鼻咽癌細胞中PPARγ、p-ERK、cyclinD1、Ki-67蛋白的表達意義分析

王麗欣 康照鵬 許珉 彭先兵（通訊作者）

（1湖北省湖北醫藥學院附屬人民醫院耳鼻咽喉頭頸外科 湖北 十堰 442000）

（2西安交通大學第二附屬醫院耳鼻咽喉頭頸外科 陜西 西安 710000）

本文就主要對過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）、p-細胞外信號（p-ERK）、G1/S-特異性周期蛋白-D1（cyclinD1）、增殖細胞核抗原（Ki-67）蛋白在鼻咽癌（NPC）和鼻咽粘膜慢性炎的鼻咽粘膜上皮細胞中的表達情況進行了分析，并對各種蛋白的表達關系和意義進行了分析。

1.資料與方法

1.1 基本資料

選取2015年—2018年我院病理科存檔的72例NPC患者和84例鼻咽粘膜慢性炎患者的蠟塊作為研究樣本，所有標本均經10%的中性福爾馬林固定，常規石蠟包埋，5um厚度切片。以上所有入組患者在就診前均未采取化療或放療治療[2]。

1.2 研究方法

采用免疫組織化學SP法對NPC和鼻咽粘膜慢性炎上皮細胞中的過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細胞外信號、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白表達情況進行分析[1]。

1.3 統計學方法

以SPSS17.0軟件進行數據處理，計數資料以（%）表示，用χ2檢驗；相關性分析采用Speam等級分析。

2.結果

2.1 過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細胞外信號、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白在NPC和鼻咽黏膜上皮細胞中的表達

過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細胞外信號、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白在NPC中的陽性表達率，顯著高于其在鼻咽粘膜慢性炎上皮細胞中的陽性表達率，P＜0.05。見表1。

表1 過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細胞外信號、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白在NPC和鼻咽黏膜上皮細胞中的表達陽性率

2.2 在NPC細胞中p-細胞外信號與過氧化物酶體增殖物激活受體γ、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白表達的相關性分析

在NPC細胞中，p-細胞外信號與過氧化物酶體增殖物激活受體γ、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白表達呈正相關（r=0.736/0.603/0.667，P均＜0.05）。見表2。

表2 在NPC細胞中p-細胞外信號與過氧化物酶體增殖物激活受體γ、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白表達的相關性分析

2.3 在NPC細胞中過氧化物酶體增殖物激活受體γ與G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白表達的相關性分析

在NPC細胞中，過氧化物酶體增殖物激活受體γ與G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白表達均無相關性（r=0.327/0.276，P均＞0.05）。見表。

表3 在NPC細胞中過氧化物酶體增殖物激活受體γ與G1/S-特異性周期蛋白_-D1、增殖細胞核抗原蛋白表達_的相關性分析______________

3.討論

綜上所述，過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細胞外信號、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細胞核抗原蛋白在NPC中存在高表達，且在NPC中過氧化物酶體增殖物激活受體γ可能參與p-細胞外信號異常活化的正反饋調節，而p-細胞外信號可能通過上調G1/S-特異性周期蛋白-D1和增殖細胞核抗原的表達來促進NPC的增殖。