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降鈣素原,hs-CRP及WBC聯(lián)合監(jiān)測(cè)在新生兒敗血癥早期診斷中的意義

2018-10-19 02:02:54
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年27期
關(guān)鍵詞:新生兒

田 麗

(山東省菏澤市立醫(yī)院,山東 菏澤 274000)

新生兒敗血癥為臨床上常見(jiàn)的感染性疾病,該病具有較高的發(fā)病率和病死率,分別為0.8%、50%,由于該疾病早期未出現(xiàn)典型癥狀,且缺乏特異性,臨床診斷增加了困難[1]。血培養(yǎng)作為臨床上診斷新生兒敗血癥的金標(biāo)準(zhǔn),耗時(shí)較長(zhǎng),不適用于新生兒敗血癥的早期診斷。因此,對(duì)新生兒敗血癥患兒采取一套有效的診斷方式尤為重要[2]。對(duì)我院2015年~2017年收治的200例新生兒展開(kāi)研究,尋求適宜的診斷方案,描述如下。

1 資料與方法

1.1 資料:將2015年10月17日至2017年3月17日期間在我院住院的新生兒納入研究對(duì)象(共200例),依據(jù)有無(wú)感染進(jìn)行分組,分為觀察組、對(duì)照組,100例為一組。

新生兒敗血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),具有感染的臨床表現(xiàn)且符合以下任意一條:①無(wú)菌體腔內(nèi)或血培養(yǎng)培養(yǎng)出致病菌。②若血培養(yǎng)標(biāo)本培養(yǎng)出條件致病菌,則需與另一份血或無(wú)菌體腔內(nèi)陪養(yǎng)出同種病菌,③臨床敗血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn):無(wú)菌體腔或血培養(yǎng)陰性,但伴有感染的臨床表現(xiàn),且具備以下任意一條:非特異性檢查兩項(xiàng)或以上或血標(biāo)本病原菌抗原或DNA檢測(cè)陽(yáng)性。

觀察組——為新生兒敗血癥患兒,男、女性患兒占比各為56、44例;日齡范圍上限值:13 d,下限值6 d,日齡平均值(9.56±2.03)d。對(duì)照組——為無(wú)感染新生兒,男、女性觀察對(duì)象占比各為55、45例;日齡范圍上限值:12 d,下限值6 d,日齡平均值(9.23±2.11)d。對(duì)比2組研究對(duì)象的一般資料數(shù)據(jù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),則2組可以實(shí)施比對(duì)研究。

1.2 方法:觀察組在入院后均采用抗生素進(jìn)行治療,在抗生素應(yīng)用前采集靜脈血(2 mL)行降鈣素原檢測(cè),選擇末梢血(1 mL)進(jìn)行血液分析及hs-CRP進(jìn)行檢測(cè)。其中觀察組患者同時(shí)采集股靜脈血,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作,劑量為1 mL,進(jìn)行血培養(yǎng)。臨床感染癥狀控制后復(fù)查上述感染指標(biāo)。對(duì)照組入院后采集血液檢查降鈣素原及hs-CRP,WBC值。對(duì)降鈣素原采用酶聯(lián)熒光技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)——德國(guó)BRAHNS公司的試劑盒(儀器:mini VIDAS),當(dāng)降鈣素原≥0.5 μg/L表示為陽(yáng)性[3]。hs-CRP采用免疫比濁法進(jìn)行檢測(cè)——上海科華生物工程有效公司所產(chǎn)的試劑盒,全自動(dòng)生化分析檢測(cè)儀(型號(hào):日本日立7180),當(dāng)hs-CRP≥8 mg/L表示為陽(yáng)性。WBC采用血液分析儀進(jìn)行檢測(cè)(型號(hào):日本Sysmex 800),WBC<5×109/L,或日齡在3 d以下患兒WBC>25×109/L;日齡在3 d以上患兒WBC>20×109/L有陽(yáng)性意義。

1.3 觀察指標(biāo):觀察對(duì)比2組研究對(duì)象入院時(shí)的血液降鈣素原及hs-CRP,WBC值。以及觀察組抗生素治療前后感染指標(biāo)的變化情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,其數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 2組對(duì)比各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)據(jù):觀察組入院時(shí)患兒血液PCT(12.69±3.58)μg/L,hs-CRP(18.59±2.19)mg/L,WBC(24.99±2.31)×109/L,2組數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。見(jiàn)表1。

