河南省兒童醫(yī)院(450000)康平
咳嗽變異性哮喘是兒科常見的呼吸道疾病,嚴重影響患兒生長發(fā)育[1]。藥物治療是臨床常用治療方式。鑒于此,本研究將探討孟魯司特聯(lián)合布地奈德對咳嗽變異性哮喘患兒肺功能的影響。現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2015年7月~2017年6月我院收治的咳嗽變異性哮喘患兒90例,經(jīng)醫(yī)學倫理委員會批準,按隨機數(shù)字表法將其分為兩組,各45例。觀察組中男23例,女22例;年齡5~11歲,平均年齡(6.85±1.27)歲。對照組中男24例,女21例;年齡5~12歲,平均年齡(6.92±1.29)歲。兩組一般資料相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可對比。
1.2 方法 兩組患兒入院后均予以抗感染、止咳化痰、維持水電解質平衡等常規(guī)治療,對照組采用布地奈德霧化劑(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準字H20010552)霧化吸入治療,1mg/次,2次/d;在此基礎上,觀察組加服孟魯司特片(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準字J20070070)治療,年齡>5歲者,5mg/次;年齡≤5歲者,4mg/次,均1次/d;兩組患者均連續(xù)治療2個月。
1.3 評價指標 2個月后,評估兩組臨床療效,評價標準:顯效:臨床癥狀基本消失,3個月內哮喘無復發(fā);有效:臨床癥狀明顯改善,治療期間內哮喘偶有復發(fā);無效:臨床癥狀無明顯改善,哮喘發(fā)作后無法自行緩解。總有效率=顯效率+有效率。分別于治療前、治療2個月后采用便攜式肺功能儀檢測兩組第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指標;記錄兩組治療期間不良反應發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,采用χ2檢驗;計量資料采用“±s”表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床療效 觀察組總有效率為93.33%,其中顯效30例,有效12例,無效3例;對照組總有效率為77.78%,其中顯效25例,有效10例,無效10例。兩組治療總有效率相比,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=4.406,P=0.036)。
2.2 肺功能 治療后,觀察組FEV1、FEV1/FVC及FVC均較對照組高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見附表。
2.3 不良反應 治療期間,觀察組不良反應率為8.89%(4/45),其中2例惡心、1例頭暈、1例嗜睡;對照組為4.44%(2/45),其中1例惡心、1例頭暈。兩組不良反應發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.179,P=0.398)。
附表 治療前、后兩組肺功能指標對比(±s)

附表 治療前、后兩組肺功能指標對比(±s)
組別 FEV1(L) FEV1/FVC(%) FVC(L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=45) 1.51±0.25 2.33±0.26 50.62±5.37 69.14±6.27 2.09±0.35 3.01±0.37觀察組(n=45) 1.53±0.26 2.87±0.27 50.65±5.39 77.34±6.52 2.10±0.34 3.53±0.35 t 0.372 9.664 0.027 6.081 0.138 6.849 P 0.711 0.000 0.979 0.000 0.891 0.000
相關研究表明,白三烯是誘發(fā)疾病一種重要促炎因子,可與IL-1、IgE相互作用,加重病情,促進疾病發(fā)展[2]。既往臨床多采用糖皮質激素治療疾病,布地奈德霧化吸入后可直作用于病灶區(qū)域,抑制哮喘炎癥細胞產(chǎn)生,從而減輕氣道損傷,降低氣道高原反應,提高平滑肌細胞穩(wěn)定性。但其對白三烯介導的炎性反應無明顯的抑制作用,從而降低臨床療效。孟魯司特是一種新型的白三烯受體抑制劑,通過競爭性地與氣道平滑肌中半胱酸受體相結合,從而抑制白三烯多肽活性,降低血管通透性及氣道炎性反應,進而有效地預防氣道重塑,減輕氣道炎癥反應,從而改善肺功能。本研究結果顯示,觀察組總有效率及肺功能各項指標均較對照組高,且兩組不良反應無明顯差異。結果提示,孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘安全、可靠。分析原因在于兩種治療藥物利用不同作用機制達到互相協(xié)同作用,且孟魯司特可加強布地奈德的抗炎作用,進一步減輕氣道炎癥反應,提高臨床療效。
綜上所述,孟魯司特聯(lián)合布地奈德可提高咳嗽變異性哮喘臨床療效,改善患兒肺功能,且安全性較高。