較為明顯的差異，但各共有峰的峰面積卻存在差異。由于本研究收集的金櫻子樣品都是在同年10～11月果實成熟期采收的，所以其差異可能是由產地氣候、土壤、光照、水分等因素導致的。具體原因需要根據采收地的天氣情況、土壤成分分析、水分分析等進一步研究。

2.6.3 聚類分析

運用SPSS19.0軟件對10個產地金櫻子樣品進行系統聚類，以夾角余弦作為樣品相似度的距離公式，利用組間連結方法，得到聚類分析結果（見圖4）。通過聚類分析將金櫻子樣品分為質量好的Ⅰ類（S6、S8、S9、S5）、質量較好的Ⅱ類（S2、S3、S10）、質量較差的Ⅲ類（S4、S7）和質量最差的Ⅳ類（S1）。Ⅰ類和Ⅱ類的夾角余弦均在0.9以上，而質量最差的Ⅳ類夾角余弦只有0.32，與其他3類樣品相差較大。

將《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2012版）》評價結果與利用SPSS19.0統計軟件聚類分析結果進行比較，二者較為一致，可相互驗證。根據2種分析方法的計算結果，相似度>0.9的樣品（S6、S8、S9、S5）為金櫻子的推薦品，質量較好；相似度<0.9的樣品為非推薦品，質量較差，以S1最差。

2.7 蘆丁含量測定

2.7.1 精密度試驗

精密吸取0.05 ?g/mL蘆丁對照品溶液10 ?L，按“2.1”項下色譜條件重復進樣6次，結果峰面積RSD<5%，表明精密度良好。

2.7.2 穩定性試驗

精密吸取0.05 ?g/mL蘆丁對照品溶液10 ?L，按“2.1”項下色譜條件分別于0、2、4、6、8、12、24 h進樣分析，結果峰面積RSD<5%，表明本方法穩定性良好。

2.7.3 重復性試驗

取同一批金櫻子樣品，按“2.3”項下方法平行制備6份供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件測定，結果峰面積RSD<5%，表明本方法重復性良好。

2.7.4 線性關系考察

分別吸取不同濃度蘆丁對照品溶液進樣分析，制作標準曲線，得線性回歸方程Y=2538.0X+59.873，r?=0.999 1。結果表明，在0.02～1 ?g范圍內，蘆丁進樣量與峰面積呈良好的線性關系。

2.7.5 加樣回收率試驗

精密稱取已知含量的金櫻子樣品（S7）2 g，精密稱定，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，分成6份，分別加入一定濃度的蘆丁對照品溶液，按上述色譜條件進樣分析，計算加樣回收率，結果見表5。

2.7.6 樣品含量測定

取10個不同產地的金櫻子樣品和金櫻子對照藥材，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件測定，結果見表6。S2（廣西桂林）、S5（江西撫州）含量較高。

3 討論

本試驗首先對提取工藝進行優化，考察了不同體積分數甲醇和乙醇回流提取，以及超聲與回流提取的效果，結果70%甲醇回流提取2 h得到的色譜峰信息最佳。金櫻子中各類成分在260、273、370 nm波長附近均有較大吸收，但在370 nm處的特征峰相對較多且峰值最大，基線也較為平穩，故選擇370 nm作為金櫻子指紋圖譜檢測波長。本試驗分別以乙腈- 0.5%醋酸水溶液、甲醇-0.5%醋酸水溶液、乙腈-0.5%甲酸水溶液、甲醇-0.5%甲酸水溶液為流動相進行梯度洗脫，結果乙腈-0.5%醋酸水溶液系統的洗脫效果在分離度及峰型上都最佳，出峰數也最多。同時，將分離時間加長至2倍，結果色譜圖顯示60 min后無其他色譜峰出現，從而確定梯度洗脫時間為60 min。

金櫻子化學成分種類多且復雜，僅測定單一或多個有效成分的含量無法全面反映其質量，因此，建立系統、全面、完整的特征指紋圖譜對金櫻子藥材質量評價十分必要。本試驗建立金櫻子HPLC指紋圖譜，確定了10個不同產地金櫻子的9個共有峰。以各產地間峰面積相對百分含量初步擬定特征指紋峰，以5、7、9號峰為強峰。利用《中藥色譜指紋圖譜相似度分析系統（2012版）》對10個產地金櫻子進行比對，得出結果：若以共有模式作為對照，各產地樣品的相似度在0.246～0.984之間；若以金櫻子對照藥材為對照，相似度在0.271～0.979之間。10個不同產地的金櫻子樣品存在較大差異，尤以S1（湖北宜昌）、S4（貴州畢節）、S7（四川大巴山）差異最為明顯。通過與對照品比對，得出5號共有峰為蘆丁。通過含量測定發現，不同產地樣品蘆丁含量存在明顯差異。今后將對其他共有特征峰的鑒別、其他主要成分在樣品中的含量的差異性進一步進行研究。

通過《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2012版）》和SPSS19.0聚類分析進行相互驗證，得出相同結論。不同產地金櫻子樣品雖然采收季節相同，其主要色譜峰大體一致，但由于不同的地理環境、土壤、氣候等影響，可能存在一些差異，表現為同一色譜條件下色譜圖上峰位差異，不同產地金櫻子的質量也存在差異，表現在同一保留時間具有不同的峰面積。我們通過液質聯用分析手段進一步確定各主成分含量的差異性，結果表明與含量測定結果基本一致，S1、S4質量較優。本試驗建立的金櫻子HPLC指紋圖譜為金櫻子的質量評價奠定了基礎。

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