張金華 吳超君 蔡剛
摘要:目的 系統評價參麥注射液防治惡性腫瘤化療所致心臟毒性的臨床效果。方法 計算機檢索中國知識資源總庫(CNKI)、中國學術期刊數據庫(萬方數據)、中國生物醫學文獻數據庫(CBM)、中文科技期刊數據庫(VIP)、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science建庫至2017年3月收錄的參麥注射液防治惡性腫瘤化療所致心臟毒性隨機對照試驗文獻。2名研究者獨立進行文獻篩選、資料提取和文獻質量評價,采用RevMan5.3軟件進行Meta分析。結果 最終納入14篇文獻,涉及受試者1105名。Meta分析結果顯示,參麥注射液組在降低心電圖異常發生率[RR=0.36,95%CI(0.29,0.44),P<0.000 01]、肌酸激酶同工酶
[SMD=-0.29,95%CI(-0.58,0.00),P=0.05]、心肌肌鈣蛋白T[SMD=-1.28,95%CI(-2.48,-0.09),P=0.04]方面均優于對照組,差異有統計學意義。結論 參麥注射液有利于防治惡性腫瘤化療所致早期急性心臟毒性、心肌損傷,但尚需更多大樣本、多中心、高質量的臨床隨機對照試驗進一步驗證。
關鍵詞:參麥注射液;化療;心臟毒性;系統評價;Meta分析
DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2018.09.023
中圖分類號:R259.954;R273 文獻標識碼:A 文章編號:1005-5304(2018)09-0096-05
Shanghai Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China
Abstract: Objective To systematically evaluate the clinical efficacy of Shenmai Injection for the prevention and treatment of cardiotoxicity induced by chemotherapy of malignant tumor. Methods Literature about RCTs of Shenmai Injection for the prevention and treatment of cardiotoxicity induced by chemotherapy of malignant tumor in CNKI, Wanfang Database, CBM, VIP, PubMed, Cochrane Library, Embase, and Web of Science was retrieved by computer from the establishment of database to March 2017. Two investigators independently conducted literature screening, data extraction, and literature quality evaluation. RevMan 5.3 software was used for Meta-analysis. Results 14 articles were included in the study, involving 1105 patients. The results of Meta-analysis showed that the incidence of abnormal electrocardiogram in Shenmai Injection group was significantly lower than that in control group [RR=0.36, 95%CI (0.29, 0.44), P<0.000 01]. CK-MB elevation value [SMD=-0.29, 95%CI (-0.58, 0.00), P=0.05] and cTnT elevation