美能聯合漢森治療小兒過敏性紫癜59例療效

彭紅霞 王艷格 婁營

過敏性紫癜又稱自限性急性出血癥，是一種侵犯皮膚和其他器官細小動脈和毛細血管的過敏性血管炎，其病理基礎為全身廣泛性小血管無菌性炎癥，臨床主要表現為皮膚紫癜、腹痛、消化道出血、關節腫痛。過敏性紫癜是兒童時期最常見的血管炎之一，又稱亨-舒綜合征，尤以學齡期兒童發病率較高，男孩多于女孩，四季均發病，臨床治療主要為控制感染、中斷與過敏原的接觸、抗過敏治療等。漢森是臨床治療小兒過敏性紫癜的常用藥物，能夠阻斷T細胞H2受體，減少組胺誘生的抑制因子(HSF)的產生，從而逆轉組胺的免疫抑制[1-3]。美能是復方制劑，具有免疫調節作用和腎上腺皮質激素樣作用，可改善免疫功能，抗炎作用較強。本文對我院采用美能聯合漢森治療小兒過敏性紫癜的效果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2016年1月至2018年2月我院收治的112例過敏性紫癜患兒，按照隨機數表法分為觀察組和對照組，觀察組59例，男50例，女9例；年齡3～10歲，平均(6.5±1.6)歲；平均病程(6.3±1.9)d；均符合過敏性紫癜的診斷標準及要點的相關標準。對照組53例，男45例，女8例；年齡3～12歲，平均(6.7±1.9)歲；平均病程(6.1±1.5)d；均符合過敏性紫癜的診斷標準及要點的相關標準。兩組一般資料差異無統計學意義，P＞0.05，有可比性。

1.2 排除標準 近期使用了免疫抑制劑類藥物患兒；嚴重肝、腎功能不全患兒；嚴重感染患兒；自身免疫系統疾病患兒；不同意本次研究者。

1.3 方法

1.3.1 對照組 對照組給予漢森(西咪替丁)200 mg加入質量濃度為0.009 g/mL的氯化鈉注射液250 mL中靜脈滴注，2次/d，，治療14 d。

1.3.2 觀察組 觀察組在對照組用藥基礎上給予美能(復方甘草酸苷)2 mL加入質量濃度為0.05 g/mL的葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注，1次/d，治療14 d。

兩組治療期間均給予葡萄糖酸鈣、維生素C、抗組胺類藥物等對癥治療。癥狀嚴重者可給予腎上腺皮質激素。

1.4 判定標準和觀察指標 顯效：臨床癥狀及體征明顯改善，實驗室檢查結果提示指標恢復正常；有效：臨床癥狀及體征有所改善，實驗室檢查結果提示尿紅細胞、尿蛋白水平較治療前明顯下降；無效：未達上述標準，癥狀及體征無改善或加重。

患兒均于清晨空腹的狀態下采集靜脈血5 mL，離心處理，3 200 r/min，離心8 min，取上層血清，將血液標本送至檢驗室。檢驗患兒治療后腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-10(IL-10)水平。

觀察患兒關節腫痛、皮膚紫癜、消化道出血、疼痛等臨床癥狀的改善情況。

1.5 統計學處理 采用SPSS 22.0軟件對本研究數據進行統計分析，炎性因子、癥狀改善時間等采用(±s)表示，不良反應發生率采用率表示，置信區間95%，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒治療效果比較 觀察組總有效率為96.6%，對照組為83.0%，觀察組明顯高于對照組，組間比較，差異有統計學意義(P＜0.05，表1)。

表1 兩組患兒治療效果比較(n)

2.2 兩組患兒T細胞亞群各因子水平比較 觀察組治療后TNF-α、IL-10、IL-6水平均明顯低于對照組，組間比較，差異有統計學意義(P＜0.05，表2)。

表2 兩組患兒T細胞亞群各因子水平比較(±s) 單位：μg/L

表2 兩組患兒T細胞亞群各因子水平比較(±s) 單位：μg/L

組別 例數 TNF-α IL-10 IL-6觀察組 59 0.9±0.1 19.8±3.9 8.3±0.8對照組 53 1.9±0.5 31.5±2.2 13.9±1.9 P值 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