表1 對(duì)比2組觀察對(duì)象的各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)據(jù)(

表1 對(duì)比2組觀察對(duì)象的各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)據(jù)(

注:觀察組與對(duì)照組相比較,P<0.05

組別 例數(shù) PCT(μg/L) hs-CRP(mg/L) WBC(×109/L)觀察組 100 12.69±3.58 18.59±2.19 24.99±2.31對(duì)照組 100 0.41±0.19 3.77±1.60 13.59±1.34 t - 12.15 14.64 12.69 P - <0.05 <0.05 <0.05

2.2 觀察組抗生素治療前后白細(xì)胞、hs-CRP、降鈣素原降低情況比較:觀察組患者采用抗生素治療前PCT、hs-CRP、WBC與治療后比較明顯下降,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。見(jiàn)表2。

3 討 論

新生兒敗血癥為臨床上新生兒常見(jiàn)疾病,發(fā)病機(jī)制主要是由于新生兒血液遭到細(xì)菌、真菌等入侵所致,且在其血液內(nèi)產(chǎn)生毒素、生長(zhǎng)繁殖,最終導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)全身系統(tǒng)發(fā)生病變的綜合征[4-5]。目前臨床上對(duì)于該疾病的診斷方式較多,其中降鈣素原、hs-CRP、中性粒細(xì)胞總數(shù)比值、WBC等均為臨床上對(duì)于診斷新生兒敗血癥重要指標(biāo)[6-7]。

表2 觀察組抗生素治療前后三項(xiàng)感染指標(biāo)對(duì)比情況

表2 觀察組抗生素治療前后三項(xiàng)感染指標(biāo)對(duì)比情況

注:治療前后相比較,P<0.05

組別 例數(shù) PCT(μg/L) hs-CRP(mg/L) WBC(×109/L)治療前 100 12.69±3.58 18.59±2.19 24.99±2.31治療后 100 0.45±0.17 8.77±1.32 10.59±1.21 t - 16.19 16.41 15.26 P - <0.05 <0.05 <0.05

PCT為降鈣素前體,主要是由甲狀腺C細(xì)胞所合成,在一般情況下人體血液發(fā)生感染后4h則可出現(xiàn)升高現(xiàn)象,在6~8 h期間則可達(dá)到高峰,于24 h內(nèi)保持較高水平[8]。由于新生兒PCT水平不受缺氧窒息及母體影響所導(dǎo)致其產(chǎn)生急性應(yīng)激反應(yīng),發(fā)生原因與感染程度相關(guān),因此,對(duì)于新生兒敗血癥進(jìn)行早期診斷對(duì)提高臨床治愈率具有重要作用[9]。hs-CRP為一種常見(jiàn)的糖蛋白,為急性應(yīng)激反應(yīng)物,一般情況下在人體血液受到感染6~8 h血漿中hs-CRP則可出現(xiàn)上升現(xiàn)象,經(jīng)治療后可恢復(fù)正常水平,hs-CRP對(duì)診斷感染及炎癥均具有重要意義,但在缺血性腦病、抽搐、組織損傷、窒息及溶血等疾病發(fā)生過(guò)程中也可出現(xiàn)上升現(xiàn)象,從而導(dǎo)致其對(duì)新生兒敗血癥患者特異性較低,與其他指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可提高靈敏度[10]。由于新生兒敗血癥患者的血白細(xì)胞計(jì)數(shù)波動(dòng)較大,可出現(xiàn)偏低和偏高現(xiàn)象,且還可受到病原菌、日齡、胎齡及細(xì)胞因子的影響,在感染一段時(shí)間后才會(huì)出現(xiàn)升高現(xiàn)象,因此,將WBC計(jì)數(shù)單獨(dú)應(yīng)用于敗血癥臨床診斷中檢出率較低。

通過(guò)本次研究,觀察組患者的PCT、hs-CRP、WBC值均高于對(duì)照組,P<0.05。觀察組患者采用抗生素治療前PCT、hs-CRP、WBC值與治療后比較明顯降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。

綜上所述, 采用降鈣素原及hs-CRP,WBC聯(lián)合監(jiān)測(cè)有利于提高新生兒敗血癥臨床檢出率,值得進(jìn)一步推廣。

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