蔡宏濤
咸豐縣中醫醫院腫瘤科,湖北咸豐 445600
當前,社會經濟迅速發展,人們生活水平不斷提升,但是癌癥患者逐漸增多。癌癥為所有惡性腫瘤的統稱,其臨床表現病灶所在器官、位置、發展程度的不同存在一定差異。但是惡性腫瘤患者腫瘤早期并沒有表現出明顯癥狀,即便存在癥狀也通常不具備特異性。一旦患者呈現出特異性癥狀時,腫瘤發展程度已經達到晚期。通常癌癥臨床表現主要有兩方面,局部表現與全身性癥狀。臨床對患者進行靶向治療,治療某些類型腫瘤方面具有良好的效果,與化療相比較,具有較少的副作用。選取該院2016年3月—2017年9月收治的66例腫瘤化療患者作為研究對象,治療原理主要是利用具備特異性對抗癌細胞的失調或是不正常蛋白質小分子,臨床治療效果顯著,但是產生的耐藥基因,不利于發揮良好的治療效果[1-2]。
選取該院收治的66例腫瘤化療患者作為研究對象,根據患者就診順序,隨機分為對照組與觀察組,對照組33例,觀察組33例。納入標準:臨床確診所有患者均屬于腫瘤癥狀,患者住院接受靶向治療。排除標準:存在嚴重心、肝、腎重要器官障礙、血液系統疾病、免疫系統疾病、妊娠期等患者。觀察組患者男20例,女 13 例;年齡 19~73歲,平均年齡(45.72±1.27)歲;對照組組患者男19例,女14例;年齡18~72歲,平均年齡(43.34±1.65)歲。患者均知情,自愿加入實驗,經倫理委員會批準。兩組患者一般資料之間差異無統計學意義(P>0.05),可以進行對比。
對照組患者給予常規靶向治療,觀察組患者在此基礎上,應用養正合劑(國藥準字:Z10970042),用法用量:20 mL/次,3 次/d,在患者化療前 3 d,對患者給予養正合劑,持續用藥20 d[3-6]。
觀察兩組患者白細胞與血小板變化情況。觀察兩組患者不同時間段白細胞計數情況。
該實驗通過SPSS 20.0統計學軟件分析數據,對兩組患者白細胞與血小板變化情況與不同時間段白細胞計數情況開展 t檢驗,并以(±s)表示,P<0.05 為差異有統計學意義。
兩組患者治療前后血小板值差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者白細胞降低情況(1.26±0.16)×109/L 明顯低于對照組(2.89±0.48)×109/L 水平,兩組患者之間數據差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者白細胞與血小板變化情況[(±s),×109/L]

表1 兩組患者白細胞與血小板變化情況[(±s),×109/L]
組別 白細胞 血小板觀察組(n=33)對照組(n=33)t值P值1.26±0.16 2.89±0.48 10.238 4<0.05 75.73±4.82×109/L 74.18±4.62×109/L 10.632 0<0.05
治療前,兩組患者白細胞數并無顯著變化 (P>0.05);觀察組 d0(7.46±0.15)、對照組 d0(9.86±0.46)階段,白細胞數均下降 (P<0.05),觀察組患者在d5(7.27±0.50)、d19(7.29±0.98)時期,白細胞計數與治療前不存在顯著差異,白細胞數正常(P>0.05),對照組患者顯著低于治療前(P<0.05),見表 2。
表2 兩組患者不同時間段白細胞計數情況(±s)

表2 兩組患者不同時間段白細胞計數情況(±s)
組別 白細胞數d0 d5 d12 d19觀察組(n=33)對照組(n=33)t值P值7.46±0.15 9.86±0.46 15.346<0.05 7.27±0.50 8.80±0.12 14.247<0.05 6.45±0.93 6.14±0.79 13.321<0.05 7.29±0.98 8.71±0.74 12.742<0.05
該次實驗研究中,對兩組腫瘤化療患者給予不同的治療方法,根據上述結果,兩組患者治療前后血小板值差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者白細胞降低情況(1.26±0.16)×109/L 明顯低于對照組(2.89±0.48)×109/L水平,兩組患者之間數據差異有統計學意義(P<0.05);治療前,兩組患者白細胞數并無顯著變化(P>0.05);兩組患者在治療d0階段時,白細胞數均下降(P<0.05),觀察組患者在 d5、d19時期,白細胞計數與治療前不存在顯著差異,白細胞數正常(P>0.05),對照組患者顯著低于治療前(P<0.05)。因此,針對腫瘤患者進行靶向治療過程中,運用養正合劑,能夠有效減少靶向藥物的耐藥性,從而提升臨床治療療效,此次試驗結果與郎萬吉[7]的試驗研究結果相似,患者治療前后血小板值差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者白細胞降低情況 (1.12±0.12)×109/L明顯低于對照組(2.94±0.36)×109/L水平,觀察組在治療期間,與治療前相比較,差異無統計學意義(P>0.05),對照組患者低于治療前(P<0.05)。
臨床治療過程中,腫瘤患者服用靶向藥物一段時間后,便會失去效果,因為靶向藥物具有一定的耐藥性,分子靶向藥物主要是將細胞生長進行抑制,直至死亡從而實現治療目的。每種特定的分子靶向藥物主要是針對某一特定癌細胞中的某一分子、蛋白發揮作用,作為一種抑制腫瘤繼續生長的一種方式,但是,腫瘤生長受到抑制后,腫瘤細胞會尋找別的生長方式,利用其他通路進行合成,從而滿足自身生長所需的物質。因此,長時間使用靶向藥物,將會失去藥效,從而形成耐藥性[8]。
此次實驗研究中,針對腫瘤化療患者,運用養正合劑,不僅能夠保護白細胞,阻礙白細胞減少,也能夠在很大程度上減少靶向藥物的耐藥性,有利于患者更好地接受治療,穩定患者病情。近幾年,養正合劑被廣泛應用于臨床治療腫瘤患者中,并且具有較高的臨床治療療效。另外,養正合劑由各種中藥藥材組成,對人體并不會產生毒副作用以及不良反應。養正合劑主要藥材包括豬苓、茯苓、枸杞子、人參、女貞子,不僅可以抑制腫瘤細胞,也能提高腫瘤患者自身細胞免疫功能,保護患者肝功能,提高血小板、白細胞作用,有效調節患者機體免疫力功能[9-11]。
綜上所述,臨床在針對腫瘤患者開展治療過程中,對患者進行靶向治療,具有較少的不良反應,但是長時間進行靶向治療患者會出現一定的耐藥性,運用養正合劑,能夠有效減少靶向藥的耐藥性,從而提高臨床治療療效,有效改善患者病情,值得臨床廣泛推廣。