宋敏榮 連志華
習慣性流產是自發性流產發生3次或3次以上的情況,其發生和子宮畸形,子宮頸發育不良、遺傳因素等有關。根據習慣流產時間性,分為早期習慣流產或晚期習慣流產。早期習慣性流產指在妊娠12周以前發生流產,晚期習慣性流產指在妊娠12周以后發生流產。需根據早期或晚期習慣性流產進行針對性治療。利托君可以控制宮縮并有效發揮抑制流產作用[1-2]。本研究根據隨機數字表法將2017年1月—2018年2月90例習慣性流產患者分成兩組。對照組給予硫酸鎂治療,觀察組則給予利托君治療,分析了利托君對習慣性流產患者妊娠結局的影響及妊娠成功率,報告如下。
根據隨機數字表法對2017年1月—2018年2月90例習慣性流產患者分成兩組。觀察組年齡21~41歲,平均(29.61±2.62)歲。流產次數為3~5次,平均為(3.23±0.15)次。對照組年齡22~41歲,平均(29.32±2.61)歲。流產次數為3~5次,平均為(3.28±0.13)次。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經患者知情同意,經醫院倫理委員會批準。
對照組給予硫酸鎂(自貢鴻鶴制藥有限責任公司生產的,國藥準字H51021263,規格10 ml∶2.5 g)治療,首次給予硫酸鎂注射液5 g+5%葡萄糖注射液100 ml靜脈滴注,半小時內滴注完成,然后以2 g/h靜脈滴注,直至宮縮停止2 h,轉為1 g/h靜脈滴注再維持12 h停藥。
觀察組則給予利托君(廣東先強藥業:國藥準字 20H644074,規格:100 mg)治療。100 mg鹽酸利托君注射液+5%葡萄糖注射液 500 ml中靜脈滴注,最初0.05 mg/分鐘,滴注10 min后劑量改為0.1 mg/min,然后每隔10 min增加0.05 mg,但劑量控制在0.35 mg/min內,宮縮停止時停止藥物滴注,48 h內停止滴注。停止用藥之前半小時給予利托君片10 mg口服,2 h之后再服用10 mg,之后間隔4 h服用10 mg,間隔6 h服用10 mg。
比較兩組習慣性流產妊娠成功率;平均分娩的孕周;治療前后患者血清白細胞介素-8(IL-8)以及白細胞介素-10(IL-10)的水平;妊娠不良結局發生率。
應用SPSS 20.0統計,計量資料用t檢驗,計數資料用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。
觀察組習慣性流產妊娠成功率97.78%(44例),高于對照組習慣性流產妊娠成功率68.89%(31例),χ2=5.622,P<0.05。
治療前差異無統計學意義,t分別為0.233和1.022,P>0.05;治療后觀察組優于對照組,t分別為6.213和7.652,P<0.05。如表1。
觀察組平均分娩的孕周(40.14±2.15)周,優于對照組(38.89±2.11)周,t=5.221,P< 0.05。
觀察組妊娠不良結局發生率13.33%,低于對照組的42.22%,χ2=8.123,P<0.05,其中,觀察組產婦并發癥有6.67%(3/45),胎兒和新生兒并發癥有6.67%(3/45),而對照組產婦并發癥有22.22%(10/45),胎兒和新生兒并發癥20.00%(9/45)。
習慣性流產的臨床表現與一般流產相同,其早期階段只有少量陰道出血或輕微腹痛,若陰道出血多且產生明顯腹痛和宮頸擴大,則不可避免造成流產。有關報道顯示,習慣性流產的發生與母胎界面免疫耐受性模式的破壞有關[3-4]。在妊娠期胚胎發育過程中,母胎界面可產生大量免疫活性細胞宮蛻膜,并產生不同的細胞因子而起到不同免疫作用。正常情況下各種細胞因子維持平衡,而平衡被破壞時,導致習慣性流產的發生[5-6]。研究顯示,妊娠期間母胎界面可以通過細胞間接觸分泌免疫調節性細胞因子IL-8和IL-10,有一定的免疫抑制效果,其中,前者是維持正常妊娠的重要因子,而IL-10可有效產生激活免疫和抑制免疫的雙重作用[7-8]。利托君是一種擬交感收縮抑制劑,能夠激活子宮肌細胞中的腺苷酸環化酶,使子宮平滑肌松弛,從而在預防胎兒,避免習慣性流產和改善妊娠成功方面發揮了良好的作用,且可維持上述細胞因子的平衡,從而促使妊娠繼續維持[9-13]。
本研究結果顯示,觀察組習慣性流產妊娠成功率高于對照組,P<0.05;觀察組平均分娩的孕周優于對照組,P<0.05;治療后觀察組血清白細胞介素水平優于對照組,P<0.05。觀察組妊娠不良結局發生率低于對照組,P<0.05。
綜上所述,利托君治療習慣性流產的療效確切,可有效改善血清白細胞介素-8以及白細胞介素-10的水平,改善妊娠結局,而且用藥安全。

表1 治療前后血清白細胞介素-8以及白細胞介素-10的水平相比較( x- ±s)