阿奇霉素聯合孟魯司特鈉治療小兒支原體肺炎的效果評價

張曉君

【摘 要】目的：評價阿奇霉素聯合孟魯司特鈉治療小兒支原體肺炎的效果。方法：本次研究將使用阿奇霉素治療的患者列為對照組（34例），將使用阿奇霉素聯合孟魯司特納治療的患者列為實驗組（34例），兩組患者均來自2017年8月-2018年4月在本院接受治療的68例患者。研究結果比較兩組患者的藥物使用安全性以及有效性。結果：實驗組患者藥物使用的安全性以及有效性均高于對照組患者，P<0.05。結論：治療小兒支原體肺炎的藥物中，阿奇霉素聯合孟魯司特納具有更加顯著的安全性和有效性，能夠減少患者對于藥物使用所出現的不良反應，并且增加患者治療的效率，值得在小兒支原體肺炎的治療中應用。

【關鍵詞】阿奇霉素；孟魯司特鈉；小兒支原體肺炎；效果

【中圖分類號】R978 【文獻標識碼】B 【文章編號】1005-0019（2018）15-0-01

小兒支原體肺炎是較為常見的疾病，由于幼兒自身的免疫系統尚未形成正式的防疫體系，容易造成肺部的感染[1]。因此，臨床上對于小兒肺炎的治療十分重視，接下來本文觀察并報告阿奇霉素聯合孟魯司特鈉治療小兒支原體肺炎的效果以及藥物評價。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本次研究將使用阿奇霉素治療的患者列為對照組（34例），將使用阿奇霉素聯合孟魯司特納治療的患者列為實驗組（34例），兩組患者均來自2017年8月-2018年4月在本院接受治療的68例患者。對照組中，男15例，女19例，年齡一歲半-三歲，平均年齡（2.25±0.65）歲。實驗組中，年齡一歲半-四歲，平均年齡（2.75±0.26）歲。患者的一般資料比較無差異，P>0.05。

1.2 方法 對照組：給予阿奇霉素混懸劑（國藥準字：H10960112，規格為：0.1g*6袋，由輝瑞制藥有限公司生產），每日口服藥一次。溶于水中，服用前攪拌均勻。可與食物同時服用。實驗組：在對照組的基礎上，聯合使用孟魯司特納顆粒（國藥準字為：J20140167，規格為：0.5g：4mg*7袋，由Merck sharp & Dohme Corp.U.S.A（分裝：杭州默沙東制藥有限公司）生產）。每日一次，每次一袋，可直接沖服或混合在少量軟食中服用。

1.3 觀察指標及判定標準 對于兩組接受治療的患者分別記錄其藥物使用的情況。其中藥物使用的安全性依據患者在藥物使用過程中所出現的不良反應（腹瀉、嘔吐、發熱）。另外，治療有效性分為顯效：炎癥消失，臨床癥狀明顯好轉、有效：炎癥情況基本消失，夜間咳嗽等癥狀逐步緩和、無效：炎癥未發生變化、夜間咳嗽加劇、呼吸困難未有明顯改變。

1.4 統計學分析

采用SPSS22.0對收集到的患者信息資料進行統計分析，安全性與有效性均用率（%）表示，采用檢驗，P<0.05，表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 藥物安全性

實驗組藥物安全性明顯高于對照組，P<0.05

2.2 藥物有效性

實驗組治療有效性明顯高于對照組，P<0.05

3 討論

小兒支原體肺炎在幼兒群體中較為常見，在積極的藥物治療以及家長的重視下，該種疾病都能得到一定的控制并且痊愈，在臨床治療上一般以消除炎癥為主，接下來，將評價阿奇霉素聯合孟魯司特鈉治療小兒支原體肺炎的效果。

結果顯示：實驗組藥物使用的安全性以及有效性均高于對照組患者，P<0.05。阿奇霉素對于治療小兒支原體肺炎具有明顯效果，在服用阿奇霉素后，該種物質會與患者體內的巨噬細胞結合，轉移到患者的炎癥部位，從而幫助患者消除炎癥因子[2]。但阿奇霉素的生物利用率較低，并不能完全被患者吸收，并且在治療的過程中，由于劑量問題容易造成不良反應，對于患者的身體造成一定的傷害。而孟魯司特納耐受性良好，對于患者的不良反應較為輕微，能夠有效抑制患者夜間咳嗽、哮喘等肺炎癥狀。兩種藥物的聯合使用，能夠斟酌藥物的使用劑量，盡可能的降低患者對于藥物的不適感，從而提高治療的效率，減少藥物治療的時間，盡快恢復身體健康[3]。

綜上，治療小兒支原體肺炎的藥物中，阿奇霉素聯合孟魯司特納具有更加顯著的安全性和有效性，能夠減少患者對于藥物使用所出現的不良反應，并且增加患者治療的效率，值得在小兒支原體肺炎的治療中應用。

參考文獻

韓佑勤.阿奇霉素聯合孟魯司特鈉治療小兒肺炎支原體肺炎的臨床療效觀察[J].臨床醫藥文獻電子雜志，2017，4（20）：3932-3933.

杜麗君.阿奇霉素聯合孟魯司特鈉治療小兒肺炎支原體肺炎的臨床效果[J].臨床合理用藥雜志，2017，10（8）：79-80.

樊同蓮，夏燕華.孟魯司特鈉結合阿奇霉素治療小兒支原體肺炎的臨床療效觀察[J].中國臨床新醫學，2017，10（8）：772-775.