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康艾注射液對(duì)腫瘤化療患者白細(xì)胞數(shù)量的影響

2018-11-15 10:02:06李惠靜
中國(guó)民間療法 2018年10期

李惠靜

(山西省運(yùn)城護(hù)理職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院,山西 運(yùn)城 044000)

白細(xì)胞減少是化療時(shí)最常見(jiàn)的骨髓抑制,為限制性毒副反應(yīng)。白細(xì)胞半衰期為6~8 h,血小板半衰期為5~7 h,紅細(xì)胞半衰期為120 d,故出現(xiàn)骨髓抑制時(shí)最先表現(xiàn)為白細(xì)胞下降。白細(xì)胞<1.0×109/L或中性粒細(xì)胞<0.5×109/L,且持續(xù)5 d以上,患者發(fā)生嚴(yán)重細(xì)菌、霉菌或病毒感染的機(jī)會(huì)將大大增加,可達(dá)90%以上,且病情危重。白細(xì)胞<2.0×109/L或中性粒細(xì)胞<1.0×109/L時(shí),應(yīng)給予重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液治療[1]。臨床中常用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液進(jìn)行皮下注射,部分患者可能出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、食欲不振、肌肉酸痛、骨痛、轉(zhuǎn)氨酶升高,甚至休克、間質(zhì)性肺炎、成人呼吸窘迫綜合征等不良反應(yīng),嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。筆者對(duì)腫瘤化療患者應(yīng)用康艾注射液治療后,發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少的發(fā)生率明顯降低,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 臨床資料

選取運(yùn)城護(hù)理職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院2014—2016年收治的腫瘤化療患者52例。將患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組26例。觀察組男16例,女10例;年齡40~68歲,平均(53.5±5.5)歲;肺癌12例,胃癌5例,大腸癌3例,乳腺癌6例。對(duì)照組男14例,女12例;年齡41~67歲,平均(53.6±5.7)歲;肺癌10例,胃癌5例,大腸癌5例,乳腺癌6例。兩組一般資料比較均無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

2 治療方法

2.1 對(duì)照組 給予常規(guī)化療,未使用康艾注射液。在出現(xiàn)白細(xì)胞<2.0×109/L,或中性粒細(xì)胞<1.0×109/L時(shí),皮下注射重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20063065,150 μg∶0.9 mL)2~5 μg/kg,每日1次。

2.2 觀察組 在給予常規(guī)化療的同時(shí),應(yīng)用5%葡萄糖注射液250 mL+康艾注射液(長(zhǎng)白山制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20026868,10 mL/支) 50 mL靜脈點(diǎn)滴,每日1次。在出現(xiàn)白細(xì)胞<2.0×109/L或中性粒細(xì)胞<1.0×109/L時(shí),皮下注射重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液2~5 μg/kg,每日1次。

3 療效觀察

3.1 觀察指標(biāo)與療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) ①統(tǒng)計(jì)兩組患者白細(xì)胞減少的程度及使用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液的劑量。參照世界衛(wèi)生組織《抗癌藥物急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)》中骨髓抑制的分度標(biāo)準(zhǔn),見(jiàn)表1。②療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):使用康艾注射液后未出現(xiàn)白細(xì)胞減少,或出現(xiàn)Ⅰ~Ⅱ度白細(xì)胞減少,無(wú)需使用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液,為顯效;出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ度白細(xì)胞減少,使用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液≤3 d,為有效;出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ度白細(xì)胞減少,使用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液>3 d,或發(fā)生感染,為無(wú)效。

表1 化療后骨髓抑制的分度

3.3 結(jié)果

(1)療效比較 觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.457,P=0.035<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組腫瘤化療患者療效比較(例)

注:與對(duì)照組比較,△P<0.05

4 討論

現(xiàn)階段,化療已經(jīng)成為治療腫瘤的重要方法之一,尤其對(duì)晚期腫瘤患者而言,化療可以改善患者的生存質(zhì)量,延緩腫瘤的進(jìn)展,延長(zhǎng)患者的生存期。但是由于其治療的非特異性,除了腫瘤細(xì)胞外,機(jī)體正常組織細(xì)胞往往也遭到極大的損傷,主要表現(xiàn)為骨髓抑制及胃腸道毒性等副作用。而骨髓抑制中白細(xì)胞減少出現(xiàn)最早,白細(xì)胞減少會(huì)出現(xiàn)感染等并發(fā)癥,影響患者化療療程的進(jìn)行,甚至終止化療,嚴(yán)重者危及生命。目前,臨床中多應(yīng)用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液治療白細(xì)胞減少,而該藥皮下注射較痛苦,不良反應(yīng)多,患者依從性差。中醫(yī)

