前列地爾注射液聯合丹參注射液治療早期糖尿病腎病的臨床觀察

河南省郟縣中醫院（467100）陳炫 付孟歌

1 資料與方法

1.1 一般資料 取醫院2015年3月～2016年3月收治的早期糖尿病腎病患者98例，所有患者均屬于DN Ⅲ期，隨機分為對照組與觀察組各49例。對照組男女比例27∶22，年齡49～69歲，中位年齡（60.2±4.5）歲。觀察組男女比例29∶20，年齡50～68歲，中位年齡（61.5±2.0）歲。兩組患者一般資料比較無明顯差異（P＞0.05），可進行對比分析。

1.2 方法 所有患者均做基礎治療，如取降糖藥物口服，或胰島素注射，使血糖指標得到控制，同時在飲食方面要求做到低蛋白、低鹽飲食。此外，部分患者合并有高血壓癥狀，基礎治療中需給予血管緊張素受體阻滯劑等進行血壓控制。對照組在基礎治療的同時，藥物給予前列地爾注射液（批準文號：國藥準字H10980023；生產企業：北京泰德制藥股份有限公司），取10ug前列地爾注射液加入100ml濃度為0.9%的氯化鈉注射液，每日1次靜脈滴注。觀察組基礎治療的同時，藥物選擇丹參注射液（批準文號：國藥準字Z33020177；生產企業：正大青春寶藥業有限公司），取20ml丹參注射液、10ug前列地爾注射液加入100ml濃度為0.9%的氯化鈉注射液，每日1次靜脈滴注。兩組患者治療時間均為4周。

1.3 觀察指標 觀察治療前后血脂、腎功能與尿蛋白等指標情況，其中指標取TG（三酰甘油）、TC（膽固醇）、HDL-C（高密度脂蛋白），且包括Cr（肌酐）、BUN（血尿素氮）以及UAER（尿微量清蛋白）等。此外，觀察兩組患者4周內是否出現不良反應情況，評價用藥安全性。

1.4 統計學處理 研究數據用軟件SPSS21.0做統計學處理，數據通過均數±標準差（±s）表示計量資料，組間比較通過t檢驗；不良反應發生情況通過數（n）或率（%）形式描述，數據結果組間對比由χ2檢驗，P＜0.05說明差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血脂指標觀察 血脂指標觀察，治療前TC、TG、HDL-C等指標兩組患者無明顯差異（P＞0.05），治療后各項指標改善情況，兩組患者對比差異均有統計學意義（P＜0.05）。如附表1。

2.2 腎功能與尿蛋白情況觀察 腎功能與尿蛋白指標觀察，CR、UAER、BUN等指標治療前兩組患者無明顯差異（P＞0.05），治療后各項指標改善情況，兩組患者對比差異有統計學意義（P＜0.05）。如附表2。

2.3 不良反應情況觀察 觀察組出現1例腹瀉表現，對照組2例靜脈炎，不良反應發生率分別為2.04%（1/49）、4.08%（2/49），對比差異無統計學意義（P＞0.05）。

附表1 兩組患者血脂指標觀察（±s，mmol/L）

附表1 兩組患者血脂指標觀察（±s，mmol/L）

注：與對照組相比，*P＜0.05。

組別（n＝49） 時間 TC TG HDL-C觀察組 治療前 6.50±1.30 2.85±0.50 0.75±0.30治療后 4.00±0.50*1.63±0.45*1.20±0.42*對照組 治療前 6.53±1.00 2.82±0.70 0.76±0.45治療后 5.25±0.65 2.46±0.62 0.80±0.32

附表2 兩組患者腎功能與尿蛋白情況觀察（±s）

附表2 兩組患者腎功能與尿蛋白情況觀察（±s）

注：與對照組相比，*P＜0.05。

（n＝49） 時間 Cr（umol/L） UAER（ug/min）BUN（mmol/L）組別觀察組 治療前 99.20±20.00 98.40±18.41 7.55±1.60治療后 55.35±10.25* 54.70±8.45* 5.00±1.20*對照組 治療前 98.85±19.95 97.80±19.55 7.65±1.55治療后 73.65±9.82 73.68±10.32 6.23±1.40

3 討論

對于早期糖尿病腎病患者，判斷標志一般以尿微量清蛋白為主，利用該指標可做疾病判斷。在疾病判斷基礎上，則需采取有效的治療方案，如藥物治療，選擇前列地爾注射液，藥理作用表現在對血栓素、血小板聚集等，幫助改善微循環[1]。再如丹參注射液用于活血化瘀效果明顯[2]。本次研究中，對觀察組入組患者給予丹參注射液、前列地爾注射液聯合用藥，可發現在血脂指標、腎功能指標改善上均較為明顯，且無明顯不良反應。

早期糖尿病患者臨床治療中，給予前列地爾注射液治療的同時輔以丹參注射液，有助于血脂、腎功能與尿蛋白等各項指標的改善，且安全性較高，應在臨床實踐中推廣應用。