2.3 兩組患兒癥狀改善時間比較 觀察組關節腫痛、皮膚紫癜、消化道出血、疼痛等癥狀改善時間均明顯短于對照組，組間比較，P＜0.05(表3)。

表3 兩組患兒癥狀改善時間比較(±s) 單位：d

表3 兩組患兒癥狀改善時間比較(±s) 單位：d

組別 例數 關節腫痛 皮膚紫癜 消化道出血 疼痛觀察組 59 3.1±0.5 4.9±0.9 2.9±1.2 2.9±1.3對照組 53 5.5±1.2 7.5±1.5 5.9±1.9 5.1±1.3 P值 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

2.4 兩組患兒不良反應發生率比較 觀察組不良反應發生率為6.8%，對照組為5.7%，兩組比較，差異無統計學意義，P＞0.05(表4)。

表4 兩組患兒不良反應發生率比較(n)

3 討論

過敏性紫癜是一種出血性毛細血管中毒癥，是一種毛細血管變態反應性疾病，可累及腎小球毛細血管，損害腎臟，是常見的微血管變態反應性出血性疾病。常見致病因素有感染、食物、藥物、毒素以及油漆、塵埃、化學制品等等，患者都可因接觸上述物質發病，但難以確定過敏源。由于體質原因，過敏性紫癜患兒易受環境變化的影響，常會反復發作[4-6]。

過敏性紫癜患兒的免疫功能出現失調，主要臨床反應為克隆B細胞出現異常活化的反應，T細胞亞群失衡。IL-10、IL-6以及TNF-α指標是人體內重要的炎性細胞因子，各因子水平升高會導致過敏性紫癜患兒的腎小球損傷，TNF-α水平升高，細胞毒副反應出現，損害腎小球細胞[7-8]。此外，TNF-α指標上升對T細胞以及單核細胞等分泌形成刺激，不利于疾病的預后，因此，本文將IL-10、IL-6以及TNF-α指標作為觀察指標。本研究結果提示，觀察組患者治療后TNF-α、IL-10、IL-6水平均明顯低于對照組，組間比較，P＜0.05。這說明，美能聯合漢森治療小兒過敏性紫癜可有效降低機體炎癥反應，有利于疾病的預后。

目前，臨床治療小兒過敏性紫癜并無特效藥物，干預方法主要為阻斷過敏源，結合抗組胺藥物治療，適當給予抗血小板藥物、維生素C等藥物治療，同時給予糖皮質激素類藥物緩解腹痛和關節腫痛等癥狀。

美能是復方甘草酸苷，是一種復方制劑，具有抗炎作用、類固醇樣作用、免疫調節作用，可抑制活性磷脂酶A2、阻止花生四烯酸代謝的起始階段，保護細胞膜，雖有糖皮質激素類藥物的效果，但并不是激素樣副作用的皮質類固醇激素[9-10]。藥物中，甘草酸的代謝物能發揮抗病毒及抗炎的作用，促進細胞活化和產生類似干擾物。在漢森用藥基礎上聯合美能能夠有效提高患兒的免疫功能，降低沉積在血管壁上以IgA為基礎的免疫復合物，降低血管炎的風險。本次研究結果提示，觀察組不良反應發生率6.8%，對照組為5.7%，兩組比較，差異無統計學意義，P＞0.05。這也說明，聯合用藥不會增加不良反應，安全性較高。

本研究提示，觀察組關節腫痛、皮膚紫癜、消化道出血、疼痛等癥狀改善時間均明顯短于對照組，組間比較，P＜0.05；觀察組總有效率為96.6%，對照組為83.0%，觀察組明顯高于對照組，組間比較，P＜0.05。證實了美能聯合漢森治療小兒過敏性紫癜可提高治療效果，并促進患兒臨床癥狀在較短的時間內得到改善，效果確切。

綜上所述，美能聯合漢森治療小兒過敏性紫癜臨床療效顯著，可以有效促進患兒臨床癥狀恢復，且安全性高。