value [SMD= -1.28, 95%CI (-2.48, -0.09), P=0.04] in Shenmai Injection group were less than control group, with statistical significance. Conclusion Shenmai Injection is beneficial to the prevention and treatment of early acute cardiac toxicity and myocardial injury induced by chemotherapy of malignant tumor. However, more large-scale, multi-center, and high-quality clinical RCTs are needed for further verification
Keywords: Shenmai Injection; chemotherapy; cardiotoxicity; systematic evaluation; Meta-analysis
心臟毒性是惡性腫瘤化療所致的常見不良反應之一,會直接影響化療的效果,降低患者的生存質量,出現嚴重的心臟毒性甚至可危及患者生命。化療導致心臟毒性的藥物主要是多柔比星等,此外,紫杉醇、多西他賽、5-氟尿嘧啶等也可導致心肌損害。急性心臟毒性在心電圖上會出現竇性心動過速、傳導阻滯、ST段變化、期前收縮等,遲發的心臟毒性在心臟組織學上會出現心肌細胞的損傷、心肌纖維的破壞。參麥注射液是由補氣中藥紅參和養陰中藥麥冬經現代工藝制劑而成,主治氣陰兩虛證。中藥藥理研究顯示其主要活性成分為紅參中的皂苷及多糖、麥冬中的皂苷及黃酮等?,F代醫學研究發現,參麥注射液可增加冠脈灌注,降低心肌耗氧,防治心肌細胞損傷,并能提高心肌收縮力[1]。此外,多項臨床研究表明,參麥注射液可減輕多種化療藥所造成的心臟毒性[2-15],但其研究的樣本量小,影響了結果的可信度。因此,本研究采用Meta分析方法系統評價參麥注射液防治化療所致心臟毒性的療效。
1 資料與方法
1.1 數據來源
計算機檢索中國知識資源總庫(CNKI)、中國學術期刊數據庫(萬方數據)、中國生物醫學文獻數據庫(CBM)、中文科技期刊數據庫(VIP)、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science,檢索范圍均為建庫至2017年3月。中文檢索詞:參麥注射液、化療、心臟毒性、心肌毒性、心肌損傷、心肌損害、心臟損傷、心臟損害;中文檢索策略:#1 參麥注射液 AND #2 化療AND #3(心臟毒性OR心肌毒性OR心肌損傷OR心肌損害OR心臟損傷OR心臟損害)。英文檢索詞:Shenmai injection、Chemotherapy、Cardiotoxicity;英文檢索策略:Shenmai injection AND Chemotherapy AND Cardiotoxicity。
1.2 納入與排除標準
納入標準:①研究類型為隨機對照試驗(RCT);②研究對象為病理或細胞學明確診斷的惡性腫瘤,既往無心臟病史,化療前心電圖、心肌酶、肌鈣蛋白、左室射血分數等均正常;③干預措施為試驗組接受化療聯用參麥注射液,對照組接受單用化療或化療聯用拮抗化療藥心臟毒性的西藥,2組化療期間給予相同的護胃、止吐等對癥支持治療;④主要結局指標是心電圖異常發生率,次要結局指標有肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高值、肌鈣蛋白(cTnT)升高值、左室射血分數(LVEF)下降值。
排除標準:非RCT;基礎實驗;綜述;非參麥注射液單藥干預化療造成的心臟毒性;非化療所致心臟毒性;非參麥注射液的相關療效的觀察;合并心血管??;未完成規定化療療程;無結局指標。
1.3 文獻篩選和資料提取
2名研究者獨立進行查重,再分別查閱余下文獻的標題和摘要,嚴格按照標準進行初篩,繼續查閱全文進行復篩,明確其納入與否,如有不同意見,再請另外1名研究者做最后決定。提取內容包括:①第一作者、發表時間;②樣本量;③干預措施;④化療周期;⑤結局指標。
