彭友緣 劉建明
原發性肝癌(primary hepatic cancer,PHC)是臨床上常見的惡性腫瘤,根據其病理將其分為肝細胞癌、肝內膽管細胞癌和混合型等等[1]。由于肝癌在發病早期臨床癥狀缺乏特異性,多數患者經確診時已經是中、晚期,從而錯過了最佳治療時機[2]。甲胎蛋白(AFP)作為肝癌的血清標記物,對肝癌的診斷起了重要的作用,但其敏感性和特異性都不理想,單獨檢測容易出現漏診或者誤診[3-4],為探討新的血清學標志物在PHC早期診斷的臨床意義,本研究聯合AFP、GP73、AFU、ADA,對 2016年3月—2017年2月在我院收治的原發性肝癌患者120例進行研究,現將結果報道如下:
選取2016年3月—2017年2月我院收治的120例臨床診斷為原發性肝癌住院患者,為原發性肝癌組,其中男 73例,女47例,年齡26~81歲,平均年齡(44.3±16.2)歲。選取120例肝炎后肝硬化患者,為肝炎后肝硬化組,其中男69例,女51例,年齡27~80歲,平均年齡(44.5±15.3)歲。選取120例同期在我院健康體檢者為對照組。其中,男 72例,女 48例,年齡 23~78歲,平均年齡(43.6±15.2)歲。肝癌診斷標準參考中國肝癌專業委員會制定的“原發性肝癌的臨床診斷與分期標準”[5]。
所有受檢者均于清晨空腹采集靜脈血,AFP、GP73檢測采集3 ml于免疫促凝管中;AFU、ADA檢測采集3 ml于普通生化促凝管內。 3 500轉/min離心8 min后分離血清進行檢測。標本經離心后如發現有明顯的溶血、脂血情況者均不納入分析范圍。
AFP在羅氏儀器cobas e601上檢測,試劑為羅氏原裝試劑盒;GP73采用酶聯免疫比色法,試劑為北京熱景生物試劑盒; AFU及ADA均在羅氏生化儀上進行檢測,試劑均為中生北控生物試劑盒。參考范圍為:AFP為 0~7 ng/ml,GP73為0~150 ng/ml,AFU為14.3~39.9 U/L,ADA為4~20 U/L。校準品及質控品均為其公司產品。
以病理診斷確診病例為金標準,計算血清標志物的特異性和敏感性。采用SPSS19.0 軟件進行統計學分析,計量資料以(x-±s)表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
原發性肝癌組四個指標與正常對照組比較差異有統計學意義(P<0.05)。以原發性肝癌組AFP、GP73值最高,均明顯高于其他兩組(P<0.05)。原發性肝癌組AFU、ADA與肝炎后肝硬化組差異無統計學意義(P>0.05)。結果見表1。
四種指標單獨檢測血清 AFP 對PHC的診斷特異度最高(92.82%),GP73的靈敏度最高(91.18%)。血清 AFP 及GP73分別具有最高的陽性預測值(84.26%)及陰性預測值(92.36%)。AFP 與GP73聯合檢測,診斷敏感度明顯提高(66.23 %到94.21%),特異性也有升高(92.82%到97.04%),4種標記物聯合檢測可使敏感度提高到98.69%,特異度提高到 99.25%。結果見表2。
分別繪制AFP、GP73、 AFU 及 ADA單獨及聯合檢測ROC 曲線,計算其AUC,以評價其在PHC的臨床診斷價值。
AFP、GP73、AFU及 ADA單獨檢測ROC曲線的AUC值分別為0.93、0.90、0.83、0.72,表明AFP在PHC中的診斷價值最好,是較理想的指標。見圖1。
聯合檢測AFP+GP73、AFP+GP73+AFU、AFP+AFU+GP73+ADAROC曲線的AUC值分別為0.96、0.97、0.98,表明聯合檢測可提高PHC的診斷價值,以四個指標聯合檢測的AUC值最高。見圖2。
PHC術后生存率一直處于較低水平,因此,肝癌早期發現、早期診斷和治療尤為重要。僅用單一血清學標志物AFP檢測容易造成漏診和誤診,目前越來越多的學者開始著眼于新的肝癌血清標志物。
GP73 是存在于高爾基體的一種跨膜蛋白,主要由膽管上皮細胞表達,而肝細胞中表達很少甚至不表達。研究表明GP73在HBV和HCV感染相關的PHC患者血清中可顯著升高,明顯高于病毒攜帶者[6-7]。近年的研究也證實GP73是肝癌早期診斷和術后復發及病情評估的理想血清標志物,且GP73與AFP聯合檢測,可明顯提高PHC的診斷率[8-9]。

表 1 不同組別血清標志物水平的比較

表 2 AFP、GP73、 AFU及 ADA在診斷PHC的特異性、敏感度、陽性及陰性預測值等比較

圖1 AFP、GP73、AFU、ADA單獨檢測ROC 曲線

圖2 AFP、GP73、AFU、ADA聯合檢測ROC 曲線
近幾年來國內外文獻相繼報道血清AFU測定在PHC診斷中的意義。大規模回顧性研究表明AFU可作為PHC診斷及病情預后的可靠指標[10-11],這將使AFU再次引起大家的重視。本研究中AFU與對照組比較均有顯著性差異,雖其敏感性和特異性不如GP73及AFP,但通過聯合檢測,可提高早期的診斷率。
血清ADA是肝細胞的胞漿酶,當任何原因導致肝細胞損傷,都可引起血清中 ADA 活性明顯增高[12-13],本研究中PHC組、肝硬化組血清 ADA 水平均高于對照組(P<0.05)。且PHC組最高,表明隨著肝纖維化程度及肝臟病情嚴重程度的增加ADA 活性越高,可用于PHC的診斷。
本研究四種指標單獨檢測AFP的特異度最高,GP73的靈敏度最好。將 AFP 與GP73進行聯合檢測,可提高其診斷的敏感度和特異性,以四種指標聯合檢測的敏感度和特異性最高。可見,它們的聯合檢測可起到互補作用,提高了原發性肝癌的早期診斷率。