高效液相色譜法測定復方銀杏通脈口服液中總黃酮醇苷含量*

張 耕，劉 譯，唐 勇，楊躍龍

（湖南省懷化市食品藥品檢驗所，湖南 懷化 418000）

復方銀杏通脈口服液主要由銀杏葉、（制）何首烏、女貞子、丹參、杜仲、川牛膝、鉤藤7種中藥組方，具有滋陰補腎、舒肝通脈功效，臨床主要用于治療中老年人輕度腦動脈硬化所致頭暈頭痛、耳鳴耳聾、視物模糊、記憶力減退、腰膝酸軟、肢體麻木等。復方銀杏通脈口服液現行國家藥品標準中，只對制何首烏有液相含量定量測定，而銀杏葉檢驗只有銀杏葉對照藥材薄層色譜定性鑒別，沒有銀杏葉相關液相含量定量測定。現有研究表明，銀杏葉主要有效活性成分為總黃酮醇苷（槲皮素、山柰素與異鼠李素）和萜類內酯，總黃酮醇苷具有活血化瘀、通絡止痛、斂肺平喘、化濁調脂等功效。有關銀杏總黃酮醇苷的研究報道［1-16］較多，為了更有效地控制產品質量，本研究中參照 2015 年版《中國藥典（一部）》［17］銀杏葉總黃酮醇苷含量測定項相關方法，對復方銀杏通脈口服液中總黃酮醇苷采用高效液相色譜（HPLC）法進行定量分析，以完善該制劑現行質量標準。現報道如下。

1 儀器與試藥

1．1 儀器

LC-20AT型高效液相色譜儀（包括LC-20AT四元泵，SPD-M20A紫外檢測器，SIL-20A自動進樣器，LCsolution色譜工作站，日本島津公司）；HH-6型數顯恒溫水浴鍋（溫度控制范圍0．0～100．0℃，常州智博瑞儀器制造有限公司）；XSE105DU型十萬分之一電子分析天平（梅特勒-托利多公司）；Direct-Q3型純水機（美國密理博公司）。

1．2 試藥

槲皮素對照品（純度為98．1%，批號為100081-201509），山柰素對照品（純度為 93．2% ，批號為110861-201310），異鼠李素對照品（純度為 100．0%，批號為110860-200608），均由中國食品藥品檢定研究院提供，供含量測定用；復方銀杏通脈口服液（規格為每瓶 1 mL，批號分別為 20160305，20160306，20160401，湖南補天藥業有限公司）；陰性樣品（規格為每瓶10 mL，批號為20160127，湖南補天藥業有限公司）；甲醇（色譜純，批號為 I0887507 717，Merck KgaA公司）；磷酸（色譜純，批號為20170801001，天津賽孚瑞科技有限公司）；鹽酸（優級純，批號為20161128，國藥集團化學試劑有限公司）；水為Millipore Direct-Q3型純水機制備的超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2．1 色譜條件與系統適用性試驗

色譜柱：Shimadzu C18柱（250 mm ×4．6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-0．4%磷酸溶液（55∶45）；流速：1．0mL／min；柱溫：25 ℃；檢測波長：360 nm；進樣量：10 μL。理論板數按槲皮素峰計應不低于2 500，分離度按山柰素與異鼠李素峰計算應大于1．5。

2．2 溶液制備

對照品溶液：分別稱取槲皮素、山柰素與異鼠李素對照品 20．20，21．41，10．60 mg，精密稱定，置 100 mL容量瓶中，加甲醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，再精密量取15 mL，置200 mL容量瓶中，加甲醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得每1 mL含槲皮素、山柰素與異鼠李素對照品分別為 14．86，14．96，7．95 μg 的混合對照品溶液。

供試品溶液：取裝量差異項下的本品，混合均勻，精密量取10 mL，加甲醇 16 mL，18%鹽酸8．0 mL，置沸水浴中加熱回流90 min后，自然冷卻至室溫，移至50 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，混勻，用0．45 μm微孔濾膜濾過，取濾液，作為供試品溶液。

陰性對照品溶液：取陰性樣品，按供試品溶液制備方法制得陰性對照品溶液。

2．3 方法學考察

專屬性試驗：分別精密吸取2．2項下3種溶液各10 μL，按擬訂色譜條件注入色譜儀，測定。結果陰性對照品溶液色譜中，在與供試品溶液相同保留時間處無色譜峰出現，表明陰性對照無干擾。詳見圖1。