1.4 文獻質量評價
2名研究者按照Cochrane風險評估工具獨自評價納入文獻質量。評價條目:產生隨機序列的情況、分配隱藏的情況、是否研究者和受試者被實施盲法、是否采用盲法評價結局指標、是否有完備的結局數據、選擇性報告情況及有無其他偏倚。各方面偏倚風險的評價結果為:低風險、或不清楚、或高風險。如有異議協商解決。
1.5 數據分析
采用RevMan5.3軟件執行統計學處理。連續性變量中度量衡單位相同的使用加權均數差(WMD,簡稱MD)及其95%可信區間(CI)表示;使用標準均數差(SMD)及其95%CI表示度量衡單位不同或均數相差較大的連續性變量。二分類變量采用危險比(RR)及其95%CI表示。檢驗水準α=0.05??ǚ綑z驗和I2檢驗研究異質性不顯著(P>0.1,I2<50%),則采用固定效應模型進行Meta分析;若異質性顯著(P≤0.1,I2≥50%),則Meta分析用隨機效應模型。若3項及以上研究檢驗異質性顯著,采用敏感性分析其原因。采用漏斗圖評價發表偏倚。
2 結果
2.1 文獻檢索結果
初檢獲得文獻176篇,經篩選,最終納入14篇文獻[2-15]。涉及受試者1105名(參麥注射液組566名、對照組539名)。文獻篩選情況見圖1。
2.2 納入文獻質量評價
對納入的14篇文獻進行質量評價,文獻偏倚風險見圖2。
2.3 Meta分析結果
2.3.1 心電圖異常發生率
除文獻[7]外,納入文獻均報道了心電圖異常發生率。異質性檢驗示異質性不顯著(P=0.31,I2=13%)。Meta分析結果:參麥注射液組心電圖異常發生率顯著低于對照組[RR=0.36,95%CI(0.29,0.44),P<0.000 01],差異有統計學意義,見圖3。
2.3.2 肌酸激酶同工酶升高值
3項研究[3-4,7]報道了治療前后CK-MB值,2組治療后CK-MB值均較治療前升高。根據治療前后的CK-MB值,換算出差值即治療后CK-MB的升高值。異質性檢驗示研究異質性顯著(P<0.000 01,I2=97%)。此3項研究報道的CK-MB值為單位不同且均數相差較大的連續性變量,采用SMD及其95%CI表示。Meta分析結果:2組治療后CK-MB升高值的差異無統計學意義[SMD=-1.04,95%CI(-2.47,0.39),P=0.15]。異質性來源采用敏感性分析,其中1項研究[3]報道的CK-MB升高值均數與其他2項研究[4,7]比較相差很大,排除該項后,異質性不顯著(P=0.18,I2=45%),采用固定效應模型分析。Meta分析結果雖然P=0.05,但根據合并效應量SMD和95%CI,參麥注射液組CK-MB升高值小于對照組,考慮2組CK-MB升高值差異仍具有統計學意義[SMD=-0.29,95%CI(-0.58,0.00),P=0.05],見圖4。
2.3.3 肌鈣蛋白升高值
2項研究[7-8]報道了治療前后cTnT值,2組治療后cTnT值均較治療前升高。根據治療前后的cTnT值,換算出差值即治療后cTnT的升高值。異質性檢驗示異質性顯著(P=0.002,I2=89%)。此2項研究報道的cTnT升高值為均數相差較大的連續性變量,采用SMD及其95%CI表示。Meta分析結果:參麥注射液組cTnT升高值小于對照組,差異有統計學意義[SMD=-1.28,95%CI(-2.48,-0.09),P=0.04],見圖5。
2.3.4 左室射血分數下降值
2項研究[8,15]報道了治療前后的LVEF,2組治療后LVEF均較治療前下降。根據治療前后的LVEF,換算出差值即治療后LVEF的下降值。異質性檢驗示異質性低(P=0.60,I2=0%)。Meta分析結果:2組LVEF下降值差異無統計學意義[MD=-0.26,95%CI(-1.42,0.90),P=0.66],見圖6。
2.3.5 發表偏倚
CK-MB升高值、cTnT升高值、LVEF下降值納入研究少于10項。采用漏斗圖分析心電圖異常發生率的13項研究,顯示基本對稱,表示不存在顯著的發表偏倚,見圖7。
3 討論