藥是治療惡性腫瘤的主要方法之一,其整體觀、個(gè)體化辨證論治的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)逐漸引起國(guó)內(nèi)外的關(guān)注。目前,我國(guó)腫瘤患者應(yīng)用中醫(yī)藥治療具有多種形式,中藥注射劑是治療惡性腫瘤的主要形式之一,具有藥物成分簡(jiǎn)單、起效較快的特點(diǎn),其中康艾注射液的使用最為廣泛,居中藥抗癌注射液首位。

中醫(yī)認(rèn)為白細(xì)胞減少屬于“虛勞”范疇,主要病機(jī)為惡性腫瘤及化療藥物導(dǎo)致脾、胃、肝、腎虛損,氣血不足,血液生化乏源。康艾注射液為純中藥制劑,主要由人參及黃芪提取物、苦參素組成,具有益氣扶正、提高免疫力的功效。臨床主要用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤及各種原因引起的白細(xì)胞低下及減少等疾病的治療。分而論之,黃芪,甘微溫,歸脾、肺經(jīng),《本草匯言》記載:“補(bǔ)肺健脾,實(shí)衛(wèi)斂汗,驅(qū)風(fēng)運(yùn)毒之藥也。”《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》云:“能補(bǔ)氣,兼能升氣,善治胸中大氣下陷。”人參,甘溫,歸肺、脾、心經(jīng),《醫(yī)學(xué)啟源》記載:“補(bǔ)元?dú)猓箍剩蛞骸!薄侗静輩R言》曰:“補(bǔ)氣生血,助精養(yǎng)神之藥也。”黃芪、人參是補(bǔ)益劑的常用藥,在《神農(nóng)本草經(jīng)》中均為“上品”,共奏補(bǔ)氣生血之功。苦參,苦寒,歸心、肝、胃、大腸、膀胱經(jīng),《神農(nóng)本草經(jīng)》記載:“主心腹氣結(jié),癥瘕積聚,黃疸,溺有余瀝,逐水,除癰腫。”具有清熱解毒、利濕抗癌的功效。三藥合用,以達(dá)扶正祛邪、解毒抗癌之效,祛邪而不傷正。靜脈注射可較長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用,患者依從性更好,適合腫瘤患者化療時(shí)的輔助治療。

研究表明,康艾注射液聯(lián)合化療在治療肺癌[2]、胃癌[3]時(shí),均發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥可減輕化療引起的白細(xì)胞減少。康艾注射液聯(lián)合化療可顯著縮短骨髓抑制期,明顯降低感染的發(fā)生率及感染程度[4]。現(xiàn)代藥理研究表明,康艾注射液中的人參、黃芪均具有提高機(jī)體免疫力、升高白細(xì)胞數(shù)量的作用[5]。人參中所含的人參多糖和人參皂苷類物質(zhì)可促進(jìn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞造血集落刺激因子的表達(dá),促進(jìn)造血干細(xì)胞的增殖及其定向分化。黃芪中所含的黃芪多糖可保護(hù)和改善骨髓造血微環(huán)境,促進(jìn)造血集落刺激因子等內(nèi)源性細(xì)胞因子的分泌[6]。苦參素可抑制腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,激活細(xì)胞膜腺苷酸環(huán)化酶,清除自由基,減輕化療藥物引起的骨髓抑制等不良反應(yīng)[7]。

綜上所述,康艾注射液可以預(yù)防及治療腫瘤化療患者白細(xì)胞減少癥狀,提高白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞數(shù)量,減少重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液的使用劑量,減輕不良反應(yīng),幫助患者順利完成化療,避免感染,從而提高腫瘤患者的生存質(zhì)量,延長(zhǎng)患者的生存期。

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