圖1 高效液相色譜圖

線性關系考察：精密吸取含槲皮素、山柰素與異鼠李素的混合對照品溶液各10 μL，質量濃度分別為（1．48，1．49，0．79），（1．98，1．99，1．06），（3．96，3．99，2．12），（5．94，5．98，3．18），（7．92，7．98，4．24），（9．90，9．97，5．30），（14．86，14．96，7．95）μg ／mL，進樣 10 μL，以峰面積（Y）為縱坐標、質量濃度（X）為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程。結果見表1。

表1 線性關系考察結果（n＝7）

精密度試驗：精密吸取同一含槲皮素、山柰素與異鼠李素對照品溶液各10 μL，按擬訂色譜條件連續進樣6次。結果峰面積平均值槲皮素為207 448．2，山柰素為191 774．5，異鼠李素為 71 797，RSD分別為 0．75% ，0．38%，0．81%（n＝6），表明儀器精密度良好。

穩定性試驗：取同一批（批號為20160401）樣品，依法制備供試品溶液，分別于 0，1，2，4，8，12 h 時進樣10 μL，記錄峰面積。結果峰面積的平均值槲皮素為221 367．8，山柰素為 205 558，異鼠李素為 78 177，RSD分別為 0．43% ，0．47% ，0．98% （n＝6），表明供試品溶液在12 h內穩定。

重復性試驗：取同一批（批號為20160401）樣品，依法平行制備供試品溶液6份，按擬訂色譜條件分別進樣10 μL測定。結果峰面積的平均值槲皮素為201 601，山柰素為190 075．5，異鼠李素為71 065，RSD分別為0．76%，1．35%，1．44%（n＝6），表明方法重復性良好。

定量限檢測：稱取槲皮素、山柰素、異鼠李素對照品，精密稱定，配成每 1 mL 各含 0．150，0．150，0．075 μg的混合溶液，取20 μL注入液相色譜儀。結果表明，信噪比（S／N）≈10時，槲皮素、山柰素、異鼠李素的定量限分別為 0．003 0，0．003 0，0．001 5 μg。

加樣回收試驗：分別精密量取6份已知含量的樣品（批號為 20160401，質量濃度為槲皮素 25．70 μg ／mL、山柰素 22．75 μg ／mL、異鼠李素 9．78 μg ／mL）溶液7 mL，分別精密加入混合對照品溶液（質量濃度為槲皮素 49．54 μg／mL、山 柰 素 49．88 μg ／mL、異 鼠 李 素26．50 μg ／mL）3 mL，按供試品溶液制備方法制備溶液，進樣測定，計算回收率。結果見表2至表4。

2．4 樣品含量測定

按外標法以峰面積分別計算槲皮素、山柰素與異鼠李素的含量，以下列公式換算成總黃酮醇苷的含量：總黃酮醇苷含量＝（槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量）×2．51。結果見表 5。

表2 槲皮素加樣回收試驗結果（n＝6）

表3 山柰素加樣回收試驗結果（n＝6）

表4 異鼠李素加樣回收試驗結果（n＝6）

表5 樣品中總黃酮醇苷的含量測定結果（μg／mL，n＝3）

3 討論

3．1 水浴溫度及回流時間選擇

試驗表明，水浴溫度及回流時間對酸水解結果影響較大。取同一批樣品（批號為20160401）測定，當水浴溫度為85℃、回流時間為45 min，測得總黃酮醇苷含量為108．43 μg ／mL；85 ℃ ，60 min，含量為 117．84 μg ／mL；90 ℃，60 min，含量為 135．85 μg／mL；90 ℃，90 min，含量為 141．27μg／mL；100℃，90min，含量為 144．65μg／mL；100 ℃ ，105 min，含量為 142．39 μg ／mL。最終選擇總黃酮測得含量最高的條件（即100℃水浴中加熱回流90 min）對樣品進行酸水解。

3．2 流動相選擇

曾采用2015年版《中國藥典（一部）》銀杏葉中總黃酮醇苷含量測定方法中采用的流動相條件，即甲醇-0．4%磷酸溶液（50∶50），對樣品進行測定，但山柰素峰與異鼠李素峰分離效果不理想。采用2．1項下流動相條件，即甲醇 -0．4%磷酸溶液（55 ∶45），很好地解決了山柰素峰與異鼠李素峰分離度的問題（＞1．5），符合色譜系統適用性條件要求，可用于本制劑中總黃酮醇苷含量測定。

3．3 方法適用性

本試驗中建立了復方銀杏通脈口服液中總黃酮醇苷的含量測定方法，以槲皮素、山柰素和異鼠李素為對照品，采用HPLC法測定，方法簡單、結果準確、數據重復性、精密度都良好，方法專屬性較強，適用于復方銀杏通脈口服液的質量控制。