惡性腫瘤目前是嚴重危害人類生命健康的疾病之一,其發病率在全球呈逐年上升趨勢。有研究報道,2013年我國惡性腫瘤的發病率達270.59/10萬,新發惡性腫瘤約368.2萬例,死亡222.9萬例[16]?;熥鳛閻盒阅[瘤的重要治法之一,對控制腫瘤進展、延長患者生存時間起到重要的作用。但化療所致心臟毒性會限制化療藥物的使用劑量、縮短化療周期,影響化療效果,同時還會影響患者生存質量,重則危及生命?;熞鸬男难懿l癥,正在成為長期生存的惡性腫瘤患者發生死亡的主要原因[17]。目前,導致心臟毒性的常見化療藥有:多柔比星等蒽環類、環磷酰胺等烷化劑、順鉑等鉑類、5-FU等抗代謝類、紫杉醇等抗細胞微管類[18]。多柔比星等蒽環類是最主要的導致心臟毒性的化療藥,1973年Lefrak E A等[19]在觀察多柔比星的心臟毒性的研究中發現,399例接受多柔比星治療的惡性腫瘤患者中,45例出現心電圖異常,11例發生嚴重的充血性心力衰竭,其中8例在3周內死亡。化療可直接抑制或損傷心肌細胞,導致心臟傳導、收縮功能障礙,出現胸悶、心慌、心電圖異常、心肌酶和cTnT升高、LVEF降低,甚至發生心力衰竭[20]。因此,監測化療所致心臟毒性的主要檢測項目包括心電圖、心肌酶、cTnT、心臟超聲(檢測LVEF)等。目前臨床上常用的緩解化療藥心臟毒性的西藥包括:輔酶Q、維生素E等抗氧化劑,三磷酸腺苷、輔酶A等營養保護心肌藥,右丙亞胺等。右丙亞胺是防治蒽環類化療藥物所致心臟毒性的比較有效的藥物,但有研究顯示其可能降低化療的療效[21]。參麥注射液可恢復心肌細胞的代謝及功能,減少心肌氧耗,清除自由基,增加冠脈灌注,提高心肌收縮力[22]。參麥注射液可通過抑制基質金屬蛋白酶-2的表達和促進組織金屬蛋白酶抑制劑-1的表達,同時抑制血管內皮細胞增殖、遷移,從而抑制瘤血管形成,抗腫瘤發展轉移[23]。因此,探討參麥注射液防治惡性腫瘤化療所致的心臟毒性,具有重要臨床意義。
本研究Meta分析結果顯示,參麥注射液組心電圖異常發生率顯著低于對照組,差異有統計學意義。心電圖異常多為化療所致心臟毒性的早期表現,故參麥注射液有利于防治惡性腫瘤化療所致早期心臟毒性。CK-MB、cTnT升高均提示心肌損傷,兩者可用于監測化療所致心肌損傷的心臟毒性,兩者升高值越大,一般代表心肌損傷越嚴重。在CK-MB升高值方面,納入3項研究因異質性高采用敏感性分析排除1項研究,異質性檢驗得出異質性不明顯(P=0.18,I2=45%),Meta分析結果雖然P=0.05,但根據合并效應量SMD和95%CI,[SMD=-0.29,95%CI(-0.58,0.00)],考慮參麥注射液組治療后CK-MB升高值小于對照組且2組間差異仍有統計學意義,但居于統計學意義的臨界附近,需要后續增加樣本量進一步分析;在cTnT升高值方面,參麥注射液組治療后cTnT升高值小于對照組,差異有統計學意義。上述結果表明,參麥注射液有利于防治化療造成心肌損傷方面的毒性。LVEF是反映心肌收縮功能的重要指標,LVEF下降值越大,一般表示心肌收縮功能越差,化療所致心肌收縮功能降低的毒性可通過檢測LVEF反映。在治療后LVEF下降值比較上,結果顯示2組LVEF下降值的差異無統計學意義,說明參麥注射液在防治化療造成心肌收縮功能降低的毒性方面可能無明顯優勢。
本次研究的局限性:①納入的14項研究對于分配隱藏、盲法等未提及,大部分研究未描述具體的隨機方法;②未發表的如灰色文獻等沒有被納入;③各結局指標所納入的研究較少,各研究的樣本例數少,Meta分析的總樣本例數偏少。
綜上,參麥注射液可能通過防治早期急性心臟毒性、心肌損傷,有利于防治惡性腫瘤化療所致心臟毒性。但由于納入研究質量普遍不高,需要更多大樣本、多中心、高質量的臨床隨機對照試驗進一步證實。
參考文獻:
[1] 軒靜靜,高彩霞,關懷敏,等.參麥注射液治療急性心肌梗死后心力衰竭患者的遠期臨床療效[J].中成藥,2015,37(2):465-467.
[2] 熊萍,連捷,余小清.阿霉素為主化療83例乳腺癌心電圖分析[J].臨床醫藥實踐,2006,15(4):263-264.
[3] 葛巖,胡曉麗,郝東升,等.參麥注射液對急性白血病患者化療的心臟保護作用[J].中外健康文摘,2013(33):70.
[4] 孫長勇,楊淑蓮,侯偉,等.參麥注射液防治急性髓細胞白血病患者柔紅霉素心肌毒性臨床觀察[J].上海中醫藥雜志,2012,46(8):47-49.
[5] 粟玉旺.參麥注射液防治表柔比星心臟毒性的臨床觀察[J].世界最新醫學信息文摘:電子版,2013,13(5):189-190.
[6] 王迎利,李靖立,閆志虹,等.參麥注射液對改善藥物心臟毒副作用的療效評價[J].中國實用醫藥,2017,12(5):123-125.
[7] 馬福春.參麥注射液對接受表柔比星化療的惡性腫瘤患者心肌酶水平的影響[J].腫瘤基礎與臨床,2014,27(1):66-67.
[8] 劉琦,張新峰,程旭鋒,等.參麥注射液防治女性乳腺癌FAC方案心臟毒性臨床研究[J].中醫學報,2014,29(8):1090-1091,1094.
[9] 劉曉燕,鄒青峰,陳文晟,等.參麥注射液預防惡性腫瘤化療所致心臟毒性及骨髓反應的臨床觀察[J].廣西醫學,2012,34(11):1578-1579.
[10] 王昌俊,陳慶強,鄧力,等.參麥注射液防治蒽環類化療藥物心臟毒性的臨床觀察[J].中國中醫藥科技,2003,10(2):111-112.
[11] 薛小萍.老年患者蒽環類藥物急性心臟毒性的防治[J].中國誤診學雜志,2011,11(13):3078.
[12] 李秋云,朱利明,李永寶,等.參麥注射液對乳腺癌吡柔比星化療的心肌保護作用[J].右江醫學,2014,42(6):669-671.
[13] 陶凱雄,陳道達,王國斌,等.參麥注射液減輕進展期胃癌術后EAP方案化療毒副作用療效觀察[J].中國中西醫結合脾胃雜志,2000,8(5):260-262.
[14] 梁勇.參麥注射液預防惡性腫瘤化療所致心臟毒性及骨髓反應的臨床觀察[J].中西醫結合心血管病電子雜志,2016,4(25):163-164.
[15] LI C, ZHOU X, SONG X. Protective effects of traditional Chinese medicine injections against anthracycline-induced cardiac toxicity[J]. Anti-Tumor Pharmacy,2013,3(5):385-388.
[16] 陳萬青,鄭榮壽,張思維,等.2013年中國惡性腫瘤發病和死亡分析[J].中國腫瘤,2017,26(1):1-7.
[17] ZAMORANO J L, LANCELLOTTI P, RODRIGUEZ MU?OZ D, et al. 2016 ESC Position Paper on cancer treatments and cardiovascular toxicity developed under the auspices of the ESC Committee for Practice Guidelines:The Task Force for cancer treatments and cardiovascular toxicity of the European Society of Cardiology (ESC)[J]. Eur Heart J,2016,37(36):2768-2801.
[18] DU S X, HUANG Y Q, JIN H F, et al. Protective mechanism of hydrogen sulfide against chemotherapy-induced cardiotoxicity [J]. Front Pharmacol,2018,9:32.
[19] LEFRAK E A, PITHA J, ROSENHEIM S, et al. A clinicopathologic analysis of adriamycin cardiotoxicity[J]. Cancer,1973,32(2):302-314.
[20] 王剛,劉生祥.抗腫瘤化療藥物對心臟毒性的研究進展[J].腫瘤學雜志,2015,21(12):1010-1014.
[21] 韓盡斌,吳寧,花永強,等.腫瘤化療藥物心臟毒性的預防策略[J].中國癌癥雜志,2018,28(1):75-80.
[22] 李勤,劉宏,李秉芝,等.參麥注射液的藥理作用及臨床應用[J].醫學綜述,2005,11(12):1142-1143.
[23] 曹旭東,丁志山,陳建真.參麥注射液藥理及臨床研究進展[J].中國中醫藥信息雜志,2010,17(3):104-106.
(收稿日期:2018-03-15)
(修回日期:2018-04-07;編輯:向宇雁)